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01 cadre Technico-commercial

Conditions d’accès au poste : · Diplôme : Titulaire d’un diplôme de Master 2 en Marketing. Compétences requises : · Maitrise de l’outil informatique (Power BI, Excel). · Maitrise des techniques d’analyse des données. Missions principales du poste : · Contribution à l’actualisation des canevas de collecte des données relatives aux activités de libre accès. · Réception, collecte et stockage des données relatives aux activités de libre accès. · Traitement, cleaning, validation et stockage des données relatives aux activités de libre accès. · Contribution à l’identification des indicateurs de performance (KPI) des activités de libre accès aux infrastructures essentielles. · Contribution à l’élaboration des rapports périodiques de suivi des activités de libre accès aux infrastructures essentielles.

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01 cadre en Génie Chimique

Conditions d’accès au poste : · Diplôme : Titulaire d’un diplôme de Master 2 en Marketing Compétences requises · Maîtrise de l’outil informatique (Power BI, Excel). · Connaissance du domaine des hydrocarbures. Missions principales du poste : · Participation aux travaux de planification des infrastructures de raffinage et de transformation des hydrocarbures. · Collecte, traitement et stockage des données relatives aux projets d’infrastructures de raffinage et de transformation des hydrocarbures. · Identification des besoins en infrastructures de raffinage et de transformation des hydrocarbures. · Elaboration des tableaux détaillés sur les besoins en infrastructures de raffinage et de transformation des hydrocarbures.

01 cadre en comptabilité et Finances

Conditions d’accès au poste : · Diplôme : Titulaire d’un diplôme de Master en comptabilité et Finances. Compétences requises : · Maitrise de l’outil informatique (Power BI, Excel). · Maitrise des techniques d’évaluation financière des projets. Missions principales du poste : · Réception des études d’évaluation économique des projets. · Procéder au re-calcul de rentabilité des projets. · Elaboration des fiches d’évaluation économique des projets projets. · Contribution à la conception de la base de données relative à l’évaluation économique des projets. · Collecte, cleaning et stockage des données relatives aux projets. · Extraction des données et mise à jour de la base de données relative aux projets. · Elaboration et mise à jour du rapport interactif relatif à l’évaluation des projets. · Elaborer les correspondances relatives à l’évaluation économique des projets.

01 cadre en Statistique et Probabilités

Conditions d’accès au poste : · Diplôme : Titulaire d’un diplôme de Master 2 en Statistiques et Probabilités Compétences requises : · Maitrise des techniques analyse des données. · Capacité rédactionnelle et relationnelle. Missions principales du poste : · Conception de la base de données relative aux activités. · Extraction des données et mise à jour de la base de données. · Elaboration et mise à jour du rapport interactif relatif au suivi des activités. · Elaboration de la note mensuelle relative aux activités. · Elaboration du rapport trimestriel relatif aux activités. · Elaborer les correspondances relatives à la notification des notes et des rapports périodiques.

Technicien Help Desk – Niveau 01

Description: Nous recherchons un Technicien Help Desk débutant ou junior pour rejoindre notre équipe informatique à Alger. Le candidat idéal possède entre 1 et 2 ans d'expérience dans le support technique et détient un diplôme TS Bac +2 en informatique ou systèmes d'information. Ce poste en CDD ou mission est une excellente opportunité pour un profil motivé souhaitant évoluer dans le secteur des technologies de l'information. Responsabilités: Assurer le support technique de premier niveau aux utilisateurs internes et externes. Diagnostiquer et résoudre les incidents liés aux matériels, logiciels et réseaux. Gérer les demandes via le système de ticketing et assurer le suivi jusqu’à la résolution. Installer, configurer et maintenir les équipements informatiques et les logiciels. Participer à la documentation des procédures et à la mise à jour des bases de connaissances. Collaborer avec les équipes techniques pour escalader les problèmes complexes. Exigences: Diplôme TS Bac +2 en informatique, systèmes d'information ou domaine similaire. Expérience de 1 à 2 ans dans un poste similaire, idéalement en help desk ou support technique. Bonne connaissance des systèmes d’exploitation Windows et des outils bureautiques. Capacité à diagnostiquer rapidement les problèmes techniques et à proposer des solutions efficaces. Bonnes compétences en communication et sens du service client. Autonomie, rigueur et esprit d’équipe. Maîtrise du français, la connaissance de l’anglais est un plus. Avantages: Contrat en CDD ou mission avec possibilité d’évolution selon les performances. Environnement de travail dynamique et stimulant au sein d’une équipe professionnelle. Opportunités de formation continue pour développer vos compétences techniques. Localisation centrale à Alger facilitant l’accès aux transports et services. Encadrement et accompagnement pour favoriser votre intégration et votre réussite.

