32:T1807,Le vieillissement pourrait expliquer en partie pourquoi l’œil peine à réparer les neurones détruits par certaines maladies, notamment le glaucome. Des chercheurs américains viennent d’identifier plusieurs mécanismes susceptibles de freiner cette capacité de régénération, ouvrant de nouvelles pistes de recherche contre les maladies neurodégénératives liées à l’âge. Le glaucome constitue l’un des principaux enjeux dans ce domaine. Cette maladie, qui touche plus de 80 millions de personnes dans le monde, entraîne progressivement la destruction des cellules nerveuses de la rétine et peut conduire à une perte irréversible de la vision. Pour comprendre pourquoi ces neurones ne sont pas naturellement remplacés, une équipe de la SUNY Upstate Medical University, à Syracuse, s’est intéressée au comportement de la rétine au cours du vieillissement. Ses travaux, publiés en août 2026 dans la revue PNAS, montrent que l’environnement de la rétine évolue profondément avec l’âge et devient moins favorable à la régénération. Certaines espèces animales disposent pourtant de cette capacité. Chez le poisson-zèbre ou la grenouille, des neurones rétiniens détruits peuvent être remplacés. Ce phénomène repose notamment sur les cellules gliales de Müller. Après une lésion, ces cellules peuvent revenir à un état plus immature, puis produire de nouvelles cellules nerveuses capables de remplacer celles qui ont disparu. Chez les mammifères, cette régénération spontanée n’existe pas. Mais depuis 2017, les chercheurs savent provoquer artificiellement un processus similaire chez de jeunes souris grâce à la reprogrammation cellulaire. La question était alors de savoir si cette stratégie pouvait également fonctionner sur une rétine vieillissante. Les chercheurs ont testé trois méthodes faisant intervenir des facteurs de transcription, des protéines capables de modifier l’expression de certains gènes. Chez les jeunes souris, ces techniques permettent de générer de nouveaux neurones fonctionnels. Avec l’âge, en revanche, leur efficacité diminue fortement. Pourquoi cette différence ? Les cellules de Müller semblent perdre progressivement leur capacité à activer les mécanismes nécessaires à la production de nouveaux neurones. Elles deviennent également plus sensibles aux signaux inflammatoires. Le vieillissement s’accompagne en effet d’une inflammation chronique de faible intensité, connue sous le terme d’« inflammaging ». Ce phénomène touche l’ensemble de l’organisme et peut perturber les mécanismes de réparation des tissus. La rétine n’y échappe pas. Un autre élément semble également entrer en jeu : la barrière qui protège normalement la rétine. Avec l’âge, celle-ci se fragilise. Des cellules du système immunitaire peuvent alors pénétrer plus facilement dans le tissu rétinien et modifier son environnement. Pour les chercheurs, cette réaction immunitaire pourrait contribuer à empêcher la régénération. Levi Todd, responsable du laboratoire à l’origine de l’étude, estime que les défenses immunitaires peuvent alors agir comme une « force brute » : elles interviennent dans un tissu où leur présence peut provoquer des dommages supplémentaires et compromettre les mécanismes de réparation. Une expérience menée avec de la dexaméthasone, un médicament anti-inflammatoire de la famille des corticoïdes, apporte un élément supplémentaire. Chez les souris âgées, le traitement a permis de restaurer partiellement la capacité de la rétine à produire de nouveaux neurones. Mais la récupération reste incomplète et ne permet pas de retrouver les performances observées chez les jeunes animaux. L’inflammation n’expliquerait donc pas tout. Avec le temps, les cellules de Müller perdent également une partie de leur plasticité. Contrairement aux cellules de certains tissus, notamment celles de la peau ou du foie, elles ne se renouvellent pas régulièrement. Leur capacité à changer d’état et à participer à la réparation diminue ainsi progressivement. Les chercheurs identifient donc deux obstacles majeurs : l’installation d’un environnement inflammatoire avec l’âge et la diminution progressive de la plasticité des cellules rétiniennes. Ces résultats ne constituent pas encore un traitement contre le glaucome. Ils permettent toutefois de mieux comprendre pourquoi les stratégies visant