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292 871 résultats pour "tipasa le groupe de production de medicaments neuropsychiatriques un important acquis"
Life Extension Sea Iodine 1000 mcg 60 capsules végétariennes Iode marin اليود البحري
Sans OGM, certifiée LE Iode au complexe de plantes marines Sans gluten Complément alimentaire L'iode est un oligo-élément essentiel et bénéfique pour la santé, généralement ingéré en consommant du sel de table. Mais de nombreuses personnes évitent le sel pour des raisons de santé. Sea-Iodine™ fournit 1000 µg de cet élément essentiel, sans augmenter votre consommation de sel. Améliorez la santé de votre thyroïde et de votre corps avec Sea-Iodine™. Sea-Iodine™ utilise des ingrédients récoltés à partir d'un mélange d'algues marines biologiques pour soutenir des taux d'iode sains. Bienfaits de Sea-Iodine™ Essentiel à la santé de la thyroïde Soutient des taux d'iode sains, sans sel Moyen pratique d'obtenir votre apport quotidien en iode Oligo-élément essentiel pour la vie L’iode facilite la production de deux importantes hormones thyroïdiennes connues sous le nom de triiodothyronine (T3) et thyroxine (T4). Une glande thyroïde saine agit non seulement comme thermostat de votre corps, mais c'est également l'un des principaux maintiens du métabolisme, notamment en favorisant la combustion des graisses pour produire de l'énergie. La formule brevetée Sea-Iodine™ aide les individus soucieux de leur santé à maintenir des niveaux d'iode optimaux, sans sel. Important pour la santé de la thyroïde L'iode est un oligo-élément essentiel et bénéfique pour la santé. Son principal rôle biologique est lié à la production des hormones thyroïdiennes connues sous le nom de triiodothyronine (T3) et thyroxine (T4). La T4 et la T3 contiennent respectivement quatre et trois atomes d'iode par molécule. La glande thyroïde absorbe activement l'iodure du sang pour fabriquer et libérer ces hormones dans le sang. Obtenez votre iode, sans sel Depuis des décennies, on a dit aux Américains d'éviter le sel de table. Mais, sans le savoir, les individus qui réduisent leur consommation de sel de table iodé sont également susceptibles de faire passer leur apport en iode à un niveau sous-optimal. La bonne nouvelle, c’est que vous pouvez éviter le sel de table iodé sans faire une crois sur les bienfaits qu’offre l'iode pour la santé. Sea-Iodine™ est une formule brevetée à faible coût que les personnes soucieuses de leur santé peuvent prendre chaque jour pour maintenir un taux d'iode optimal. Composé d’ingrédients issus d'un mélange d'algues marines biologiques, Sea-Iodine™ vous offre les bienfaits de la mer tout en évitant une consommation excessive de sel. Les algues présentes dans Sea-Iodine™ vous fournissent plus de 667 % de l’apport journalier recommandé d'iode. Abondant dans la végétation marine L'iode se trouve en abondance dans les végétaux et les plantes de la mer. Dans les régions où aucun aliment marin n'est consommé, les gens ont souvent des niveaux d'iode plus faibles. C’est pour cette raison que les fabricants de sel américains ajoutent depuis longtemps de l'iode pour incorporer cet ingrédient clé à votre alimentation. Cependant, face aux préoccupations liées à la consommation excessive de sel de table, se pose le dilemme de savoir où trouver des sources saines d'iode. Paradoxalement, les personnes soucieuses de leur santé sont souvent celles qui sont le plus susceptibles d’avoir un taux d'iode faible. Cela s'explique notamment par le fait que les athlètes et les individus qui réalisent d'importants efforts physiques transpirent, ce qui épuise leurs réserves saines de cet oligo-élément. Les végétariens et les végans sont également beaucoup plus susceptibles d’avoir un faible taux d'iode que ceux qui consomment des produits d'origine animale. Si l'on en croit une étude, des carences en iode ont été démontrées chez 25 % des végétariens et 80 % des végans, un taux incroyable. Usage suggéré Lisez l'étiquette dans son intégralité et suivez les instructions attentivement avant d'utiliser ce produit. Prenez une (1) capsule par jour ou suivez les recommandations d'un professionnel de la santé. Autres ingrédients Cellulose microcristalline, cellulose végétale (capsule), silice, acide stéarique. Avertissements Si vous souffrez d'un problème thyroïdien ou que vous prenez des médicaments antithyroïdiens, n'utilisez pas ce produit sans consulter votre médecin. Tenir hors de portée des enfants. Ne pas dépasser la dose recommandée. Ne pas acheter si l'opercule est rompu ou endommagé. Lorsque vous consommez des compléments alimentaires, consultez votre médecin si vous suivez un traitement pour des raisons médicales, si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Conserver hermétiquement fermé dans un endroit frais et sec.
Responsable Utilités
Mission du poste Dans le cadre du renforcement de notre organisation industrielle, nous recherchons un Responsable Utilités chargé d’assurer la disponibilité, la fiabilité et le bon fonctionnement des installations et réseaux utilitaires du site, indispensables à la continuité de la production. Missions principales Assurer la supervision et le bon fonctionnement des installations utilitaires du site industriel. Garantir la disponibilité des équipements de production des utilités, notamment les chaudières, compresseurs d’air, groupes frigorifiques, systèmes de refroidissement et installations de traitement de l’eau, selon les équipements présents sur le site. Organiser et superviser les opérations de maintenance préventive et corrective des installations utilitaires. Suivre les paramètres de fonctionnement des équipements et détecter les anomalies. Veiller à la continuité de l’approvisionnement en air comprimé, eau, vapeur, froid industriel et autres fluides nécessaires à la production. Assurer le suivi des consommations énergétiques et proposer des actions d’optimisation. Analyser les dysfonctionnements et mettre en œuvre des actions correctives afin de réduire les arrêts et les pertes d’énergie. Élaborer et suivre les plans de maintenance des installations utilitaires. Encadrer et coordonner les équipes techniques affectées aux utilités. Assurer le suivi des indicateurs de performance et élaborer les rapports d’activité. Veiller au respect des procédures de sécurité et des exigences réglementaires applicables aux installations. Collaborer avec les services Production, Maintenance, Qualité et HSE afin de garantir la continuité des opérations. Participer aux projets d’amélioration, de modernisation et d’optimisation des installations techniques. Profil recherché Diplôme d’ingénieur ou Master en génie énergétique, génie thermique, électromécanique, mécanique industrielle ou domaine équivalent. Expérience professionnelle confirmée dans la gestion des utilités en milieu industriel. Une expérience dans l’industrie agroalimentaire constitue un atout important. Bonnes connaissances des systèmes de production de vapeur, d’air comprimé, de froid industriel et de traitement de l’eau. Maîtrise des principes de maintenance préventive et corrective. Connaissances en efficacité énergétique et suivi des consommations industrielles. Capacité à analyser les paramètres de fonctionnement et à résoudre les problèmes techniques. Expérience en coordination ou encadrement d’équipes techniques.
Tipasa : Le Groupe de production de médicaments neuropsychiatriques, un «important acquis» (ministre)
Le ministre de l’Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun, a affirmé mardi à Koléa (Tipasa), que le nouveau «Groupe Santé» pour la production de médicaments neuropsychiatriques est «un important acquis» pour le secteur.
Ali Aoun de Tipasa : le Groupe de production de médicaments neuropsychiatriques, un «important acquis»
Le ministre de l’Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun, a affirmé mardi à Koléa (Tipasa), que le nouveau «Groupe Santé» pour la production de médicaments neuropsychiatriques est «un important acquis» pour le secteur. Le ministre, qui a procédé à l’inauguration de ce Groupe pharmaceutique privé, en compagnie du wali de Tipasa, Aboubakr Seddik …
Créateur(trice) de Contenu Digital — Mode Modeste & UGC
Groupe algérien basé à Oran, spécialisé dans la confection et la vente de vêtements pour femmes voilées, avec son propre atelier de production, recrute une Créatrice de Contenu Digital. Nous cherchons une personne créative, dynamique et à l'aise devant la caméra, capable de comprendre notre univers et de créer du contenu qui fait réellement vendre. Vous prendrez en charge la création de contenu de notre marque, de l'idée jusqu'au montage. Responsabilités : Créer régulièrement des Reels et des Stories pour nos réseaux sociaux — objectif indicatif : 3 à 4 contenus par semaine. Porter nos vêtements et les présenter face caméra de manière naturelle. Filmer les produits sous différents angles et produire du contenu UGC. Filmer les coulisses et les étapes de fabrication dans notre atelier : tissus, coupe, couture, finitions, produits finis. Proposer de nouvelles idées de contenu adaptées à notre marque et à notre clientèle. Suivre les tendances Instagram et TikTok et savoir les adapter à notre univers. Concevoir des contenus avec des accroches pensées pour capter l'attention dès les premières secondes et déclencher l'achat. Filmer et monter les vidéos destinées à Instagram et TikTok. Participer à la création d'un contenu orienté engagement et conversion. Exigences : À l'aise devant la caméra et avec le port de vêtements modestes. Créative et force de proposition. Très bonne connaissance des tendances Reels et TikTok. Intérêt pour la mode modeste, le contenu digital et le marketing. Bonne présentation et aisance à l'oral. Capable de filmer et de monter des vidéos avec son téléphone. Maîtrise de CapCut ou d'une application similaire. Une première expérience en UGC ou en création de contenu est un plus. Régularité : ce poste demande de produire chaque semaine, dans la durée. Important : nous ne recherchons pas forcément une influenceuse. Nous recherchons une personne créative, dynamique, capable de comprendre notre univers, de proposer des idées et de créer du contenu qui contribue réellement à développer les ventes. Avantages : Une marque à construire, avec notre propre atelier : vous filmez le produit de sa fabrication jusqu'au client. Une vraie liberté créative et vos idées mises en production. Rémunération selon expérience.
Directeur Général
À propos de l’entreprise Dans le cadre du développement de ses activités, une entreprise spécialisée dans la production agroalimentaire recherche un Directeur Général pour piloter sa croissance, renforcer sa performance opérationnelle et accompagner son développement sur le marché. Nous recherchons un dirigeant disposant d’une solide expérience dans le secteur FMCG, idéalement acquise dans l’agroalimentaire, les boissons ou des environnements de production et de distribution à forte rotation. Missions principales Définir et mettre en œuvre la stratégie globale de l’entreprise en cohérence avec les orientations du Groupe. Piloter l’ensemble des activités de l’entreprise : production, commercial, finance, supply chain, achats, RH et qualité. Développer le chiffre d’affaires et améliorer durablement la rentabilité et la performance opérationnelle. Élaborer et suivre les budgets, business plans et indicateurs de performance (KPI). Optimiser les processus de production, les coûts et l’utilisation des ressources. Développer les activités commerciales et renforcer la présence de l’entreprise sur le marché. Superviser la politique commerciale, la distribution et la relation avec les principaux clients et partenaires. Garantir le respect des normes de qualité, hygiène, sécurité alimentaire et réglementation applicables au secteur agroalimentaire. Anticiper les évolutions du marché et identifier de nouvelles opportunités de croissance. Manager, mobiliser et développer les équipes afin de créer une culture orientée performance et résultats. Assurer un reporting régulier auprès de la Direction du Groupe et proposer des plans d’action correctifs lorsque nécessaire. Représenter l’entreprise auprès des partenaires, clients, fournisseurs et différentes parties prenantes. Profil recherché Formation supérieure en Management, Gestion, Commerce, Ingénierie ou domaine connexe. Expérience significative de 10 ans minimum, dont plusieurs années dans une fonction de Direction Générale, Direction de Business Unit ou Direction des Opérations. Expérience confirmée dans le secteur FMCG, idéalement dans l’agroalimentaire, les boissons ou la grande consommation. Bonne maîtrise des enjeux liés à la production industrielle, distribution, supply chain et développement commercial. Solide culture financière et capacité à piloter un P&L et des budgets. Expérience confirmée en management d’équipes pluridisciplinaires. Forte orientation business, performance et résultats. Excellentes capacités de leadership, de décision et de négociation. Capacité à travailler dans un environnement dynamique, exigeant et en forte croissance. Esprit stratégique, autonomie, rigueur et sens des responsabilités. La connaissance du marché algérien et de ses circuits de distribution constitue un atout important.