Analyste In-Process

Description: Nous recherchons un Analyste In-Process motivé et rigoureux pour rejoindre notre équipe dynamique dans le secteur de la production pharmaceutique à Oued Smar, Daïra El Harrach, Alger. Ce poste est idéal pour un jeune diplômé ou un professionnel débutant titulaire d’un Master 2, Ingéniorat ou Bac +5, souhaitant évoluer dans un environnement industriel et médical exigeant. Le candidat retenu participera activement à l’optimisation des processus de production en garantissant la qualité et la conformité des opérations selon les normes en vigueur dans l’industrie de la santé. Responsabilités: Analyser et suivre les processus de production en temps réel afin d’identifier les écarts et proposer des améliorations. Collaborer avec les équipes Méthode, Qualité et Production pour assurer la conformité des opérations aux standards pharmaceutiques. Participer à la mise en place et au suivi des indicateurs de performance liés aux processus industriels. Réaliser des rapports d’analyse détaillés et communiquer les résultats aux responsables concernés. Contribuer à la rédaction et à la mise à jour des procédures opérationnelles et des modes opératoires standardisés. Assurer la veille réglementaire et technique relative aux bonnes pratiques de fabrication dans le secteur médical et pharmaceutique. Supporter les équipes lors des audits internes et externes en fournissant les données et analyses nécessaires. Exigences: Diplôme de niveau Master 2, Ingéniorat ou Bac +5 en Production, Méthode, Industrie, ou domaine connexe. Expérience professionnelle de moins d’un an, idéalement dans un environnement industriel ou pharmaceutique. Connaissance des processus de production et des normes qualité en industrie pharmaceutique ou médicale. Capacité d’analyse, esprit critique et rigueur dans le suivi des indicateurs de performance. Maîtrise des outils informatiques et logiciels d’analyse de données (Excel, ERP, etc.). Excellentes compétences en communication écrite et orale en français. Autonomie, sens de l’organisation et aptitude à travailler en équipe multidisciplinaire. Avantages: Une expérience enrichissante dans un secteur porteur. Intégration au sein d’une entreprise reconnue dans le domaine de la santé et de la pharmacie, avec des perspectives d’évolution. Encadrement par des professionnels expérimentés et formation continue pour développer vos compétences techniques et méthodologiques. Environnement de travail stimulant situé à Oued Smar, Daïra El Harrach, facilement accessible. Possibilité de participer à des projets innovants et d’apporter une réelle valeur ajoutée à la production pharmaceutique. Rémunération compétitive adaptée au profil et au niveau d’expérience. Si vous êtes passionné par l’industrie pharmaceutique et souhaitez débuter votre carrière dans un poste clé, n’hésitez pas à postuler dès maintenant pour rejoindre notre équipe en tant qu’Analyste In-Process.

mechanical in heavy equipment

WE ARE HIRING | MECHANICAL ENGINEERS We are looking for Mechanical Engineers to join our team in the field of heavy equipment. Positions available in: • Construction Machinery • Port Heavy Equipment Requirements: • Degree in Mechanical Engineering or maintenance technician • Experience in maintenance, repair, and troubleshooting of heavy machinery • Experience with construction equipment or port machinery is a plus • Basic to intermediate English communication skills • Good customer-handling and communication skills • Ability to work effectively in a team Interested candidates: If you know someone who may be a good fit, feel free to share this post.

