Une découverte récente, publiée dans Nature Neuroscience, pourrait marquer un tournant dans la compréhension de la sclérose latérale amyotrophique, plus connue sous le nom de maladie de Charcot. Des chercheurs chinois ont mis en lumière une anomalie génétique spécifique dans l’ADN des mitochondries, ces petites centrales énergétiques présentes dans chacune de nos cellules. Cette mutation, […]
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