Directeur Général
À propos de l’entreprise Dans le cadre du développement de ses activités, une entreprise spécialisée dans la production agroalimentaire recherche un Directeur Général pour piloter sa croissance, renforcer sa performance opérationnelle et accompagner son développement sur le marché. Nous recherchons un dirigeant disposant d’une solide expérience dans le secteur FMCG, idéalement acquise dans l’agroalimentaire, les boissons ou des environnements de production et de distribution à forte rotation. Missions principales Définir et mettre en œuvre la stratégie globale de l’entreprise en cohérence avec les orientations du Groupe. Piloter l’ensemble des activités de l’entreprise : production, commercial, finance, supply chain, achats, RH et qualité. Développer le chiffre d’affaires et améliorer durablement la rentabilité et la performance opérationnelle. Élaborer et suivre les budgets, business plans et indicateurs de performance (KPI). Optimiser les processus de production, les coûts et l’utilisation des ressources. Développer les activités commerciales et renforcer la présence de l’entreprise sur le marché. Superviser la politique commerciale, la distribution et la relation avec les principaux clients et partenaires. Garantir le respect des normes de qualité, hygiène, sécurité alimentaire et réglementation applicables au secteur agroalimentaire. Anticiper les évolutions du marché et identifier de nouvelles opportunités de croissance. Manager, mobiliser et développer les équipes afin de créer une culture orientée performance et résultats. Assurer un reporting régulier auprès de la Direction du Groupe et proposer des plans d’action correctifs lorsque nécessaire. Représenter l’entreprise auprès des partenaires, clients, fournisseurs et différentes parties prenantes. Profil recherché Formation supérieure en Management, Gestion, Commerce, Ingénierie ou domaine connexe. Expérience significative de 10 ans minimum, dont plusieurs années dans une fonction de Direction Générale, Direction de Business Unit ou Direction des Opérations. Expérience confirmée dans le secteur FMCG, idéalement dans l’agroalimentaire, les boissons ou la grande consommation. Bonne maîtrise des enjeux liés à la production industrielle, distribution, supply chain et développement commercial. Solide culture financière et capacité à piloter un P&L et des budgets. Expérience confirmée en management d’équipes pluridisciplinaires. Forte orientation business, performance et résultats. Excellentes capacités de leadership, de décision et de négociation. Capacité à travailler dans un environnement dynamique, exigeant et en forte croissance. Esprit stratégique, autonomie, rigueur et sens des responsabilités. La connaissance du marché algérien et de ses circuits de distribution constitue un atout important.
Directeur Général
À propos de l’entreprise Dans le cadre du développement de ses activités, une entreprise spécialisée dans la production agroalimentaire recherche un Directeur Général pour piloter sa croissance, renforcer sa performance opérationnelle et accompagner son développement sur le marché. Nous recherchons un dirigeant disposant d’une solide expérience dans le secteur FMCG, idéalement acquise dans l’agroalimentaire, les boissons ou des environnements de production et de distribution à forte rotation. Missions principales Définir et mettre en œuvre la stratégie globale de l’entreprise en cohérence avec les orientations du Groupe. Piloter l’ensemble des activités de l’entreprise : production, commercial, finance, supply chain, achats, RH et qualité. Développer le chiffre d’affaires et améliorer durablement la rentabilité et la performance opérationnelle. Élaborer et suivre les budgets, business plans et indicateurs de performance (KPI). Optimiser les processus de production, les coûts et l’utilisation des ressources. Développer les activités commerciales et renforcer la présence de l’entreprise sur le marché. Superviser la politique commerciale, la distribution et la relation avec les principaux clients et partenaires. Garantir le respect des normes de qualité, hygiène, sécurité alimentaire et réglementation applicables au secteur agroalimentaire. Anticiper les évolutions du marché et identifier de nouvelles opportunités de croissance. Manager, mobiliser et développer les équipes afin de créer une culture orientée performance et résultats. Assurer un reporting régulier auprès de la Direction du Groupe et proposer des plans d’action correctifs lorsque nécessaire. Représenter l’entreprise auprès des partenaires, clients, fournisseurs et différentes parties prenantes. Profil recherché Formation supérieure en Management, Gestion, Commerce, Ingénierie ou domaine connexe. Expérience significative de 10 ans minimum, dont plusieurs années dans une fonction de Direction Générale, Direction de Business Unit ou Direction des Opérations. Expérience confirmée dans le secteur FMCG, idéalement dans l’agroalimentaire, les boissons ou la grande consommation. Bonne maîtrise des enjeux liés à la production industrielle, distribution, supply chain et développement commercial. Solide culture financière et capacité à piloter un P&L et des budgets. Expérience confirmée en management d’équipes pluridisciplinaires. Forte orientation business, performance et résultats. Excellentes capacités de leadership, de décision et de négociation. Capacité à travailler dans un environnement dynamique, exigeant et en forte croissance. Esprit stratégique, autonomie, rigueur et sens des responsabilités. La connaissance du marché algérien et de ses circuits de distribution constitue un atout important.
Gestion dune concession automobile
DMS (pour Dealer Management System) est un progiciel intégré de gestion d’une concession automobile. Il comprend les trois modules suivants : a. DMSVN : gère le commercial des véhicules neufs et d’occasion. b. DMSAPV : gère les ateliers de maintenance (y compris la main-d’œuvre, les pièces de rechange et les opérations de sous-traitance), la garantie et les compagnes de rappel. c. DMSPR : gère les magasins de pièces de rechange (Achats, stocks, facturation et inventaires). Chacun de ces modules est présenté plus en détail dans ce qui suit. A. Présentation de DMSVN : (Dealer Management System pour la gestion des véhicules neufs) DMSVN est le module de gestion de la vente des véhicules neufs du DMS (la gestion des véhicules d’occasion est en projet). Il gère la vente de véhicules pour les agents commissionnaires et pour les agents revendeurs. Cette gestion prend en charge plusieurs concessionnaires de constructeurs vendant des véhicules de différentes versions, de différents modèles appartenant à différentes marques. Pour les agents commissionnaires, ce module gère les commandes de véhicules pour les clients et pour le show-room, les réceptions et le stockage, les inventaires tournants et de fin d’année (pouvant être réalisés avec les lecteurs de codes à barres), les livraisons aux clients et la facturation des commissions aux concessionnaires concernés. Il prend en charge également les ordres de transfert entre les agents émis par les concessionnaires des constructeurs. Pour les agents revendeurs, ce module gère les commandes de véhicules pour le compte de clients prédéfinis et pour l’agent, les réceptions et le stockage, les inventaires tournants et de fin d’année (pouvant être réalisés avec les lecteurs de codes à barres), les livraisons aux clients, la facturation et les avoirs sur factures partiels ou globaux. Ce module gère cinq modes d’achat avec les tarifs y afférents. Ces cinq modes d’achat sont : TTC, ANDI, CNAC/ANSEJ, LICENCE AM (licence ancien moudjahid) et LEASING. Il gère également l’application des taxes publiques aux modes d’achat concernés et les livraisons avec crédit fournisseurs. DMSVN prend en charge, de manière intégrée, toutes les fonctions de gestion requises par la gestion de la vente de véhicules neufs. Il est totalement interfacé avec DMSAPV. Ces fonctions sont détaillées ci-après : 1. La gestion du référentiel du système : La gestion du référentiel du système et des tarifs intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La gestion des concessionnaires des constructeurs. • La gestion des émetteurs de véhicules (les autres agents commissionnaires pouvant envoyer des véhicules sur ordres des concessionnaires). • La gestion des clients. • La gestion des destinataires (les autres agents commissionnaires vers lesquels des véhicules peuvent être transférés sur ordre des concessionnaires). • La gestion des marques, des modèles et des options de véhicules. • La gestion des couleurs et des garnitures entrant dans la description des véhicules. • La gestion des versions de base des véhicules avec leurs options de série. • La gestion des versions prédéfinies des véhicules. Une version prédéfinie est une version comportant un certain nombre d’options additionnelles souvent demandées par la clientèle. • La gestion des banques et des agences. • La gestion des employés vendeurs de véhicules (pour l’octroi éventuel de commissions). • La gestion des wilayas. 2. La gestion des entrées pour les agents commissionnaires : La gestion des entrées pour les agents commissionnaires intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La gestion des bons de commandes. Un bon de commande peut comporter plusieurs véhicules de même version (de base, prédéfinie ou libre). Il contient l’identification et les caractéristiques de la commande, les caractéristiques et le nombre de véhicules commandés, l’identification du client ainsi que le détail des versements opérés pour cette commande. • La gestion des informations de suivi de la commande (contacts avec le concessionnaire). • La gestion des informations concernant les réponses fournies au client à propos de sa commande (contacts avec le client). • La gestion des bons de réception des véhicules commandés chez les concessionnaires ou transférés par d’autres agents commissionnaires. Un bon de réception est toujours lié à une commande. Il n’est pas possible de réceptionner des véhicules non commandés. Les bons de réception peuvent être à numéro de châssis unique ou à plusieurs numéros de châssis. • La production des listes des bons de commande et des bons de réception avec différents paramètres de sélection. 3. La gestion du stock des véhicules disponibles chez les agents commissionnaires : Les véhicules disponibles peuvent être des véhicules dans le show-room ou des véhicules destinés à des clients en attente de livraison. La gestion du stock des véhicules disponibles intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La tenue à jour du stock disponible par concessionnaire, par marque, par modèle, par version et par numéro de châssis. • L’affectation des véhicules disponibles à des commandes clients. • La saisie et la tenue à jour des versements opérés par les clients en vue d’acquérir des véhicules disponibles en stock. • La production de la liste des numéros de châssis stockés à tout moment. 4. La gestion des inventaires pour les agents commissionnaires : La procédure d’inventaire prise en charge par DMSVN est simple et efficace. Elle permet de réaliser les inventaires tournants et les inventaires de fin d’année. Les numéros de châssis des véhicules inventoriés peuvent être lus à l’aide de lecteurs de codes à barres puis chargés automatiquement par DMSVN. La gestion des inventaires intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La mise en inventaire des véhicules. Cette mise en inventaire se fait par opération d’inventaire. Chaque opération d’inventaire comporte un certain nombre de marques. Elle peut concerner un inventaire tournant ou un inventaire de fin d’année. • La production des états de comptage/recomptage. • La saisie des quantités comptées ou leur importation automatique à partir des fichiers issus des lecteurs de codes à barres. • La production des états de litiges provisoires et définitifs. • La mise à jour des stocks par les quantités comptées. • La production des états d’inventaires récapitulatifs et détaillés. 5. La gestion des sorties pour les agents commissionnaires : La gestion des sorties pour les agents commissionnaires intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La gestion des bons de livraison aux clients finaux. Ces bons de livraison peuvent être à numéro de châssis unique ou à plusieurs numéros de châssis. • La gestion des bons de transfert vers les autres agents commissionnaires. Les transferts sont faits sur ordre du concessionnaire propriétaire des véhicules. Ces bons de transfert peuvent être à numéro de châssis unique ou à plusieurs numéros de châssis. • La gestion des factures pro forma. • La gestion des factures des commissions. • La gestion des avoirs sur factures des commissions. • La production des listes des bons de livraison, des bons de transfert émis, des factures pro forma, des factures des commissions et des avoirs à tout moment et avec différents critères de sélection. • La production de l’état des commissions à tout moment et avec différents critères de sélection. 6. La gestion des tarifs pour les agents commissionnaires : La gestion des tarifs pour les agents commissionnaires intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La gestion des tarifs des options. • La gestion des tarifs des versions de base. Cinq tarifs sont gérés : TTC, ANDI, CNAC/ANSEJ, LICENCE AM et LEASING. Sont gérés dans les tarifs le taux de TVA, la taxe publique et les prix des cinq modes d’achat. • La gestion des commissions par marque, par modèle et par version de véhicule. • L’édition des tarifs et des commissions à tout moment. 