Contrôleur Qualité In Process

Dans le cadre du renforcement de ses équipes, NCA Rouiba, acteur majeur de l’industrie agroalimentaire en Algérie, recrute un Contrôleur Qualité In Process. Il auras pour mission de garantir la conformité des produits en cours de fabrication et de conditionnement en assurant des contrôles qualité en temps réel, afin de prévenir les dérives process et sécuriser la qualité des boissons jusqu’au produit fini. MISSIONS & ACTIVITES PRINCIPALES 1. Contrôles qualité en siroperie · Mettre en œuvre les techniques de contrôle qualité selon les protocoles défini Réaliser les contrôles In Process selon les plans de contrôle définis · Effectuer des relevés des paramètres de production tout au long du processus de fabrication de température de remplissage et pasteurisation (ccp) Vérifier la conformité des paramètres critiques · Prélever des échantillons de matières premières au cours de dépotage en vue de s’assurer de leur conformité · Contrôler les intrants de fabrication · Valider les opérations de recyclage · Contrôler les préparations des solutions d’additifs (pectine, acide citrique…etc.) · Réaliser les contrôles physico-chimiques, et organoleptiques des préparations semi-finies en cours de production. · Interpréter et exploiter des résultats d'analyses de contrôle 2- Contrôles en cours de conditionnement · Planifier contrôler et suivre les NEP pour toutes les lignes de production et circuits · Surveiller toutes les opérations de suremballage en pack et PET Vérifier les paramètres de conditionnement : Volume de remplissage Couple de serrage (torque) Étanchéité / intégrité du bouchage Marquage (lot, DDM/DLC) · Réaliser les contrôles visuels et dimensionnels du produit 3- Prélèvements & analyses · Effectuer les prélèvements nécessaires selon les procédures établies pour l’analyse et le plan d’échantillonnages · Transmettre les échantillons pour analyses complémentaires si nécessaire · Effectuer les analyses rapides en ligne ou laboratoire de proximité 4- Métrologie et préparation analytique · Assurer la vérification et l’étalonnage des instruments de mesure et d’essai · Signaler périodiquement le délai d’étalonnage 5- Traçabilité & enregistrements Enregistrer les résultats de contrôle dans les supports qualité · Rédiger les rapports de contrôle qualité in process Garantir la traçabilité des lots et des contrôles Vérifier la cohérence des données enregistrées · Constituer le dossier lot a chaque démarrage et fin lot · Renseigner les documents de contrôles de conformités et enregistrer sur support informatique 6- Gestion des non-conformités process · Identifier toute dérive ou non-conformité en cours de production · Procéder aux corrections nécessaires dans le cas de non-conformité · Participer à mettre en place des actions et mesures préventives et correctives, des propositions d'amélioration possibles · Interrompre la fabrication en cas d’une non-conformité détectée · Procéder à la mise à l’écart de tout produit jugé non conforme Alerter immédiatement la production et le service qualité Isoler / bloquer les produits impactés Participer à l’analyse des causes et aux actions correctives 7- Application des règles qualité & sécurité Appliquer les règles d’hygiène et sécurité alimentaire · Effectuer scrupuleusement le tri des déchets · Assurer le bon fonctionnement et nettoyage du laboratoire 8- Qualité et référentiel : Contribuer à la culture qualité sur le terrain Respecter les procédures, modes opératoires et consignes qualité · Participer aux réunion Qualité CONDITIONS D’ACCES : Niveau d’études Etude supérieures (Master ingénieur ou équivalent) Spécialité Technologies alimentaires, contrôle qualité des aliments, biologie, chimie. Expérience 02 Années exigées en contrôle qualité.

Territory Sales in Charge

Manage and lead a team of sales supervisors in order to implement the company’s commercial strategy within the assigned zone, build strong relationships with distributors, and achieve all sales objectives while operating within allocated resources. What Will Your Main Responsibilities Be Sales Management • Achieve quantitative and qualitative sales targets within the assigned zone • Implement and monitor commercial action plans • Analyse performance and propose corrective actions when needed • Identify growth opportunities and optimize market coverage Customer Relationship Management • Negotiate with key clients (distributors, buying groups, etc.) • Ensure proper execution of commercial agreements • Follow up on customer payments in compliance with company terms • Ensure adherence to distributor credit limits Team Management • Lead, coach, and motivate the sales supervisors • Monitor and evaluate individual and team performance • Develop team capabilities through training and field coaching • Participate in the recruitment of sales supervisors Strategic Contribution • Provide market insights (competition, trends, customer feedback) • Contribute to the development of regional sales strategies • Recommend tailored actions based on zone-specific needs Dispute Management • Handle and resolve major commercial disputes within the zone Flexibility • May be required to temporarily assume additional duties as needed

