Ces dernières années, l’industrie pharmaceutique algérienne a connu un bond qualitatif, faisant du pays un modèle de référence en Afrique et dans le monde arabe pour la production locale de médicaments, selon les propos de Dr Khadidja Boukera, directrice de la qualité à l’Agence nationale des matières pharmaceutiques, lors de l’émission « Invité du matin » sur la Première chaîne de radio.
Des indicateurs solides pour la production nationale
Dr Boukera a expliqué que l’Algérie compte actuellement 233 unités et usines de production de médicaments, tandis que le ministère de l’Industrie pharmaceutique a approuvé la délivrance de licences pour 100 nouveaux projets en cours de réalisation, soit environ un tiers des usines pharmaceutiques du continent africain.
Ces installations comprennent plus de 780 lignes de production couvrant tous types de médicaments, y compris des produits complexes comme les stylos d’insuline, fabriqués à 100 % localement, ainsi que près de 54 types de médicaments anticancéreux sur un total d’environ 200 médicaments inscrits dans le Répertoire national.
Nouveaux projets et opportunités d’emploi innovantes
Les nouveaux projets bénéficiant de licences permettront de renforcer le marché du travail national grâce à la production de médicaments innovants, tout en créant un centre de recherche biologique et de production de vaccins.
Dr Boukera a également évoqué un projet conjoint avec le groupe CILAL dans le domaine de la thérapie cellulaire, qui contribuera à stimuler l’innovation et à augmenter les opportunités d’emploi dans le secteur pharmaceutique.
Évaluation par l’OMS et reconnaissance internationale
Pour renforcer la position de l’Algérie à l’échelle internationale, le pays a accueilli une délégation d’experts de l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) pour évaluer le système réglementaire national de production pharmaceutique, dans le but d’atteindre le niveau 3 du modèle de maturité des capacités.
Dr Boukera a précisé que le système réglementaire repose sur quatre entités principales : le Ministère de la Santé, le Ministère de l’Industrie pharmaceutique, l’Agence nationale des matières pharmaceutiques et le Centre national de pharmacovigilance. L’évaluation a donné lieu à plus de 430 recommandations couvrant neuf fonctions réglementaires clés, allant de l’enregistrement et la pharmacovigilance à l’inspection et les essais cliniques.
Elle a souligné que 78 % des recommandations ont déjà été mises en œuvre, tandis que 30 % sont en cours en raison de leur complexité, notant la satisfaction de la délégation de l’OMS quant aux efforts de modernisation et de mise à jour conformes aux normes internationales.