7. La gestion des entrées pour les agents revendeurs : La gestion des entrées pour les agents revendeurs intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La gestion des bons de commandes. Un bon de commande peut comporter plusieurs véhicules de même version (de base, prédéfinie ou libre). Il contient l’identification et les caractéristiques de la commande, les caractéristiques et le nombre de véhicules commandés par couleur, l’identification de l’agent ou d’un client final (dans le cas de commande pour compte) ainsi que le détail des versements éventuels opérés pour cette commande. • La gestion des informations de suivi de la commande (contacts avec le concessionnaire). • La gestion des factures des concessionnaires des constructeurs. Une facture de concessionnaire comporte l’identification de la facture, l’identification de la version du véhicule, l’identification du client et peut comporter plusieurs véhicules ayant chacun son numéro de châssis, son numéro de clé, sa couleur, sa garniture, son prix facturé et sa remise. • La possibilité de consulter les lignes des factures selon différents critères de tri/sélection/recherche. • La gestion des bons de transfert reçus pour les agents multi-agences. • La production des listes des bons de commande, des factures des concessionnaires et des bons de réception à tout moment et avec différents critères de sélection. 8. La gestion du stock des véhicules des agents revendeurs : Les véhicules disponibles sont les véhicules acquis par l’agent revendeur pour son propre compte ou pour le compte de clients prédéfinis et non encore livrés. La gestion du stock des véhicules disponibles intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La tenue à jour du stock disponible par concessionnaire, par marque, par modèle, par version et par numéro de châssis. • L’affectation des véhicules disponibles à des commandes clients. • La saisie et la tenue à jour des versements opérés par les clients en vue d’acquérir des véhicules disponibles en stock. • La production de la liste des numéros de châssis stockés à tout moment. 9. La gestion des inventaires pour les agents revendeurs : La procédure d’inventaire prise en charge par DMSVN est simple et efficace. Elle permet de réaliser les inventaires tournants et les inventaires de fin d’année. Les numéros de châssis des véhicules inventoriés peuvent être lus à l’aide de lecteurs de codes à barres puis chargés automatiquement par DMSVN. La gestion des inventaires intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La mise en inventaire des véhicules. Cette mise en inventaire se fait par opération d’inventaire. Chaque opération d’inventaire comporte un certain nombre de marques. Elle peut concerner un inventaire tournant ou un inventaire de fin d’année. • La production des états de comptage/recomptage. • La saisie des quantités comptées ou leur importation automatique à partir des fichiers issus des lecteurs de codes à barres. • La production des états de litiges provisoires et définitifs. • La mise à jour des stocks par les quantités comptées. • La production des états d’inventaires récapitulatifs et détaillés. 10. La gestion des sorties pour les agents revendeurs : La gestion des sorties pour les agents revendeurs intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La gestion des bons de livraison aux clients finaux. Ces bons de livraison peuvent être à numéro de châssis unique ou à plusieurs numéros de châssis. • La gestion des factures clients. Une facture client contient un bon de livraison. • La gestion des factures pro forma. • La gestion des avoirs sur factures clients. Un avoir peut être partiel ou global. Un avoir global fait retourner le véhicule concerné en stock. • La gestion des bons de transfert émis pour les agents multi-agences. • La production des listes des bons de livraison, des factures clients, des factures pro forma, des avoirs et des bons de transfert émis à tout moment et avec différents critères de sélection. 11. La gestion des tarifs pour les agents revendeurs : La gestion des tarifs pour les agents revendeurs intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La gestion des tarifs des options. • La gestion des tarifs des versions de base. cinq tarifs sont gérés : TTC, ANDI, CNAC/ANSEJ, LICENCE AM et LEASING. Sont gérés dans les tarifs le taux de TVA, la taxe publique et les prix des cinq modes d’achat. • L’édition des tarifs à tout moment. 1. L’administration du système et la gestion de la sécurité : DMSVN, en tant que module du DMS, peut fonctionner selon différents modes opératoires. Pour cela, il dispose d’un ensemble d’outils permettant de fixer les paramètres de configuration les plus adaptés à chaque client. La clôture/ouverture annuelle est automatique. Elle vérifie que toutes les opérations de l’année qui se termine ont été correctement achevées. Ce module est également doté d’un outil de sauvegarde de la base de données. Cette sauvegarde peut être effectuée manuellement. Si la sauvegarde manuelle n’est pas faite, le système prend la relève et opère des sauvegardes périodiques de la base de données de manière automatique. La sécurité de la base de données est gérée à deux niveaux. Au premier niveau, la base de données est protégée par un mot de passe qui fait que les données ne peuvent être altérées que via DMSVN qui leur assure une cohérence totale. Il est impossible d’accéder à la base de données à l’aide des logiciels de manipulation des données du marché. Au deuxième niveau, les utilisateurs autorisés à accéder à la base de données via DMSVN sont identifiés par des noms et des mots de passe. Chacun de ces utilisateurs ne pourra voir, éditer sur papier ou altérer que les informations pour lesquelles il a été dûment autorisé par l’administrateur du système. B. Présentation du module DMSAPV : (Dealer Management System pour la gestion de l’après-vente) DMSAPV est un module standard de gestion des ateliers de maintenance, de la garantie et des compagnes de rappel. Il gère plusieurs ateliers. Chaque atelier peut comporter plusieurs équipes de travail. Chaque équipe se compose de plusieurs compagnons ayant différentes spécialités et différents taux d’heures productives. Il dispose des interfaces adéquates pour communiquer avec les autres logiciels de son environnement (DMSPR, DMSVN, Documentation constructeur, comptabilité, etc.). Ces interfaces peuvent être étendues selon les besoins de fonctionnement. DMSAPV prend en charge, de manière intégrée, toutes les fonctions de gestion d’une unité disposant de plusieurs ateliers de maintenance. Ces fonctions sont détaillées ci-après : 1. La réception des clients : La gestion de la réception des clients intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La gestion des informations des clients. Les clients créés dans DMSVN peuvent être importés automatiquement lorsque DMSVN est exploité. • La gestion des informations des véhicules. Les véhicules livrés par DMSVN peuvent être importés automatiquement lorsque DMSVN est exploité. • L’octroi de rendez-vous pour les clients. • L’édition de la réception à l’écran ou sur papier et son exportation selon différents formats de fichiers. 2. La gestion des estimations : Une estimation de travaux est définie comme étant une évaluation succincte du coût d’une réparation sans démontage ni utilisation d’équipements spécialisés de diagnostic. Elle est réalisée gratuitement et sur simple demande du client. Elle n’engage pas le réparateur. La gestion des estimations prend en charge les fonctions suivantes : • La gestion des informations des clients. Les clients créés dans DMSVN peuvent être importés automatiquement lorsque DMSVN est exploité. • La gestion des informations des véhicules. Les véhicules livrés par DMSVN peuvent être importés automatiquement lorsque DMSVN est exploité. • La gestion des forfaits estimés. • La gestion des opérations de maintenance (main-d’œuvre) estimées. • La gestion des pièces de rechange estimées. • La gestion des travaux à l’extérieur (sous-traitance) estimés. • Le calcul des montants intermédiaires et du montant global à payer. • La production de l’estimation sous forme d’une facture pro forma. • L’édition de l’estimation à l’écran ou sur papier et son exportation selon différents formats de fichiers. 3. La gestion des devis : Un devis est défini comme étant une évaluation détaillée et précise du coût d’une réparation avec démontage si nécessaire, utilisation des équipements spécialisés de diagnostic, etc. Le devis est payant. Il engage le réparateur c’est-à-dire que si le client décide de faire exécuter le contenu du devis, il ne paierait que le montant du devis. La gestion des devis intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La gestion des informations des clients. Les clients créés dans DMSVN peuvent être importés automatiquement lorsque DMSVN est exploité. • La gestion des informations des véhicules. Les véhicules livrés par DMSVN peuvent être importés automatiquement lorsque DMSVN est exploité. • La gestion des pièces de rechange utilisées (en démontant certaines pièces peuvent nécessiter un remplacement). • La gestion des travaux extérieurs réalisés (en démontant certaines pièces peuvent nécessiter de la sous-traitance pour les rendre réutilisables). • La récupération automatique des opérations de maintenance réalisées (main-d’œuvre) à partir des cartons de pointage. • La gestion des opérations de maintenance prévues (opérations à réaliser si le devis venait à être exécuté). • La gestion des forfaits prévus (forfaits que le client a décidé de prévoir dans le devis). • La gestion des pièces de rechange prévues (pièces de rechange à utiliser si le devis venait à être exécuté). • La gestion des travaux extérieurs prévus (sous-traitance). • Le traitement des réservations/libérations des pièces de rechange prévues et des arrhes y afférentes (les pièces de rechange prévues pour un devis peuvent être réservées jusqu’à une date-butoir à spécifier lors de la réservation). • Le calcul des montants intermédiaires et du montant global à payer dans le cadre de l’établissement du devis. • Le calcul des montants intermédiaires et du montant global à payer si le contenu du devis venait à être exécuté. • La production du devis sous forme de facture pro forma. • L’identification automatique des actes couverts par la garantie (main-d’œuvre et pièces de rechange). • L’édition du devis à l’écran ou sur papier et son exportation selon différents formats de fichiers. 4. La gestion des services rapides : Les services rapides prennent en charge les opérations de maintenance qui ne nécessitent pas que le véhicule reste pendant longtemps à l’atelier. Les cas typiques sont la vidange, le changement de plaquettes de freins, la soudure des pots et tuyaux d’échappement, etc. La gestion des services rapides intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La gestion des informations des clients. Les clients créés dans DMSVN peuvent être importés automatiquement lorsque DMSVN est exploité. • La gestion des informations des véhicules. Les véhicules livrés par DMSVN peuvent être importés automatiquement lorsque DMSVN est exploité. • La gestion des travaux demandés par le client. • La gestion des forfaits. • La gestion des pièces de rechange utilisées. • La récupération automatique des opérations de maintenance réalisées (main-d’œuvre) à partir des cartons de pointage. • La gestion des travaux extérieurs réalisés. • Le calcul des montants intermédiaires et du montant global à payer. • La gestion de la livraison du véhicule (observation particulière, remarques du client, prochaine révision, etc.) • L’édition du service rapide à l’écran ou sur papier et son exportation selon différents formats de fichiers. 5. La gestion des ordres de réparation : Les ordres de réparation permettent de prendre en charge les opérations de maintenance qui nécessitent que le véhicule reste pendant longtemps à l’atelier. La gestion des ordres de réparation intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La gestion des informations des clients. Les clients créés dans DMSVN peuvent être importés automatiquement lorsque DMSVN est exploité. • La gestion des informations des véhicules. Les véhicules livrés par DMSVN peuvent être importés automatiquement lorsque DMSVN est exploité. • La gestion des informations du véhicule liées à la garantie. • L’enregistrement de l’état du véhicule lors de sa réception en atelier. • La gestion des travaux demandés par le client de manière formalisée ou non. • L’enregistrement de l’avance éventuelle versée. • La gestion des forfaits. • La gestion des pièces de rechange utilisées. • La récupération automatique des opérations de maintenance réalisées (main-d’œuvre) à partir des cartons de pointage. • La gestion des travaux extérieurs réalisés. • Le calcul des montants intermédiaires et du montant global à payer. • L’édition de l’ordre de réparation à l’écran ou sur papier et son exportation selon différents formats de fichiers. 6. La gestion des cartons de pointage : Les cartons de pointage contiennent, pour chaque compagnon et chaque jour, la liste des temps passés par code ventilation et par numéro de service rapide, de devis ou d’ordre de réparation selon le cas. Si le code ventilation ne concerne pas un travail productif, il faut le lier à un code cession atelier qui peut être accordée ou non. Un code ventilation peut être détaillé par opération de maintenance au sens du barème des temps. Il peut être à facturer ou non et rémunéré ou non. La gestion des cartons de pointage intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La saisie des cartons de pointage par jour et par compagnon. • La saisie du détail des codes ventilations par opération de maintenance. • Le filtrage avec différents critères du contenu de la grille de saisie à des fins de recherche/consultation. • L’édition du contenu des cartons de pointage à l’écran ou sur papier et son exportation selon différents formats de fichiers. Ce contenu concerne une journée et/ou un compagnon à spécifier lors de l’édition. 