Chargé AQ Validation IN PROCESS

Description: Nous recherchons un Chargé AQ Validation IN PROCESS pour rejoindre notre équipe ASSURANCE QUALITE Responsabilités: Assurer la validation des processus de fabrication en cours (IN PROCESS) conformément aux normes qualité et réglementaires. Mettre en place et suivre les plans de contrôle qualité tout au long de la production. Analyser les écarts et proposer des actions correctives pour garantir la conformité des produits. Collaborer avec les équipes de production, R&D et assurance qualité pour optimiser les processus. Rédiger et mettre à jour les documents qualité liés à la validation et au contrôle en cours de production. Participer aux audits internes et externes relatifs à la validation des processus. Exigences: Diplôme de niveau Master 2, Ingéniorat ou Bac +5 en Qualité, Sécurité, Environnement ou domaine similaire. Expérience professionnelle de 1 à 2 ans dans un poste similaire, idéalement en industrie pharmaceutique, agroalimentaire ou chimique. Bonne connaissance des normes qualité (ISO, GMP, etc.) et des méthodes de validation des processus. Capacité d’analyse, rigueur et sens du détail. Bonnes compétences en communication et travail en équipe. Maîtrise des outils informatiques et logiciels qualité. En postulant à cette annonce, vous donnez votre consentement explicite à l'utilisation de vos données personnelles dans le cadre de votre candidature pour la société Biopharm Spa site de production d'Oued Smar et toutes les filiales de Biopharm, conformément aux dispositions de la loi n° 18-07. Vous reconnaissez également avoir été informé(e) de vos droits d'information, d’accès, de rectification et d’opposition que vous pouvez exercer en contactant le Délégué à la Protection des Données à l’adresse suivante [email protected]

Chargé Assurance Qualité In Process

Description: Nous recherchons un Chargé Assurance Qualité In Process débutant ou junior, passionné par la qualité et la production industrielle, pour rejoindre notre équipe à Oued Smar, Daïra El Harrach, Alger. Le candidat idéal possède entre 1 et 2 ans d'expérience et un diplôme de niveau Master 1, Licence ou Bac +4 dans les domaines Qualité, Sécurité, Environnement, Production, Méthode ou Industrie. Responsabilités: -Assurer le suivi et le contrôle qualité des processus de production en temps réel. -Mettre en œuvre les procédures qualité conformément aux normes internes et réglementaires. - Réaliser les contrôles in-process de certains paramètres en cours de production. -Réaliser des autorisations de démarrage des opérations de conditionnement. -Vérifier l’enregistrement sur les dossiers de lot (vérification des erreurs de transcription, fiches d’incidents) -Réaliser les sondages sur les produits finis. -Contrôler la réalisation des nettoyages, des vides de ligne et vides de box avant lancement des opérations de fabrication. -Vérifier que tous les contrôles en cours de production, nécessaires et exigés dans le dossier de lot ont été réalisés avant de passer aux autres étapes (conditionnement primaire et secondaire). Vérifier que les relevés de températures et d’humidité relative se fassent régulièrement par le personnel, que les dépassements des spécifications sont signalés au niveau des ateliers. -Réaliser les contrôles volants selon le programme annuel. -Vérifier la réalisation des programmes annuels de la maintenance préventive. -Rédiger et diffuser les documents qualité. - Vérifier les dossiers de contrôle ; En cas de besoin de libération, le chargé AQIP procède à la vérification des dossiers de contrôle. Exigences: Diplôme de Master 1, Licence ou Bac +4 en Qualité, Sécurité, Environnement, Production, Méthode ou Industrie. Expérience professionnelle de 1 à 2 ans dans un poste similaire. Bonne connaissance des normes qualité et des outils d’amélioration continue (5S, Lean, Six Sigma, etc.). Capacité d’analyse, rigueur et sens de l’organisation. Bonnes compétences en communication et travail en équipe. Maîtrise des outils informatiques (pack Office, logiciels qualité). Avantages: Contrat à durée indéterminée (CDI) offrant stabilité et sécurité d’emploi. Environnement de travail dynamique et stimulant au sein d’une entreprise industrielle reconnue. Possibilité d’évolution rapide selon les performances et l’implication. Localisation accessible à Oued Smar, Daïra El Harrach, Alger. -En postulant à cette annonce, vous donnez votre consentement explicite à l'utilisation de vos données personnelles dans le cadre de votre candidature pour la société Biopharm Spa site de production d'Oued Smar et toutes les filiales de Biopharm, conformément aux dispositions de la loi n° 18-07. Vous reconnaissez également avoir été informé(e) de vos droits d'information, d’accès, de rectification et d’opposition que vous pouvez exercer en contactant le Délégué à la Protection des Données à l’adresse suivante [email protected]