à régénérer les neurones deviennent moins efficaces avec l’âge. L’objectif des prochaines recherches sera notamment d’identifier les mécanismes moléculaires précis qui bloquent cette régénération. Plutôt que de supprimer globalement la réponse immunitaire, ce qui pourrait présenter des risques importants, les scientifiques cherchent à déterminer quelles voies biologiques pourraient être ciblées de manière plus précise. Des anticorps monoclonaux capables d’agir sur une voie moléculaire spécifique pourraient, à terme, représenter une piste intéressante. L’idée serait de reproduire l’effet favorable observé avec les anti-inflammatoires, tout en évitant les conséquences d’une immunosuppression générale. L’intérêt de ces recherches dépasse par ailleurs le seul glaucome. Le vieillissement étant également un facteur majeur de plusieurs maladies neurodégénératives, dont les maladies d’Alzheimer et de Parkinson, comprendre pourquoi les tissus nerveux perdent leur capacité de réparation pourrait avoir des implications plus larges. Pour l’heure, les résultats restent issus de travaux menés chez l’animal. Mais ils apportent une information importante : même dans une rétine vieillissante, les mécanismes de régénération ne sont pas totalement perdus. Ils semblent surtout freinés par un environnement cellulaire devenu moins favorable. La prochaine étape consistera donc à comprendre précisément comment lever ces freins, afin de déterminer si la régénération des neurones rétiniens pourrait un jour devenir une piste thérapeutique chez l’être humain. Nouhad Ourebzani33:Tf8c,Et si un aliment aussi courant que la cacahuète pouvait aider à préserver certaines fonctions cérébrales avec l’avancée en âge ? Une étude menée aux Pays-Bas suggère que la consommation quotidienne de cet oléagineux pourrait améliorer la manière dont le cerveau utilise l’insuline, notamment dans plusieurs régions impliquées dans la mémoire et les capacités d’apprentissage. Publiés à la fin du mois de septembre 2026 dans la revue scientifique Food & Function, les travaux des chercheurs Lucia Kerkhof et Peter Joris, du centre médical universitaire de Maastricht, apportent un nouvel éclairage sur les liens entre alimentation et santé cérébrale. Pour parvenir à ces résultats, les scientifiques ont suivi 31 adultes âgés de 60 à 75 ans, tous en bonne santé et ne présentant pas de diabète. Les participants ont alterné deux périodes de seize semaines : l’une avec une consommation quotidienne de 60 grammes de cacahuètes grillées, non salées et conservant leur peau, l’autre sans consommation de cet aliment. Grâce à des examens d’imagerie cérébrale, les chercheurs ont observé une amélioration de la sensibilité à l’insuline dans plusieurs régions du cerveau, notamment l’hippocampe, le gyrus lingual, le gyrus parahippocampique et le cortex cingulaire postérieur. Ces structures jouent un rôle important dans les mécanismes de mémorisation et d’apprentissage. L’intérêt de cette découverte réside notamment dans le rôle de l’insuline dans le fonctionnement cérébral. Si cette hormone est principalement connue pour sa fonction dans la régulation du taux de sucre dans le sang, elle intervient également dans la communication entre les neurones et la formation des souvenirs. Or, avec le vieillissement, les cellules nerveuses peuvent devenir progressivement moins sensibles à son action, un phénomène associé aux altérations des fonctions cognitives. Les résultats de cette recherche viennent compléter une première analyse réalisée auprès des mêmes volontaires. Celle-ci avait déjà mis en évidence une augmentation de 3,6 % du débit sanguin cérébral global ainsi qu’une progression de 5,8 % des performances aux tests de mémoire verbale après la période de consommation de cacahuètes. Plusieurs composants nutritionnels pourraient expliquer ces effets. Les cacahuètes contiennent notamment de l’arginine, un acide aminé impliqué dans la production de monoxyde d’azote, une molécule qui favorise la dilatation des vaisseaux sanguins. Leur peau renferme également des polyphénols aux propriétés antioxydantes. À cela s’ajoutent des acides gras insaturés, des fibres et du magnésium, des nutriments participant au bon fonctionnement de l’organisme. Les chercheurs invitent toutefois à interpréter ces observations