ALGER – Une exposition sur les équipements orthopédiques nécessaires à la vie quotidienne des personnes souffrant de handicap a été organisée, dimanche à Alger.
« L’exposition propose aux personnes concernées les équipements disponibles en Algérie et leur explique les procédures à suivre pour acquérir ce matériel », a indiqué le président de l’Association nationale des malades neuromusculaires, Akli Aknine, organisatrice de l’évènement.
Indiquant que les enfants étaient les plus touchés par les maladies neuromusculaires dues au dysfonctionnement génétique, M. Aknine, a fait savoir que « plus de 35.000 personnes sont atteintes de ces maladies rares » en référence à une étude réalisée par le professeur en neurologie au CHU de Bab El-Oued, Masmoudi Ahmed Nacer.
Les myopathies congénitales sont des maladies rares d’origine génétique qui touchent le muscle. Elles se manifestent par une faiblesse musculaire apparaissant généralement dès la naissance ou dans les premiers mois.
Maladies rares : Appel à une meilleure prise en charge