Spécialiste Assurance Qualité In Process

LDM Groupe recrute Spécialiste Assurance Qualité In Process Contribuez à l'excellence pharmaceutique LDM Groupe est un laboratoire pharmaceutique algérien de référence, engagé dans une démarche d'excellence, d'innovation et d'amélioration continue. Évoluant dans un environnement industriel triplement certifié ISO, nous plaçons la qualité, la conformité réglementaire et la sécurité des patients au cœur de chacune de nos activités. Dans le cadre du renforcement de notre Direction Assurance Qualité, nous recrutons un(e) Spécialiste Assurance Qualité In Process , garant de la conformité des opérations de fabrication et de conditionnement ainsi que du respect des exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP). Vos principales missions Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité, vous aurez pour mission de garantir la maîtrise des activités qualité en cours de production et de contribuer au maintien de la conformité de nos procédés industriels. À ce titre, vous serez chargé(e) de : Assurer la présence qualité en zone de production et accompagner les équipes opérationnelles dans l'application des exigences qualité. Réaliser les contrôles qualité en cours de production (In Process Control – IPC) conformément aux procédures en vigueur. Vérifier la conformité des opérations de fabrication, de conditionnement et de nettoyage aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et aux procédures internes. Effectuer les opérations de Line Clearance avant le démarrage des fabrications et des opérations de conditionnement. Contrôler les dossiers de lot et les documents de production afin d'en garantir l'exactitude, la complétude et la conformité. Approuver les documents qualité relevant de votre périmètre d'activité. Identifier, enregistrer, investiguer et assurer le suivi des déviations, non-conformités et événements qualité. Participer aux investigations qualité et à la recherche des causes racines. Assurer le suivi des plans d'actions correctives et préventives (CAPA) et vérifier leur efficacité. Participer aux activités de gestion des changements (Change Control), d'analyse des risques qualité (ICH Q9), de qualification et de validation. Participer aux audits internes, aux inspections réglementaires et aux audits clients. Contribuer activement au maintien et à l'amélioration du Système de Management de la Qualité. Profil recherché Formation Diplôme universitaire en Pharmacie, Chimie, Biologie, microbiologie, Biochimie, Biotechnologie, Génie des Procédés ou toute discipline scientifique équivalente. Expérience Une expérience en Assurance Qualité In Process constitue un atout majeur. Compétences techniques Vous maîtrisez notamment : les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) ; les activités d'Assurance Qualité In Process en environnement pharmaceutique ; les contrôles en cours de production (IPC) et les opérations de Line Clearance ; la gestion des déviations, investigations, CAPA et Change Control ; la revue documentaire et la maîtrise documentaire ; les outils d'analyse des risques qualité (ICH Q9, AMDEC/FMEA, Ishikawa, 5 Why) ; les exigences des référentiels ISO et des systèmes de management de la qualité ; les outils bureautiques (Microsoft Office). Compétences comportementales Le candidat recherché se distingue par : Une rigueur exemplaire et un sens aigu du détail. Un esprit d'analyse, de synthèse et une forte capacité de résolution de problèmes. Une intégrité irréprochable, un sens élevé de l'éthique et le respect de la confidentialité. Une excellente organisation, une gestion efficace des priorités et une grande autonomie. Une capacité à prendre des décisions pertinentes dans un environnement réglementé et exigeant. D'excellentes aptitudes relationnelles, favorisant la collaboration avec des équipes pluridisciplinaires. Une communication claire, constructive et orientée résultats. Une forte orientation qualité, conformité réglementaire et amélioration continue. Un esprit d'initiative, de proactivité et d'engagement dans l'atteinte des objectifs. Une capacité d'adaptation et une aisance à évoluer dans un environnement en constante évolution. Pourquoi rejoindre LDM Groupe ? Rejoindre LDM Groupe, c'est intégrer un laboratoire pharmaceutique reconnu pour son haut niveau d'exigence, son environnement industriel moderne et son engagement envers les standards internationaux de qualité. Vous évoluerez au sein d'équipes passionnées où l'excellence opérationnelle, l'innovation et le développement des compétences constituent les fondements de notre réussite. Lieu de travail : Constantine Vous souhaitez contribuer à la qualité des médicaments et évoluer dans un environnement d'excellence ? Rejoignez LDM Groupe et participez à notre ambition de faire de la qualité un engagement quotidien.