7. La gestion du contrôle qualité réparation : Tout travail réalisé en atelier subit à la fin un contrôle qualité réparation qui permet de s’assurer que tous les travaux demandés par le client ont été correctement réalisés et que le véhicule est dans un état livrable au client. Ce contrôle permet de passer une check-list d’éléments à vérifier. C’est la signature de ce document par le contrôleur concerné qui le rend prêt à être facturé. Lorsque le contrôleur signe le contrôle qualité réparation, le système réalise les vérifications suivantes : 1. Toutes les opérations de maintenance initiées au niveau des cartons de pointages pour le compte du dossier ont bien été terminées (heure fin enregistrée). 2. Toutes les pièces de rechange déstockées par le magasin pour le compte du dossier concerné sont bien dans ce dossier. 3. Toutes les pièces de rechange prévues par les forfaits du dossier ont bien été déstockées par le magasin pour le compte du dossier concerné. 4. Toutes les opérations de maintenance prévues par les forfaits du dossier figurent dans les cartons de pointage pour le compte du dossier concerné. 5. Toutes les pièces de rechange prévues par les demandes d’accord de garantie du dossier ont bien été déstockées par le magasin pour le compte du dossier concerné. 6. Toutes les opérations de maintenance prévues par les demandes d’accord de garantie du dossier figurent dans les cartons de pointage pour le compte du dossier concerné. 7. tous les travaux à l’extérieur réalisés pour le compte du dossier ont bien été versés dans le dossier. Sont notés également sur ce document le nom du compagnon qui a expliqué les travaux au client et les observations éventuelles du client. La gestion du contrôle qualité réparation intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • Le rappel automatique du document contenant le travail à contrôler (devis, service rapide ou ordre de réparation). • La gestion de la check-list de contrôle. • L’enregistrement du contrôleur, du compagnon ayant expliqué les travaux au client ainsi que les observations éventuelles du client. • L’édition du contrôle qualité réparation à l’écran ou sur papier et son exportation selon différents formats de fichiers. 8. La gestion des fiches de retouche/retour : Les fiches de retouche/retour sont des fiches qui contiennent les travaux à reprendre suite à un contrôle qualité réparation ou suite à un retour client. La gestion des fiches de retouche/retour intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • L’identification de la demande de travaux concernée par la fiche de retouche/retour (la demande de travaux permet de connaître le client, le véhicule, le compagnon défaillant, etc.) • La gestion des travaux à reprendre. • L’analyse des causes des retours client ou des retouches. • L’édition des fiches de retouche/retour à l’écran ou sur papier et leur exportation selon différents formats de fichiers. 9. La gestion des demandes d’accord de garantie : Tout travail réalisé dans le cadre de la garantie est soumis à un accord préalable du constructeur. Cet accord peut être obtenu suite à une demande d’accord de garantie. La gestion des demandes d’accord de garantie intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La gestion des informations du véhicule. Les véhicules livrés par DMSVN peuvent être importés automatiquement lorsque DMSVN est exploité. • La gestion des informations du client. Les clients créés dans DMSVN peuvent être importés automatiquement lorsque DMSVN est exploité. • La gestion des opérations de maintenance prévues pour la remise du véhicule en bon état. • La gestion des pièces de rechanges prévues pour la remise du véhicule en bon état. • La gestion des réservations/libérations des pièces de rechange avec une date-butoir pour la réservation. • La gestion des informations de la réponse concernant la demande d’accord de garantie (Concessionnaire ayant répondu, le nom et le numéro de téléphone du contact chez le concessionnaire ayant décidé à propos de la demande, numéro et date de l’accord, etc.) • Le calcul automatique des montants intermédiaires et du montant total de la demande d’accord de garantie. • L’édition de la demande d’accord de garantie à l’écran ou sur papier et son exportation selon différents formats de fichiers. 10. La gestion des compagnes de rappel : Tout nouveau modèle de véhicule comporte de nouveaux composants technologiques. Bien que bien testés en laboratoires et sur les prototypes, ces composants ont souvent un comportement inattendu sur le terrain et créent de sérieux problèmes pour le constructeur. Lorsqu’une défaillance technique est décelée sur un modèle quelconque, une compagne de rappel est déclenchée. La compagne de rappel est identifiée par un nom et concerne un certain nombre de numéro de châssis. Elle consiste à réaliser sur chacun de ces numéros de châssis un ensemble d’opérations de maintenance couvertes d’office par la garantie. La gestion des compagnes de rappel intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La création et la tenue à jour des compagnes de rappel. • La saisie des numéros de châssis concernés par la compagne. • L’importation automatique des compagnes de rappels et des numéros de châssis concernés par chacune d’elles. • L’envoi d’alertes à l’utilisateur chaque fois qu’un numéro de châssis non encore traité est manipulé par le système (réception, estimations, devis, ordre de réparation, facturation, avoir sur facture, etc.) • L’enregistrement du traitement d’un numéro de châssis donné traité dans le cadre d’une compagne de rappel donné (cet enregistrement arrête l’envoi de l’alerte pour le numéro de châssis et la compagne de rappel concernés). • L’édition de la compagne de rappel avec ses numéros de châssis à l’écran ou sur papier et son exportation selon différents formats de fichiers. 11. La gestion de la facturation et des avoirs sur factures : Trois types de facturation sont gérés par le système : facturation externe, facturation interne et facturation de garantie. Chaque demande de travaux peut être facturée totalement selon l’un de ces types de facturation. Sa facturation peut être répartie entre ces trois types (une partie de la demande de travaux facturée au client externe, une autre partie à la garantie et une troisième partie à un client interne). La gestion de la facturation intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La pré-facturation partielle ou totale d’une demande de travaux. • La gestion des éléments constitutifs de la pré-facture (forfaits, main-d’œuvre, pièces de rechange et travaux à l’extérieur). • Le calcul automatique des différents montants de la pré-facture y compris le montant du timbre si le paiement est en espèces. • L’enregistrement et la tenue à jour des informations de règlement. • La validation de la pré-facture pour la rendre facture officielle. • L’édition de la facture à l’écran ou sur papier et son exportation selon différents formats de fichiers. • L’établissement d’avoirs sur factures comportant une partie ou la totalité des éléments facturés. Un avoir est lié à une facture et ne peut pas comporter plus que les éléments facturés. • L’édition de l’avoir sur facture à l’écran ou sur papier et son exportation selon différents formats de fichiers. 12. La gestion des barèmes des temps : Chaque constructeur dispose d’un barème des temps pour toutes les opérations de maintenance réalisables sur les véhicules qu’il produit. Il est possible de gérer un barème des temps non lié à un constructeur donné. La gestion des barèmes des temps intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La saisie et la tenue à jour des barèmes des temps de chaque constructeur. • L’édition des barèmes des temps à l’écran ou sur papier et son exportation selon différents formats de fichiers. • L’importation automatique des barèmes des temps à partir des supports fournis par les constructeurs. 13. La gestion des forfaits : Un forfait est défini comme étant un ensemble d’opérations de maintenance et de pièces de rechange vendu comme un ensemble unique à un prix forfaitaire. Un forfait est ouvert pour une période donnée et un nombre d’opérations donné. Le système émet une première alerte lorsque le taux de consommation du forfait atteint un premier niveau. Il émet une deuxième alerte lorsque le taux de consommation du forfait atteint un deuxième niveau. Les niveaux des alertes sont fixés pour chaque alerte de façon personnalisée. La gestion des forfaits intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La saisie et la tenue à jour des forfaits pour chaque marque et chaque modèle de véhicule (période, nombre d’opérations ouvertes, niveau d’alerte, etc.) • La gestion de la liste des opérations de maintenance du forfait. • La gestion de la liste des pièces de rechange du forfait. • La fourniture des éléments de comparaison entre les prix du forfait et les prix de vente au détail. • L’édition du forfait à l’écran ou sur papier et son exportation selon différents formats de fichiers. 14. La gestion des clients : Il existe trois types de client. Les clients externes, les clients internes et les clients de garantie. Chaque client dispose d’un taux de remise pour la main-d’œuvre et un taux de remise pour la pièce de rechange. Il dispose également d’un compte analytique. Il peut être soumis ou non à la TVA, soumis ou non au timbre et bloqué ou non (il n’est pas possible de réaliser des travaux pour un client bloqué). La gestion des clients intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La saisie et la tenue à jour des informations de chaque client. Les clients créés dans DMSVN peuvent être importés automatiquement lorsque DMSVN est exploité. • L’édition de la liste des clients à l’écran ou sur papier et son exportation selon différents formats de fichiers. 15. La gestion des sous-traitants : Les sous-traitants sont les entreprises et les personnes physiques chez qui sont sous-traitées des opérations de maintenance non prises en charge par l’atelier. Un sous-traitant peut être bloqué. 16. La gestion des tarifs : Le système permet de gérer autant de tarifs que nécessaires. La gestion des tarifs permet la saisie et la tenue à jour de la liste des tarifs. Elle permet également l’édition de cette liste à l’écran ou sur papier et son exportation selon différents formats. 17. La gestion du budget : Le système permet d’établir un budget par mois en terme d’heures de travail prévues soit globalement soit tarif par tarif. Il est supporté jusqu’à sept tarifs différents pour le budget par tarif. Un assistant permet d’établir le budget en quelques clics de souris. 18. La gestion des bons de sortie de pièces : Le système permet de saisir les bons de sortie de pièces qui représentent des demandes de pièces émises vers le magasin de pièces de rechanges. Ces bons de sortie de pièces peuvent comporter des articles gérés et des articles non gérés dans le module DMSPR. En cas de nécessité, ces bons peuvent être soldés d’autorité. Un système de messagerie permet au module DMSAPV d’informer le module DMSPR des bons de sortir de pièces qui attendent d’être traités. 19. La gestion du référentiel : Le référentiel est composé de l’ensemble des tables de référence nécessaires au fonctionnement du système (table des filiales, des marques, des ateliers, des équipes, des compagnons, des modèles de véhicules, etc.). Cette gestion intègre la constitution et la tenue à jour de chaque table ainsi que son édition à l’écran ou sur papier et son exportation selon différents formats. 20. L’administration du système et la gestion de la sécurité : DMSAPV, en tant que module standard, peut fonctionner selon différents modes opératoires. Pour cela, il dispose d’un ensemble d’outils permettant de fixer les paramètres de configuration les plus adaptés à chaque magasin. La clôture/ouverture annuelle est automatique. Elle vérifie que toutes les opérations de l’année qui se termine ont été correctement achevées. Ce module est également doté d’un outil de sauvegarde de la base de données. Cette sauvegarde peut être effectuée manuellement. Si la sauvegarde manuelle n’est pas faite, le système prend la relève et opère des sauvegardes périodiques de la base de données de manière automatique. La sécurité de la base de données est gérée à deux niveaux. Au premier niveau, la base de données est protégée par un mot de passe qui fait que les données ne peuvent être altérées que via DMSAPV qui leur assure une cohérence totale. Il est impossible d’accéder à la base de données à l’aide des logiciels de manipulation des données du marché. Au deuxième niveau, les utilisateurs autorisés à accéder à la base de données via DMSAPV sont identifiés par des noms et des mots de passe. Chacun de ces utilisateurs ne pourra voir, éditer sur papier ou altérer que les informations pour lesquelles il a été dûment autorisé par l’administrateur du système. C. Présentation de DMSPR : (Dealer Management System pour la gestion des pièces de rechange) DMSPR est le module de gestion des pièces de rechange du DMS. Il gère plusieurs marques à l’intérieur du même magasin et permet des achats de pièces de différentes marques chez différents fournisseurs libellant leurs factures en différentes monnaies. La conversion de ces monnaies en dinar et entièrement automatique. DMSPR prend en charge, de manière intégrée, toutes les fonctions de gestion d’un magasin. Il est totalement interfacé avec DMSAPV et ne peut pas fonctionner de manière séparée. Ces fonctions sont détaillées ci-après : 2. La gestion de la nomenclature et des tarifs : La gestion de la nomenclature et des tarifs intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La gestion de la nomenclature des pièces de chaque constructeur. • La gestion des marques. • La gestion des catégories de marque. • La gestion du fichier « articles gérés » et du fichier stocks. • La gestion des tarifs de vente : trois prix de vente sont possibles : détail, gros et spécial. • La gestion des prix de revient est entièrement automatique pour une bonne valorisation des stocks. • La gestion des remplacements de références (virements). • La gestion des adaptations entre références de même marque ou de marques différentes. • La consultation des stocks en utilisant les liens (remplacements et adaptations) définis entre les références. 