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Une nouvelle cause génétique de la rétinite pigmentaire identifiée dans l’ARN non codant

Une nouvelle cause génétique de la rétinite pigmentaire identifiée dans l’ARN non codant

Une équipe internationale de chercheurs vient de mettre en évidence un mécanisme génétique inédit à l’origine de certaines formes de Rétinite pigmentaire. Publiée dans la revue Nature Genetics, l’étude révèle que des mutations affectant des ARN nucléaires non codants — les U4 et U6 — peuvent provoquer cette maladie héréditaire de la rétine, élargissant ainsi […]
Source : Esseha

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