Chargé Assurance qualité validation In process

- Coordonner toutes les activités de pré validation avec toutes les structures - Vérifier les protocoles et les rapports de validation des procédés de fabrication, nettoyage et autres - Vérifier les protocoles et les rapports des études de stabilité - Assister sur terrain aux lancements des lots de validation des nouveaux produits et revalidation. - Assister sur terrain au 1er lancement des produits dérmo-cosmetiques et complément alimentaire. - Réaliser les sondages sur les nouveaux produits - Participer au traitement des rapports d'anomalies (investigations) et mise en place des plan CAPAs -Traiter et rédiger les rapports d’investigation élargie d’OOS/OOT liés aux produits de lancements -Suivre les tableaux de bord mensuels et annuels et analyser les données de la validation -Archiver les documents de validation -Assister à des audits internes En postulant à cette annonce, vous donnez votre consentement explicite à l'utilisation de vos données personnelles dans le cadre de votre candidature pour la société PROFAM SPA et toutes les filiales de Biopharm, conformément aux dispositions de la loi n° 18-07. Vous reconnaissez également avoir été informé(e) de vos droits d'information, d’accès, de rectification et d’opposition que vous pouvez exercer en contactant le Délégué à la Protection des Données

Ingénieur Assurance Qualité - Contrôle In Process

Missions : Réaliser les contrôles qualité en cours de production (In Process) selon les BPF cosmétiques (ISO 22716). Contrôle des paramètres de l'eau : Effectuer des analyses régulières (pH, dureté, conductivité, etc.) de l'eau traitée. Transmettre des échantillons au laboratoire pour des tests microbiologiques. Enregistrer les résultats des tests et les actions correctives. Vérifier la conformité des matières, produits semi-finis et produits finis sur les lignes de fabrication et de conditionnement. Effectuer les contrôles : aspect visuel, pH, viscosité, densité, poids, humidité PF & PSF. Suivi les analyse d’eau traitée et signaler les anomalies. Prélever et identifier correctement les échantillons selon le plan de contrôle. Libérer les PSF après les analyses. Préparer les échantillons PSF, PF & l’eau traitée. Contacter laboratoire externe pour les besoins d’analyses. Suivi et contrôler les rapports et les fiches réalisé par les contrôleurs de conditionnement. Renseigner et valider les enregistrements de contrôle en temps réel. Signaler immédiatement toute anomalie ou non-conformité et bloquer la production si nécessaire. Vérifier le dossier de lot en termes des fiches de contrôle physico-chimique & microbiologique des (PSF, PF). Classification des échantillons des lots produites dans la salle d’échantillonnage. Responsabilités : Garantir la fiabilité et l’exactitude des contrôles réalisés en cours de production. Assurer la traçabilité complète des contrôles et prélèvements. Respecter les procédures qualité, sécurité et hygiène en zone de production. Participer aux investigations en cas de non-conformité détectée. Contribuer aux actions correctives et préventives (CAPA) liées au contrôle In Process. Être polyvalent dans laboratoire, effectuer plusieurs fonctions du laboratoire, être flexible et capable de passer d’une activité à une autre selon les priorités, tout en respectant les normes qualité et sécurité. Autorités : Autorité pour arrêter une opération en cours si un produit non conforme est détecté. Autorité pour signaler toute non-conformité ou déviation aux responsables Qualité et Production. Profil : Compétences et connaissances requises : Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (ISO 22716). Maîtrise des contrôles qualité physico-chimiques et visuels en cours de production. Connaissance des procédés de fabrication et conditionnement des cosmétiques. Notions d’hygiène, santé et sécurité au travail (HSE). Capacité à détecter et signaler les écarts rapidement. Esprit d’analyse, rigueur et précision. Formations & expériences : Bac +3 en Chimie, Biologie ou équivalent. Expérience en contrôle qualité en production cosmétique, pharmaceutique ou agroalimentaire souhaitée ( 1-2 ans). Formation en BPF cosmétiques et sécurité au poste de travail. Examens médicaux nécessaires : Visite médicale d’embauche (aptitude à la manipulation des matières et produits). Visites médicales périodiques selon réglementation et type de poste. lieux de travail : usine ouled moussa Indicateurs de performance (KPI) : Taux de conformité des produits contrôlés en In Process. Nombre d’écarts / non-conformités détectées sur ligne. Respect des délais de transmission des résultats. Qualité et exactitude des enregistrements. Résultats des audits internes et externes sur la zone de production. Autres : Si vous correspondez à ce profil, merci d’envoyer votre CV en cliquant sur l’onglet postuler

