Longtemps cantonnée aux laboratoires et aux débats éthiques, l’édition génétique a franchi en 2025 un seuil décisif en devenant, pour la première fois, un traitement salvateur chez un enfant atteint d’une maladie héréditaire rare et potentiellement mortelle. Grâce à la technologie CRISPR, les médecins sont parvenus à corriger directement, dans les cellules du foie, l’anomalie […]