3. La gestion des entrées : Les pièces entrant au magasin peuvent provenir d’un achat à l’extérieur ou d’un transfert provenant d’un autre magasin de l’entreprise. Pour les achats opérés à l’extérieur de l’entreprise, la gestion des entrées intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La gestion des fournisseurs. • La gestion des catégories de fournisseurs. • La gestion des commandes fournisseurs avec mise à jour automatique lors des réceptions. • La gestion des factures fournisseurs isolées ou faisant partie d’un dossier d’achat. • La gestion des dossiers d’achat (frais d’approche communs à plusieurs factures fournisseurs). • La gestion des réceptions avec calculs automatiques des prix et traitement des litiges éventuels de réception. • Le traitement des entrées en stock avec calculs automatiques des prix de revient moyens pondérés et éventuellement les prix de ventes. • La gestion des retours aux fournisseurs. • La gestion des bons de régulation des litiges de réception antérieurs. Pour les transferts provenant d’autres magasins de l’entreprise, la gestion des entrées intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La gestion des structures émettrices (les autres centres de stockage). • La gestion des bons de transfert reçus pour les agences multi-agences. Les lignes de ces bons peuvent être chargées automatiquement à partir de fichiers émis par les agences émettrices. • La gestion des réceptions avec traitement des litiges éventuels de réception. • Le traitement des entrées en stock avec calculs automatiques des prix de revient moyens pondérés et éventuellement les prix de ventes. Pour l’ensemble des entrées en stocks, la gestion des entrées intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La possibilité de consulter les entrées selon différents critères de tri/sélection/recherche. • La production des états de gestion courants concernant les entrées. 4. La gestion des sorties : Les sorties de pièces peuvent être des ventes à la clientèle, des transferts vers d’autres magasins de l’entreprise ou des sorties pour consommation par les services de l’entreprise. Pour les ventes à la clientèle, la gestion des sorties intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La gestion des clients. • La gestion des catégories de clients. • La gestion des opérations de ramassage des pièces à livrer. • La gestion des livraisons et de la facturation. • La gestion des avoirs sur factures clients. Pour les transferts vers les autres magasins de l’entreprise, la gestion des sorties intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La gestion des structures destinataires. • La gestion des opérations de ramassage des pièces à transférer. • La gestion des livraisons et des bons de transfert. Les lignes des bons de transfert émis peuvent être exportées vers des fichiers à transmettre vers le destinataire pour qu’il puisse les charger de manière automatique. • La gestion des retours de transferts. Pour les sorties pour consommation, la gestion des sorties intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La gestion des services consommateurs. • La gestion des opérations de ramassage des pièces à consommer. • La gestion des livraisons et des bons de consommations. Un bon de consommation concerne toujours un dossier de réparation de DMSAPV. Les pièces de rechange consommées pour le compte d’un dossier de réparation sont automatiquement logées dans ce dossier. Les lignes des bons de consommation peuvent être importées de manière automatique à partir des bons de sortie de pièces de DMSAPV. Un système de messagerie permet à DMSAPV d’informer DMSPR des bons de consommation prêts à être livrés. • La gestion des retours de consommations. Les retours de consommation provoquent le retour des pièces de rechange concernées du dossier vers le stock. Pour l’ensemble des sorties de stocks, la gestion des sorties intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La possibilité de consulter les sorties selon différents critères de tri/sélection/recherche. • La production des états de gestion courants concernant les sorties. 5. La gestion des inventaires : La procédure d’inventaire prise en charge par DMSPR est simple et efficace. Elle autorise le déroulement des opérations d’entrées/sorties pour les pièces qui sont en cours d’inventaire. Les réajustements nécessaires pour éviter les litiges fictifs sont entièrement automatiques. Les codes articles des pièces inventoriées peuvent être lus à l’aide de lecteurs de codes à barres puis chargés automatiquement par DMSPR. La gestion des inventaires intègre la prise en charge des fonctions suivantes : • La mise en inventaire des pièces. Cette mise en inventaire se fait par marque pour les inventaires de fin d’année et par opération d’inventaire pour les inventaires tournants. • La production des états de comptage/recomptage. • La saisie des quantités comptées ou leur importation à partir des fichiers issus des lecteurs de codes à barres. • La production des états de litiges provisoires et définitifs. • La mise à jour des stocks par les quantités comptées. • La production des états d’inventaires récapitulatifs et détaillés. 6. L’administration du système et la gestion de la sécurité : DMSPR, en tant que module du DMS, peut fonctionner selon différents modes opératoires. Pour cela, il dispose d’un ensemble d’outils permettant de fixer les paramètres de configuration les plus adaptés à chaque magasin. La clôture/ouverture annuelle est automatique. Elle vérifie que toutes les opérations de l’année qui se termine ont été correctement achevées. Ce module est également doté d’un outil de sauvegarde de la base de données. Cette sauvegarde peut être effectuée manuellement. Si la sauvegarde manuelle n’est pas faite, le système prend la relève et opère des sauvegardes périodiques de la base de données de manière automatique. La sécurité de la base de données est gérée à deux niveaux. Au premier niveau, la base de données est protégée par un mot de passe qui fait que les données ne peuvent être altérées que via DMSPR qui leur assure une cohérence totale. Il est impossible d’accéder à la base de données à l’aide des logiciels de manipulation des données du marché. Au deuxième niveau, les utilisateurs autorisés à accéder à la base de données via DMSPR sont identifiés par des noms et des mots de passe. Chacun de ces utilisateurs ne pourra voir, éditer sur papier ou altérer que les informations pour lesquelles il a été dûment autorisé par l’administrateur du système. D. Principales références : Les principales références actuelles du DMS sont : Pro’s Auto : Agent Ford - Sebala – Draria – Alger. RTM : Agent Elsecom et Kia - Chelghoum Laïd - Mila SNC Frères Mostefaoui : Agent Kia - Chlef. Sarl Frères Mostefaoui : Agent Suzuki - Chlef. Sarl L&M Services Auto : Agent Kia, Suzuki et Ford - Akbou Ets Reghioua : Agent Suzuki et Daewoo - Annaba STMS : Agent Kia - Guelma Ets Saihi : Agent KIA – Khenchela Akbou Auto : Agent Kia, Suzuki et Ford (Akbou, Béjaia er Bouira) Sarl L2M Services Automobile : Agent Suzuki et Ford - Bejaïa Guerfa Auto : Agent KIA et Great Wall – Annaba MMDI : Importateur exclusif de scooters et cycles Peugeot – ALGER Validé par le groupe ELSECOM : validation fonctionnelle par les gestionnaires et technique par les informaticiens du groupe. Validé par DMAA – SCANIA ALGERIE Pour ses agents dont déjà installés : Sarl Hako BMRS : Agent Scania – Batna Jade Auto : Agent Scania – Tizi-Ouzou Sarl ATEFI : Agent Scania – Mascara En cous de validation par le groupe SIAD pour ses succursales et ses agents importants. E. Spécifications techniques : Tous les modules du DMS sont interfacés entre eux de manière automatique et transparente pour l’utilisateur. Ils peuvent tourner en réseau local ou en monoposte sur toutes les versions récentes 32 bits et 64 bits de Windows (de Windows XP à Windows 11 y compris les gestionnaires de réseau : Windows 2000 Serveur, Windows 2003 Serveur, Windows 2008 Serveur et Windows 2012 Serveur). Ils ont été réalisés avec les outils de Microsoft et de ses partenaires ce qui leur assure une pérennité certaine. Le coût d’acquisition de chaque module couvre les prestations suivantes : 1. La licence d’exploitation du module pour une durée illimitée. 2. L’installation du module sur l’ordinateur du client (serveur et/ou poste(s) de travail). 3. La personnalisation du bon de livraison, de la facture, de la facture pro forma et de la commande fournisseur compte tenu des pré-imprimés éventuels du client. 4. Une garantie sans limite dans le temps contre les erreurs de programmation. 5. En cas de mise en réseau, le nombre de postes du réseau est illimité. 6. Trois jours de formation à l’utilisation du module concerné. 7. L’assistance téléphonique pour la première année d’exploitation. 8. Le manuel électronique en ligne. Avis importants : 1. Ceux intéressés par l’un de nos logiciels peuvent demander une démonstration grandeur nature dans leurs locaux de travail sans aucun engagement de leur part. 2. Nos logiciels sont garantis contre les erreurs de programmation et les malfaçons sans limite dans le temps.
Tipasa: le Groupe de production de médicaments neuropsychiatriques, un "important acquis"
TIPASA - Le ministre de l'Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun, a affirmé mardi à Koléa (Tipasa), que le nouveau "Groupe Santé" pour la production de médicaments neuropsychiatriques est "un important acquis" pour le secteur. Le ministre, qui a procédé à l’inauguration de ce Groupe pharmaceutique privé, en compagnie du wali de Tipasa, Aboubakr Seddik Boucetta, a estimé que cette entité économique, constitue "un acquis important pour l'industrie pharmaceutique, car de nature à renforcer la disponibilité des médicaments sur le marché national, notamment ceux utilisés en neuropsychiatrie". M. Aoun a réitéré la disponibilité de son secteur à "accompagner les gestionnaires" de ce Groupe, en vue de "relever, voire doubler sa production, à l'avenir, et s’orienter vers l'exportation", comme il a affirmé son engagement à "trouver des solutions aux problèmes et contraintes" constatées lors de sa visite des différentes structures de l'unité de production. "La majeure partie de ces problèmes sont dus à la bureaucratie et au manque du suivi et de contrôle à tous les niveaux y compris du ministère du secteur", a-t-il souligné. A ce titre, il a appelé les gestionnaires à se rapprocher des services centraux pour trouver les solutions nécessaires aux problèmes qui lui ont été soumis, car il s'agit d'un projet "digne d'intérêt, ayant été confronté à beaucoup de problèmes avant de voir le jour et d’entrer en phase d'exploitation", a noté le ministre. La création du Groupe Santé remonte à 2019, mais il a dû attendre l’année 2023 pour l’obtention de son agrément, et la mise en service de ses quatre chaînes de production de médicaments neuropsychiatriques, produits sous la forme sèche (comprimés et capsules), liquide non stérile, et forme stérile (collyres et injections). Le Groupe est également spécialisé dans le conditionnement des anesthésiques dentaires qui seront produits par l'unité à l'avenir, selon les informations fournies au ministre par son Président-directeur général (P-dg), Mohamed Boudjellal. La capacité actuelle de production globale du Groupe est estimée entre 7 et 25 millions unités/an, tandis que sa capacité réelle est de 19 à 25 millions unités/an pour les médicaments sous forme sèche, et entre 7 et 9 millions unités/an pour les médicaments liquides stériles, selon le même responsable. Par ailleurs, le ministre de l'Industrie et de la Production pharmaceutique a souligné que la commission nationale en charge de l’étude et de la levée des contraintes sur les projets d'investissement a réussi, l’année dernière, à lever les obstacles entravant la concrétisation de 650 projets. Il a ajouté que cette commission, qui travaille en coordination avec nombre de départements ministériels, s’attelle actuellement à l’examen de 346 dossiers de projets d'investissement souffrant de quelques contraintes. Des solutions y seront apportées durant le premier semestre de l'année en cours, a-t-il assuré, réaffirmant la "détermination des services de l’Etat à mettre fin aux obstacles entravant le lancement des projets d’investissement". Après l'inauguration de cette unité pharmaceutique, le ministre a visité, à Koléa, une usine privée spécialisée dans les outillages de plomberie et robinetterie, avant d’inspecter le projet d’aménagement d’une micro zone industrielle à Khemisti et l’entreprise de fabrication et de réparation navale "Ecorep" du port de ouharoune.