Agent In-process Quality Assurance IPQA

Description: Nous recherchons un Agent In-process Quality Assurance (IPQA) motivé et rigoureux pour rejoindre notre équipe à Daïra Es Senia, Oran. Le candidat idéal possède entre 1 et 2 ans d'expérience dans les domaines de la production, qualité, sécurité et environnement, avec un niveau d'études allant de Licence (LMD) à Ingéniorat ou Master 2. Ce poste en CDD ou mission s'adresse aussi bien aux débutants qu'aux profils confirmés souhaitant évoluer dans l'industrie. Responsabilités: Assurer le contrôle qualité en cours de production afin de garantir la conformité des produits aux normes établies. Surveiller et analyser les processus industriels pour détecter et prévenir les non-conformités. Collaborer avec les équipes de production et méthode pour optimiser les procédures et améliorer la qualité. Rédiger des rapports d’audit et de suivi qualité réguliers. Veiller au respect des règles de sécurité et des normes environnementales sur le site. Participer à la mise en place des actions correctives et préventives suite aux écarts détectés. Exigences: Diplôme requis : Licence (LMD), Bac +3, Master 2, Ingéniorat ou équivalent dans les domaines de la qualité, production ou industrie. Expérience professionnelle de 1 à 2 ans en contrôle qualité ou assurance qualité en milieu industriel. Bonne connaissance des normes qualité, sécurité et environnement (ISO, HACCP, etc.). Capacité d’analyse, rigueur et sens de l’observation développés. Esprit d’équipe, autonomie et bonnes compétences en communication. Maîtrise des outils informatiques et logiciels de gestion qualité. Avantages: Intégration dans une entreprise dynamique et en pleine croissance à Oran. Opportunités de formation continue et développement professionnel. Environnement de travail respectueux des normes de sécurité et d’hygiène. Contrat en CDD ou mission avec possibilité d’évolution selon performance. Encadrement par une équipe expérimentée et soutien dans la prise de responsabilités. Si vous êtes passionné par la qualité et souhaitez contribuer à l’excellence industrielle, envoyez-nous votre candidature dès aujourd’hui !

Colmar - Austin Brief

• Tige souple en cuir et toile • Panneau d’œillets en cuir souple • Bout en cuir micro-perforé • Languette en nylon matelassée lisse • Bout et talon en daim • Col talon en microfibre texturée • Doublure en maille • Semelle intérieure ergonomique amovible avec imprimé Colmar Originals 1923 • Logo Colmar Originals embossé sur le côté omposition : • Supérieur : 47% cuir + 48% peau de vache + 5% polyuréthane • Doublure : 100% Polyester Semelle intérieure : 100% Polyester Semelle : 100% Caoutchouc Des couleurs naturelles ont été utilisées pour les chaussures pour hommes AUSTIN BRIEF. Le design unique et distinctif est souligné par les coutures esthétiques sur le col des orteils et du talon et par le matelassage sur la languette qui ajoutent une sensation dynamique et un sens du mouvement à ce modèle. Des chaussures confortables qui se marient parfaitement avec des tenues sportives ou urbaines. # Solde

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Magasinier

Pour renforcer son équipe logistique, SARL VECOPHARM recrute 01 magasinier qui aura pour mission d'assurer toutes les opérations de manutention des produits. Profil recherché : - Maitrise de la langue française - Bonne connaissance des BPD - Sens de l’organisation - Confidentialité - Réactif - Esprit créatif et initiative - Bonne capacité de communication et relationnelle - Gestion de stress

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Zotye Nomad 01 2010

Manager Assurance Qualité

Qualifications & Experience Bachelor's degree in Chemistry, Pharmacy, Chemical Engineering, or a related scientific field. Minimum 7 years of experience in Quality Assurance, preferably in pharmaceutical or analytical laboratory environments. At least 3 years of experience in a QA managerial role. Strong practical experience in ISO/IEC 17025, including QMS implementation, internal audits, and accreditation requirements. Good knowledge of pharmaceutical GMP requirements and general pharmaceutical Quality Assurance practices. Experience in quality management systems, including SOPs, documentation control, deviations, CAPA, change control, and risk management. Experience in analytical laboratory quality systems, method validation, equipment qualification, and data integrity. Ability to establish, implement, and maintain quality systems across laboratory and pharmaceutical manufacturing operations. Strong leadership, problem-solving, and communication skills. Proficiency in French and English. Additional Advantages (Preferred, Not Mandatory) Knowledge of ISO 17034 requirements for reference material producers. Familiarity with Reference Standards / Certified Reference Materials production and quality requirements. Experience in pharmaceutical raw material manufacturing or pilot-scale production. Previous experience establishing a QMS or preparing a facility for accreditation.