avec prudence. L’étude repose sur un nombre limité de participants, tous en bonne santé. Elle ne permet donc pas d’affirmer que la consommation de cacahuètes prévient la maladie d’Alzheimer ou ralentit directement le déclin cognitif. Des recherches complémentaires seront nécessaires, notamment auprès de personnes présentant déjà des difficultés de mémoire. Sur le plan nutritionnel, la quantité étudiée, soit 60 grammes par jour, représente environ deux poignées de cacahuètes et apporte près de 350 kilocalories. Il est donc préférable de les intégrer à une alimentation équilibrée en remplacement d’autres aliments riches en matières grasses, plutôt que de les ajouter systématiquement aux apports quotidiens. Les versions grillées sans sel et conservant leur peau sont celles qui correspondent le mieux aux conditions de l’étude. Sans constituer une solution miracle contre le vieillissement cérébral, ces travaux renforcent l’intérêt scientifique porté à l’alimentation comme facteur susceptible de contribuer au maintien des fonctions cognitives avec l’âge. Nouhad Ourebzani34:Ta84,Le prix Nobel de physiologie ou de médecine 2026 a été attribué à trois chercheurs pour leurs travaux majeurs ayant permis de mieux comprendre et de contrôler l’activité des cellules grâce à la lumière. Cette distinction récompense les chercheurs allemands Peter Hegemann et Georg Nagel ainsi que l’Américain Karl Deisseroth, dont les découvertes ont ouvert la voie au développement de l’optogénétique. Leurs travaux portent notamment sur les canaux ioniques activés par la lumière, des protéines capables de modifier l’activité électrique des cellules lorsqu’elles sont exposées à certaines longueurs d’onde. Ces mécanismes ont permis aux scientifiques de disposer d’un outil particulièrement précis pour étudier le fonctionnement des cellules, notamment celles du système nerveux. À l’origine de cette avancée, les recherches de Peter Hegemann et de Georg Nagel ont permis d’identifier et de caractériser des protéines photosensibles présentes chez certains micro-organismes. Ces protéines, appelées opsines microbiennes, peuvent agir comme des canaux ioniques commandés par la lumière. Cette découverte a ensuite été exploitée par Karl Deisseroth pour développer et perfectionner l’optogénétique, une approche qui permet de contrôler l’activité de cellules ciblées à l’aide de la lumière. En introduisant des gènes codant ces protéines photosensibles dans des cellules spécifiques, les chercheurs peuvent ainsi activer ou inhiber leur activité avec une grande précision. L’optogénétique a profondément transformé la recherche en neurosciences. Elle permet notamment d’étudier les circuits neuronaux en intervenant sur des populations précises de neurones, afin de mieux comprendre leur rôle dans le comportement, la mémoire, les émotions et différentes fonctions cérébrales. Au-delà de la recherche fondamentale, cette technologie suscite également un intérêt croissant dans le domaine médical. Elle pourrait contribuer à l’étude et, à terme, au développement de nouvelles stratégies thérapeutiques pour certaines maladies neurologiques et psychiatriques, même si de nombreuses applications cliniques restent encore au stade de la recherche. En distinguant Hegemann, Nagel et Deisseroth, le comité Nobel met ainsi en lumière une chaîne de découvertes allant de l’identification de mécanismes biologiques sensibles à la lumière à la mise au point d’une technologie permettant de manipuler avec précision l’activité cellulaire. Une avancée qui illustre l’impact considérable de la recherche fondamentale sur les technologies médicales de demain. Nouhad Ourebzanid:["$","$L2f",null,{"state":{"mutations":[],"queries":[{"dehydratedAt":1794134221763,"state":{"data":{"postId":"les-neurones-de-lamygdale-qui-dictent-nos-emotions-1431095fr","post":{"id":"1431095","id_n":"1431095fr","featuredImage":{"src":"https://images2.fibladi.com/W800/sites-2-2025-11-news_14e6c2e507d333696430fffdcb4e57ee.webp","alt":"Les neurones de l’amygdale qui dictent nos émotions","width":16,"height":9},"title":"Les neurones de l’amygdale qui dictent nos émotions","excerpt":"

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Les neurones de l’amygdale qui dictent nos émotions

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