Directeur Général
À propos de l’entreprise Dans le cadre du développement de ses activités, une entreprise spécialisée dans la production agroalimentaire recherche un Directeur Général pour piloter sa croissance, renforcer sa performance opérationnelle et accompagner son développement sur le marché. Nous recherchons un dirigeant disposant d’une solide expérience dans le secteur FMCG, idéalement acquise dans l’agroalimentaire, les boissons ou des environnements de production et de distribution à forte rotation. Missions principales Définir et mettre en œuvre la stratégie globale de l’entreprise en cohérence avec les orientations du Groupe. Piloter l’ensemble des activités de l’entreprise : production, commercial, finance, supply chain, achats, RH et qualité. Développer le chiffre d’affaires et améliorer durablement la rentabilité et la performance opérationnelle. Élaborer et suivre les budgets, business plans et indicateurs de performance (KPI). Optimiser les processus de production, les coûts et l’utilisation des ressources. Développer les activités commerciales et renforcer la présence de l’entreprise sur le marché. Superviser la politique commerciale, la distribution et la relation avec les principaux clients et partenaires. Garantir le respect des normes de qualité, hygiène, sécurité alimentaire et réglementation applicables au secteur agroalimentaire. Anticiper les évolutions du marché et identifier de nouvelles opportunités de croissance. Manager, mobiliser et développer les équipes afin de créer une culture orientée performance et résultats. Assurer un reporting régulier auprès de la Direction du Groupe et proposer des plans d’action correctifs lorsque nécessaire. Représenter l’entreprise auprès des partenaires, clients, fournisseurs et différentes parties prenantes. Profil recherché Formation supérieure en Management, Gestion, Commerce, Ingénierie ou domaine connexe. Expérience significative de 10 ans minimum, dont plusieurs années dans une fonction de Direction Générale, Direction de Business Unit ou Direction des Opérations. Expérience confirmée dans le secteur FMCG, idéalement dans l’agroalimentaire, les boissons ou la grande consommation. Bonne maîtrise des enjeux liés à la production industrielle, distribution, supply chain et développement commercial. Solide culture financière et capacité à piloter un P&L et des budgets. Expérience confirmée en management d’équipes pluridisciplinaires. Forte orientation business, performance et résultats. Excellentes capacités de leadership, de décision et de négociation. Capacité à travailler dans un environnement dynamique, exigeant et en forte croissance. Esprit stratégique, autonomie, rigueur et sens des responsabilités. La connaissance du marché algérien et de ses circuits de distribution constitue un atout important.
Superviseur Assurance Qualité Process - Site Hormones -
LDM Groupe recrute Superviseur Assurance Qualité Process (H/F) - Site Hormones - Rejoignez l'excellence pharmaceutique LDM Groupe est un laboratoire pharmaceutique algérien de référence, engagé dans une démarche d'excellence opérationnelle, d'innovation et d'amélioration continue. Évoluant dans un environnement industriel triplement certifié ISO, nous développons et fabriquons des médicaments conformément aux plus hauts standards de qualité, de sécurité et de conformité réglementaire. Dans le cadre du renforcement de notre Direction Assurance Qualité, nous recrutons un(e) Superviseur Assurance Qualité Process - Unité Hormones - , dont la mission sera de garantir la maîtrise des processus de production et le respect des exigences qualité tout au long des opérations de fabrication. Vos principales missions Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité Process, vous aurez pour principales responsabilités de : Superviser les activités d'Assurance Qualité Process au sein de l'unité de production Hormones. Assurer la présence qualité sur le terrain et garantir la conformité des opérations de fabrication et de conditionnement aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP), aux procédures internes et aux exigences réglementaires. Réaliser les contrôles en cours de production (In Process Control - IPC) et assurer la surveillance des paramètres critiques des procédés. Vérifier l'exactitude, l'exhaustivité et la conformité des dossiers de fabrication et des documents qualité avant leur approbation. Approuver les documents qualité relevant de votre périmètre (procédures, instructions, formulaires, protocoles, rapports et enregistrements). Identifier, déclarer, investiguer et assurer le suivi des déviations, non-conformités, réclamations internes et événements qualité. Piloter et suivre les actions correctives et préventives (CAPA) jusqu'à leur clôture et évaluer leur efficacité. Participer aux analyses de risques qualité (ICH Q9) et aux processus de gestion des changements (Change Control). Contribuer aux activités de qualification, validation et amélioration continue des procédés de fabrication. Accompagner les équipes de production dans l'application des exigences qualité et promouvoir une véritable culture qualité. Participer activement aux audits internes, inspections réglementaires et audits clients. Contribuer au maintien de la conformité du Système de Management de la Qualité et au respect des référentiels ISO applicables. Profil recherché Formation Diplôme universitaire en Pharmacie, Chimie, Biochimie, Biologie, Biotechnologie, Génie des Procédés ou toute autre discipline scientifique équivalente. Expérience Expérience confirmée dans une fonction similaire au sein d'une industrie pharmaceutique. Une expérience en Assurance Qualité Process, notamment dans un environnement de production stérile ou à haut niveau d'exigence, constitue un atout majeur. Compétences techniques Vous maîtrisez notamment : Les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP). Les exigences des systèmes de management de la qualité et des référentiels ISO. Les activités d'Assurance Qualité Process en environnement pharmaceutique. Les contrôles en cours de production (IPC). La gestion des déviations, investigations, CAPA et Change Control. La revue documentaire et l'approbation des documents qualité. Les outils d'analyse des causes racines et de gestion des risques (5 Why, Ishikawa, AMDEC/FMEA, ICH Q9). Les outils bureautiques (Microsoft Office). Qualités personnelles Vous êtes reconnu(e) pour : votre intégrité et votre sens de l'éthique professionnelle ; votre rigueur et votre sens de l'organisation ; votre capacité d'analyse, de synthèse et de prise de décision ; votre esprit d'initiative et votre orientation résultats ; votre aptitude à gérer les priorités dans un environnement exigeant ; votre capacité à travailler en équipe et à interagir avec des interlocuteurs multidisciplinaires ; votre sens de la communication et votre capacité à fédérer autour de la culture qualité ; votre engagement en faveur de l'amélioration continue. Pourquoi rejoindre LDM Groupe ? Rejoindre LDM Groupe, c'est intégrer un laboratoire pharmaceutique reconnu pour son excellence, son engagement envers la qualité et son ambition de répondre aux plus hauts standards internationaux. Vous évoluerez dans un environnement industriel moderne, structuré et triplement certifié ISO, où le développement des compétences, l'innovation et l'amélioration continue constituent des leviers essentiels de performance. Chez LDM Groupe, nous recherchons des collaborateurs passionnés, exigeants et engagés, désireux de contribuer à la fabrication de médicaments de qualité au service de la santé. Lieu de travail : Constantine Vous souhaitez évoluer au sein d'un laboratoire pharmaceutique d'excellence et contribuer activement à la maîtrise de la qualité de nos procédés ? Rejoignez LDM Groupe et participez à notre ambition d'excellence.
Agent sampling
Description:Créé en 2003, MAGPHARM groupe dispose de 4 enseignes : un laboratoire pharmaceutique classé numéro 1 dans les produits santé et bien-être, un distributeur de produits pharmaceutiques et une entreprise de logistique, lui permettant une présence dans les 58 wilayas et un site industriel de production. MAGPHARM propose une large gamme de produits qui permettent de préserver le capital santé et beauté de chacun, et qui assurent confort et bien-être. MAGPHARM dispose de son propre site de production où sont fabriqués ses produits conformément aux standards et normes internationales, ce qui constitue un gage majeur de sécurité, d’efficacité et de qualité.Pour accompagner notre développement, nous recherchons un(e) Agent samplingMissions principales:- Respecter et appliquer des règles BPF, HSE au niveau du laboratoire contrôle qualité.- L’application des procédures et instructions de travail.- Contrôles physicochimie des articles de conditionnements.- Veiller à la bonne gestion de l’échantillothèque.- Veille à l’application des procédures et instructions de travail.- Effectuée le Prélèvement de la matière premier à leur réception- Effectuée le Prélèvement des eaux de la station et les eaux de rinçages issues de la production.- Effectuée le Prélèvement en coure de fabrication,- Effectuée le Prélèvement sur les produits finis selon les plans de contrôle.- Signaler les anomalies à la hiérarchie en renseignant les fiches d’anomalie en cas d’une OOS ou OOT.- Participer aux investigations en rapport avec les problèmes de contrôle rencontrés.- La préparation et l’utilisation de matériel de prélèvement adéquate.- Renseigner les fiches de prélèvement, certificats, étiquette et registre.- Garantir l’intégrité des échantillons et leur identification correcte.- Transmet les échantillons au laboratoire de contrôle qualité.- Veiller au respect et maintien de l’hygiène de boxe de prélèvement et la salle d’échantillonnage selon les procédures établies.- Vérifier la disponibilité de consommable nécessaire ou prélèvement.- Veiller à l’exécution du planning du contrôle et d’entretien CQ dans les temps impartis.- Participer à l’inventaire des réactifs et les équipements du laboratoire.Profil recherché :Technicien en chimie/Technicien supérieur en chimie/Master I, en : génie chimique, génie des procédés, contrôle qualité, chimie des médicaments, biologie, biochimie3 ans d'expérience dans un poste similaire ou équivalent Avantages du poste :Avantages en nature liées à la fonction
Spécialiste Assurance Qualité In Process
LDM Groupe recrute Spécialiste Assurance Qualité In Process Contribuez à l'excellence pharmaceutique LDM Groupe est un laboratoire pharmaceutique algérien de référence, engagé dans une démarche d'excellence, d'innovation et d'amélioration continue. Évoluant dans un environnement industriel triplement certifié ISO, nous plaçons la qualité, la conformité réglementaire et la sécurité des patients au cœur de chacune de nos activités. Dans le cadre du renforcement de notre Direction Assurance Qualité, nous recrutons un(e) Spécialiste Assurance Qualité In Process , garant de la conformité des opérations de fabrication et de conditionnement ainsi que du respect des exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP). Vos principales missions Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité, vous aurez pour mission de garantir la maîtrise des activités qualité en cours de production et de contribuer au maintien de la conformité de nos procédés industriels. À ce titre, vous serez chargé(e) de : Assurer la présence qualité en zone de production et accompagner les équipes opérationnelles dans l'application des exigences qualité. Réaliser les contrôles qualité en cours de production (In Process Control – IPC) conformément aux procédures en vigueur. Vérifier la conformité des opérations de fabrication, de conditionnement et de nettoyage aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et aux procédures internes. Effectuer les opérations de Line Clearance avant le démarrage des fabrications et des opérations de conditionnement. Contrôler les dossiers de lot et les documents de production afin d'en garantir l'exactitude, la complétude et la conformité. Approuver les documents qualité relevant de votre périmètre d'activité. Identifier, enregistrer, investiguer et assurer le suivi des déviations, non-conformités et événements qualité. Participer aux investigations qualité et à la recherche des causes racines. Assurer le suivi des plans d'actions correctives et préventives (CAPA) et vérifier leur efficacité. Participer aux activités de gestion des changements (Change Control), d'analyse des risques qualité (ICH Q9), de qualification et de validation. Participer aux audits internes, aux inspections réglementaires et aux audits clients. Contribuer activement au maintien et à l'amélioration du Système de Management de la Qualité. Profil recherché Formation Diplôme universitaire en Pharmacie, Chimie, Biologie, microbiologie, Biochimie, Biotechnologie, Génie des Procédés ou toute discipline scientifique équivalente. Expérience Une expérience en Assurance Qualité In Process constitue un atout majeur. Compétences techniques Vous maîtrisez notamment : les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) ; les activités d'Assurance Qualité In Process en environnement pharmaceutique ; les contrôles en cours de production (IPC) et les opérations de Line Clearance ; la gestion des déviations, investigations, CAPA et Change Control ; la revue documentaire et la maîtrise documentaire ; les outils d'analyse des risques qualité (ICH Q9, AMDEC/FMEA, Ishikawa, 5 Why) ; les exigences des référentiels ISO et des systèmes de management de la qualité ; les outils bureautiques (Microsoft Office). Compétences comportementales Le candidat recherché se distingue par : Une rigueur exemplaire et un sens aigu du détail. Un esprit d'analyse, de synthèse et une forte capacité de résolution de problèmes. Une intégrité irréprochable, un sens élevé de l'éthique et le respect de la confidentialité. Une excellente organisation, une gestion efficace des priorités et une grande autonomie. Une capacité à prendre des décisions pertinentes dans un environnement réglementé et exigeant. D'excellentes aptitudes relationnelles, favorisant la collaboration avec des équipes pluridisciplinaires. Une communication claire, constructive et orientée résultats. Une forte orientation qualité, conformité réglementaire et amélioration continue. Un esprit d'initiative, de proactivité et d'engagement dans l'atteinte des objectifs. Une capacité d'adaptation et une aisance à évoluer dans un environnement en constante évolution. Pourquoi rejoindre LDM Groupe ? Rejoindre LDM Groupe, c'est intégrer un laboratoire pharmaceutique reconnu pour son haut niveau d'exigence, son environnement industriel moderne et son engagement envers les standards internationaux de qualité. Vous évoluerez au sein d'équipes passionnées où l'excellence opérationnelle, l'innovation et le développement des compétences constituent les fondements de notre réussite. Lieu de travail : Constantine Vous souhaitez contribuer à la qualité des médicaments et évoluer dans un environnement d'excellence ? Rejoignez LDM Groupe et participez à notre ambition de faire de la qualité un engagement quotidien.