Art Director

ABOUT THE ROLE The Art Director determine the overall visual appearance of Yassir's artistic projects adapted to the predefined requirements, define its visual deployment and its declination on several supports and media. TASKS Definition of the editorial line and visual identity Follow-up and animation of the editorial line and visual identity Apply the graphic charter Determine the visual choices Ensure the technical and organizational means of visual treatment within the budget Gather proposals for subjects to be treated Define the visual treatments to be carried out and evaluate their technical feasibility Ensure the complementarity of the treatment between the different media and sections Ensure that deadlines are met Follow the news of the image productions (photographs, illustrations, computer graphics, video, Place orders with image, video and sound producers Propose images, shots, drawings and check their distribution rights Create, enrich and interpret fixed or animated graphic elements Formatting text, visual and multimedia content Associating texts/images, ensuring their balance REQUIREMENTS Diploma and/or training in audiovisual and/or graphic design Minimum 4 years experience in a similar position in a communication agency, studio or production company Good organizational and planning skills (ability to manage several projects at the same time). Good general and popular culture. Team spirit, Autonomy & Proactivity

Public Affairs, Communications & Sustainability Director

Company Overview ECCBC Algeria, the official bottler of The Coca-Cola Company, plays a leading role in the local production, marketing, and distribution of a wide portfolio of over 90 beverage products across renowned brands such as Coca-Cola, Fanta, Sprite, Schweppes, and Minute Maid. With more than 30 years of presence in Algeria, Fruital SPA has progressively expanded its operations to the Oran and Skikda regions. A major milestone was achieved in 2022 with the integration of the SBOA and SBC plants, enabling ECCBC Algeria to strengthen its industrial footprint through three manufacturing facilities and 14 production lines. Today, the company serves over 15 million consumers and supplies 87,000 points of sale nationwide, executing more than one million transactions annually. ECCBC Algeria employs over 1,900 direct staff and supports approximately 19,300 indirect jobs across the country Job Mission Represent ECCBC in Algeria as an extended CoDir member in public relations and external matters based on the establishment and maintenance of engaging relationships with relevant stakeholders (community representatives, NGOs, Coca Cola , public interest groups and institutions). Strengthen our reputation with consistent and coherent communication. And execute the Group’s sustainability strategy ensuring achievement of targets in collaboration with all departments. In short, maximize the value of our license to operate in the country and contribute to a more sustainable ECCBC going forward. Responsibilities > Embrace and execute sustainability strategy, defining local action plans; tracking improvement, etc. with focus on recycling, water and empowerment. > Research and track all relevant information (industries, trends) through the different media outlets and compile respective communication reports. In short, monitor the way our brand is perceived with respect to the competition. > Identify and manage external stakeholders; pinpoint and work on areas of improvement, developing a commitment plan for them and in general building relationships that consolidate ECCBC as a key and proactive agent. > Coordinate with the Group and Coca Cola external corporate communication with stakeholders and media. > Establish and maintain cooperative relationships with representatives of the Algerian community, customers, employees and public interest groups in each of our countries by running social activities valued by the community. > Identify sales barriers, develop a risk map and implement an action plan to mitigate, eliminate or control barriers. > Monitor and report public affairs matters using Group’s tools and established routines of work. Requirements & Qualifications > More than 5 years in a similar position with experience in Public Affairs & Corporate Communication > Experience in managing public relations and communications for major companies, preferably in a multinational, multicultural and mass consumption environment. International and multicultural exposure. > University graduate. A postgraduate degree, MBA or similar would be an advantage. > Very good knowledge of the media (including digital media) and the external communication sector. > In-depth knowledge of the beverages market and business and the most important sector players in Algeria. > Knowledge of sustainability project planning. > Must have excellent negotiation skills and a deft touch, as the position involves engaging with stakeholders and improving relations with governments. > Must be used to working on large-scale optimization plans for successful brands. > Command or very high level of at least: English, French and Arabic. > Command of Microsoft Office or similar, particularly PowerPoint and Excel.