Brewing Operator
Sarl TANGO Filiale du Groupe Heineken A propos du poste Rattaché au Brewing Shift Supervisor, votre mission sera d’appliquer le programme de sécurité au quotidien, d’exploiter et d'exécuter les processus nécessaires à la fabrication de la bière de manière qualitative tout en améliorant les indicateurs clés de performance et en réduisant les pertes de production. Vos responsabilités Travailler conformément aux normes de sécurité, de sécurité alimentaire et de durabilité telles que définies et appliquées par HEINEKEN. Assurer un approvisionnement en temps voulu de toutes les matières premières, matières auxiliaires et les produits de nettoyage et de désinfection sur leur lieu d’utilisation. Effectuer une inspection de base des matériaux pour être sûr que la qualité ne soit pas compromise. Contrôler la qualité du produit et du processus. Exploiter et exécuter tous les processus opérationnels de brassage sur la machine, conformément aux normes et procédures en vigueur. Gérer la documentation et les rapports en lien avec son domaine d’activité. Votre profil Un diplôme universitaire en Agronomie / Biologie / Technologies Alimentaire/ Chimie. Une première expérience dans le domaine l’industrie du Food & Beverage et plus précisément dans le la gestion de la production FMCG serait un plus. Une bonne maitrise de l'outil informatique. Une bonne maitrise du Français, l’anglais serai un plus. Prêt(e) à nous rejoindre ? Si vous aimez ce que vous avez lu et souhaitez explorer davantage cette opportunité, veuillez postuler avant la date de clôture indiquée en haut de l'annonce. Veuillez noter que nous pouvons fermer des postes vacants plus tôt si nous recevons un nombre important de candidatures, alors ne tardez pas ! We are HEINEKEN !
Activités de courtage
Société de courtage commercial fondé au Brésil , l'entreprise propose tous les services commercial des Frères Arabes Marchands et voyageurs au Brésil arabes. Nos services : Service de recherche du produit: c'est le plus important de nos services, nous engageons à fournir plus de trois sources et usines par produit jusqu'à ce que nous obtenions le plus haut niveau de qualité qui satisfait le client, ainsi le prix le plus approprié pour obtenir un gain financier aussi bien notre rôle est de suivre la qualité, la livraison et l'expédition. Services de traduction de et vers l'arabe, le portugais et l'anglais. Les contrats de service et la documentation des documents commerciaux fournis par le client à l'autorité de son pays pour ses récupérer ses produits. Service d'Emballages et de test : où nous suivons les usines et lignes de production afin d'assurer le niveau de qualité et spécifications convenues avec nos clients. l'entreprise offre à ses clients un support technique complet avec nos techniciens, où notre société contient une équipe intégrée d'un Sheikh islamiste, un vétérinaire, un cabinet d'avocats, équipe de contrôle de la qualité, un traducteur assermenté, interprète... Sous forme de visite au Brésil l'entreprise propose aux clients de faire les réservations dans les hôtels, voiture privé et un interprète pour faciliter la communication avec les usines ou autres. Représentation de votre entreprise et la recherche des clients pour l'exportation et la commercialisation de vos produits sur le marché brésilien. Les marchandises que nous vous fournissons : Viande de vaches et volaille Halal, sucre de meilleur qualité, huile végétale, café, et de nombreux produits brésiliens. Notre politique d'entreprise et notre approche au travail : Importation et exportation de pneu en caoutchouc . Importation et exportation de tout matériel pour travaux publics et construction, y compris les pièces de rechange et accessoires. Importation et exportation des équipements, matériaux et équipements liés au secteur de la construction et des travaux publics. Importation et exportation de métaux et de produits métalliques, ferreux. Importation et exportation de matériel et matériaux pour générer de la chaleur et de refroidissement. Importation et exportation de matériel et de matériaux liés au domaine des médicaments de mercerie et d'articles ménagers et articles de toilette. L'importation et l'exportation des chaussures. Importation et exportation de vêtements et accessoires pour vêtements. Importation et exportation de tissus, fil et cordes. Importer et exporter de et vers l'Algérie ou du reste du monde par le biais de notre entreprise. L'entreprise organise un tour de plaisance à chaque client visitera notre entreprise à São Paulo c'est un paradis sur terre. Vous vous occuper simplement des dépenses.
Analyste physicochimique
Description: Créé en 2003, MAGPHARM groupe dispose de 4 enseignes : un laboratoire pharmaceutique classé numéro 1 dans les produits santé et bien-être, un distributeur de produits pharmaceutiques et une entreprise de logistique, lui permettant une présence dans les 58 wilayas et un site indutriel de production. MAGPHARM propose une large gamme de produits qui permettent de préserver le capital santé et beauté de chacun, et qui assurent confort et bien-être. MAGPHARM dispose de son propre site de production où sont fabriqués ses produits conformément aux standards et normes internationales, ce qui constitue un gage majeur de sécurité, d’efficacité et de qualité. Pour accompagner notre développement, nous recherchons un(e) Analyste physicochimique. Mission principale: - Respecter et appliquer des règles BPF, HSE au niveau du laboratoire contrôle qualité. - L’application des procédures et instructions de travail. - Contrôles physicochimie des matières premières, produit semi œuvré, vrac, produits finis et produit de validation « Tech transfert ». - Le contrôle physicochimie des eaux de la station et les eaux de rinçages issues de la production. - Assurer la validation des méthodes physicochimie, - Assurer la traçabilité dès les bulletins d’analyses et les logs book des équipements. - Signaler les anomalies à la hiérarchie en renseignant les fiches d’anomalie en cas d’une OOS ou OOT. - Participer aux investigations en rapport avec les problèmes de contrôle rencontrés. - La préparation des solutions de travail et renseignement des documents relatifs. - Assurer la traçabilité d’utilisation des réactifs. - Tenir à jour le cahier de paillasse et la documentation de travail. - Participer à la rédaction et à la mise à jour des documents techniques, protocoles de contrôle et rapports. - Assurer l’évacuation des déchets selon procédure. - Veiller au respect et maintien de l’hygiène des paillasses selon les procédures établies. - S’assurer de l’entretien de la verrerie selon les procédures de travail. - Veiller en permanence au bon fonctionnement des instruments de contrôle et le maintien de leur propreté. - Veiller à l’exécution du planning du contrôle et d’entretien CQ dans les temps impartis. - Participer à l’inventaire des réactifs et les instruments de laboratoire. Profil recherché : Ingénieur / Master I, II en : génie chimique, génie des procédés, contrôle qualité, chimie des médicaments, biologie, biochimie. 3 ans d'expérience dans un poste similaire ou équivalent Avantages du poste : Avantages en nature liées à la fonction.
Analyst senior physicochimie
Description:Créé en 2003, MAGPHARM groupe dispose de 4 enseignes : un laboratoire pharmaceutique classé numéro 1 dans les produits santé et bien-être, un distributeur de produits pharmaceutiques et une entreprise de logistique, lui permettant une présence dans les 58 wilayas et un site indutriel de production. MAGPHARM propose une large gamme de produits qui permettent de préserver le capital santé et beauté de chacun, et qui assurent confort et bien-être. MAGPHARM dispose de son propre site de production où sont fabriqués ses produits conformément aux standards et normes internationales, ce qui constitue un gage majeur de sécurité, d’efficacité et de qualité.Pour accompagner notre développement, nous recherchons un(e) Analyste senior physicochimique.Mission principale:- Respecter et appliquer des règles BPF, HSE au niveau du laboratoire contrôle qualité. - L’application des procédures et instructions de travail.- Contrôles physicochimie des matières premières, produit semi œuvré, vrac, produits finis et produit de validation « Tech transfert ». - Le contrôle physicochimie des eaux de la station et les eaux de rinçages issues de la production.- Assurer la validation des méthodes physicochimie,- Assurer la traçabilité dès les bulletins d’analyses et les logs book des équipements. - Signaler les anomalies à la hiérarchie en renseignant les fiches d’anomalie en cas d’une OOS ou OOT.- Participer aux investigations en rapport avec les problèmes de contrôle rencontrés.- La préparation des solutions de travail et renseignement des documents relatifs.- Assurer la traçabilité d’utilisation des réactifs.- Tenir à jour le cahier de paillasse et la documentation de travail.- Participer à la rédaction et à la mise à jour des documents techniques, protocoles de contrôle et rapports.- Assurer l’évacuation des déchets selon procédure. - Veiller au respect et maintien de l’hygiène des paillasses selon les procédures établies.- S’assurer de l’entretien de la verrerie selon les procédures de travail.- Veiller en permanence au bon fonctionnement des instruments de contrôle et le maintien de leur propreté.- Veiller à l’exécution du planning du contrôle et d’entretien CQ dans les temps impartis.- Participer à l’inventaire des réactifs et les instruments de laboratoire.Profil recherché :Ingénieur / Master I, II en : génie chimique, génie des procédés, contrôle qualité, chimie des médicaments, biologie, biochimie.5 ans d'expérience dans un poste similaire ou équivalent Avantages du poste :Avantages en nature liées à la fonction.
Analyste physicochimique senior
Description: Créé en 2003, MAGPHARM groupe dispose de 4 enseignes : un laboratoire pharmaceutique classé numéro 1 dans les produits santé et bien-être, un distributeur de produits pharmaceutiques et une entreprise de logistique, lui permettant une présence dans les 58 wilayas et un site indutriel de production. MAGPHARM propose une large gamme de produits qui permettent de préserver le capital santé et beauté de chacun, et qui assurent confort et bien-être. MAGPHARM dispose de son propre site de production où sont fabriqués ses produits conformément aux standards et normes internationales, ce qui constitue un gage majeur de sécurité, d’efficacité et de qualité. Pour accompagner notre développement, nous recherchons un(e) Analyste senior physicochimique. Mission principale: - Respecter et appliquer des règles BPF, HSE au niveau du laboratoire contrôle qualité. - L’application des procédures et instructions de travail. - Contrôles physicochimie des matières premières, produit semi œuvré, vrac, produits finis et produit de validation « Tech transfert ». - Le contrôle physicochimie des eaux de la station et les eaux de rinçages issues de la production. - Assurer la validation des méthodes physicochimie, - Assurer la traçabilité dès les bulletins d’analyses et les logs book des équipements. - Signaler les anomalies à la hiérarchie en renseignant les fiches d’anomalie en cas d’une OOS ou OOT. - Participer aux investigations en rapport avec les problèmes de contrôle rencontrés. - La préparation des solutions de travail et renseignement des documents relatifs. - Assurer la traçabilité d’utilisation des réactifs. - Tenir à jour le cahier de paillasse et la documentation de travail. - Participer à la rédaction et à la mise à jour des documents techniques, protocoles de contrôle et rapports. - Assurer l’évacuation des déchets selon procédure. - Veiller au respect et maintien de l’hygiène des paillasses selon les procédures établies. - S’assurer de l’entretien de la verrerie selon les procédures de travail. - Veiller en permanence au bon fonctionnement des instruments de contrôle et le maintien de leur propreté. - Veiller à l’exécution du planning du contrôle et d’entretien CQ dans les temps impartis. - Participer à l’inventaire des réactifs et les instruments de laboratoire. Profil recherché : Ingénieur / Master I, II en : génie chimique, génie des procédés, contrôle qualité, chimie des médicaments, biologie, biochimie. 5 ans d'expérience dans un poste similaire ou équivalent Avantages du poste : Avantages en nature liées à la fonction.
SUPERVISEURS PHARMACEUTIQUES Centre | Est | Ouest
Dans le cadre du renforcement de sa force de vente, une importante société pharmaceutique spécialisée dans la production et la commercialisation de médicaments en Algérie recrute des : SUPERVISEURS PHARMACEUTIQUES : Centre | Est | Ouest Missions principales : Encadrer, accompagner et superviser les équipes de visiteurs pharmaceutiques sur le secteur attribué. Organiser et suivre les activités de la force de vente sur le terrain. Définir les plans de tournée et assurer une couverture optimale du secteur. Accompagner les visiteurs pharmaceutiques lors des visites terrain et assurer leur coaching. Suivre l’atteinte des objectifs commerciaux individuels et collectifs. Analyser les résultats et mettre en place les actions correctives nécessaires. Développer les relations avec les pharmacies et les principaux acteurs du circuit pharmaceutique. Veiller à la bonne application de la stratégie commerciale et des plans d’action. Assurer une veille concurrentielle et remonter les informations du marché. Préparer les reportings périodiques d’activité et de performance. Participer à la formation et au développement des compétences des équipes. 👤 Profil recherché : Formation supérieure en pharmacie, sciences médicales, biologie, commerce ou domaine scientifique. Expérience confirmée dans la visite pharmaceutique ou l’industrie pharmaceutique. Une expérience en management ou supervision d’une force de vente constitue un atout important. Bonne connaissance du circuit pharmaceutique et du marché algérien. Leadership, capacité de coaching et excellent relationnel. Esprit d’analyse, organisation et orientation résultats. Forte mobilité et disponibilité pour les déplacements professionnels. Permis de conduire obligatoire. Véhicule personnel indispensable. Bonne maîtrise des outils informatiques et du reporting. Régions à pourvoir : Centre | Est | Ouest 📩 Candidature Les candidats intéressés sont invités à transmettre leur CV en précisant dans l’objet : « Superviseur Pharmaceutique – Centre / Est / Ouest » Rejoignez une entreprise pharmaceutique en développement et participez au développement de sa force de vente à travers l’Algérie.
Management Trainee - Engineering & Packaging
TANGO Filiale du groupe HEINEKEN Contexte du poste Dans le cadre du développement de nos talents Supply Chain, SARL TANGO recrute un(e) Management Trainee Packaging & Engineering . Ce programme a pour objectif de former de futurs managers au sein des fonctions Packaging & Engineering à travers un parcours structuré, orienté terrain, performance industrielle et amélioration continue. Missions principales Rattaché(e) au Supply Chain Manager , le/la Management Trainee interviendra progressivement sur l'ensemble des activités Packaging & Engineering : Participer à l'amélioration de la performance des lignes de conditionnement et des équipements industriels. Contribuer au suivi et à l'analyse des indicateurs de performance liés à la production, à la qualité et à la maintenance. Participer à l'identification des pertes et à la mise en œuvre des actions d'amélioration continue. Contribuer aux projets TPM, sécurité, qualité et excellence opérationnelle. Participer aux projets techniques visant à améliorer la fiabilité et la disponibilité des équipements. Travailler en collaboration avec les équipes Production, Maintenance, Qualité et HSE. Contribuer au respect des standards de sécurité, qualité et durabilité. Participer à la préparation des reportings et au suivi des plans d'actions du département. Profil recherché Diplôme Bac +5 en Génie Industriel, Génie Mécanique, Génie Électromécanique ou domaine équivalent. Jeune diplômé(e) ou première expérience professionnelle. Fort intérêt pour l'environnement industriel et les opérations de production. Bonne maîtrise des outils informatiques. Bon niveau de communication en français et en anglais. ✅ Compétences clés Esprit d'analyse et résolution de problèmes. Orientation sécurité et qualité. Sens de l'organisation et rigueur. Leadership et esprit d'initiative. Capacité à travailler en équipe. Orientation résultats et amélioration continue. Prêt(e) à nous rejoindre ? Si vous aimez ce que vous avez lu et souhaitez explorer davantage cette opportunité, veuillez postuler avant la date de clôture indiquée en haut de l'annonce. Veuillez noter que nous pouvons fermer des postes vacants plus tôt si nous recevons un nombre important de candidatures, alors ne tardez pas ! We are HEINEKEN !
Sunday VITAMINES D3 + K2 MK7 20 000 UI + 200 mcg VEGETARIEN
🇩 🇪 produit Allemagn 🇩 🇪 Capsules à forte dose contenant 20 000 UI de vitamine D3 + 200 µg de K2 chacune. Végétarien, D3 sur mesure et K2Vital® pur de Kappa avec au moins 99,7% de K2 MK-7 entièrement trans de Norvège. Avec de l'huile MCT (de noix de coco) pour une meilleure absorption et de la vitamine E naturelle pour une durée de conservation optimale. Cellulose microcristalline (100% sans nanoparticules) comme support d'ingrédient actif plus gomme arabique issue d'une culture durable comme charge naturelle. Aucun additif caché. Biodisponibilité optimale, sans OGM, produit dans l'UE, testé en laboratoire. 120 gélules. Vitamine D3 + vitamine K2 en mélange pratique Hautement dosé: 20 000 UI (500 µg) de D3 et 200 µg de K2 par gélule Idéal pour reconstituer rapidement les réserves du corps Premium D3 de lanoline végétarienne en tant que production spéciale de haute pureté Premium K2 MK-7 all-trans (végétalien, sans soja) du fabricant de qualité Kappa® de Norvège K2 avec une teneur minimale de 99,7% MK-7 all-trans: la forme la plus efficace de vitamine K2 Huile MCT directement bioactive et de haute qualité de noix de coco pour une absorption optimale Avec de la gomme arabique naturelle issue d'une culture durable Pureté unique: sans additifs cachés (sans vitamine E synthétique, ascorbypalmitate ou huile de palme) Fortement dosé pour une prise tous les 20 jours Garanti sans OGM et sans auto-clonage INGRÉDIENTS BIOACTIFS DE QUALITÉ SUPÉRIEURE Mélange synergique de vitamine D3 et de vitamine K2 Hautement dosé: 20 000 UI (500 µg) de D3 et 200 µg de K2 par gélule D3 végétarien à base de lanoline en tant que produit de spécialité de haute pureté sans additifs cachés Premium K2 MK-7 all-trans (végétalien, sans soja) du fabricant de qualité Kappa® de Norvège K2 avec une teneur minimale de 99,7% MK-7 all-trans: la forme la plus efficace de vitamine K2 Avec de l'huile MCT de noix de coco de haute qualité sous forme de poudre; pas d'huiles cachées Avec de la vitamine E naturelle pour une meilleure protection des ingrédients précieux Cellulose microcristalline sans nanoparticules comme support d'ingrédient actif Avec de la gomme arabique naturelle issue d'une culture durable Sans additifs cachés (sans vitamine E synthétique, ascorbypalmitate ou huile de palme) Teneur en D3 dans le produit final garantie par le laboratoire allemand GBA par des tests en laboratoire K2VITAL® est une marque déposée de Kappa Bioscience AS. EN QUOI SOMMES-NOUS DIFFÉRENTS? Toutes nos capsules végétariennes de vitamine D3 contiennent une vitamine D3 de première qualité comme ingrédient actif, qui a été spécialement produite pour nous sans additifs cachés-uniquement avec de l'huile MCT de noix de coco et de la vitamine E naturelle.L'ingrédient actif se caractérise par sa pureté et sa teneur garantie en vitamine D3. Les principes actifs D3 contiennent très souvent une gamme d'additifs, dont certains n'ont pas à être déclarés, tels que la vitamine E synthétique, le palmitate d'ascorbyle, le dioxyde de silicium, l'amidon modifié, le saccharose, les huiles végétales dénaturées et la maltodextrine. Notre vitamine D3 est particulièrement pure en raison de la production spéciale élaborée selon nos spécifications. Afin d'obtenir une répartition uniforme des principes actifs vitamine D3 et K2 dans la poudre de principe actif et donc un dosage exact des gélules, seule de la cellulose microcristalline 100% sans nanoparticules est utilisée. Cela élimine les fluctuations habituelles des ingrédients actifs entre les capsules. Notre poudre de vitamine D3 est également riche en huile MCT de noix de coco de haute qualité pour une meilleure absorption de la vitamine D3 liposoluble. La vitamine E naturelle protège l'ingrédient actif de l'oxydation, assurant sa durée de conservation optimale. Notre vitamine K2 est l'ingrédient actif de première qualité K2Vital® du principal fabricant européen de qualité Kappa de Norvège. Contrairement aux alternatives moins chères, au moins 99,7% de la teneur totale en K2 est présente sous sa forme active réelle sous forme de K2 MK-7 all-trans. Les fluctuations de qualité, les impuretés et les proportions élevées de formes inefficaces de K2 peuvent donc être complètement exclues. Nous utilisons également de la gomme arabique de qualité supérieure issue d'une culture sans pesticides issue d'une culture climatiquement neutre, durable, respectueuse des ressources et équitable comme charge naturelle. Pour les enveloppes des capsules, nous utilisons des capsules HPMC sur mesure qui, contrairement à la plupart des autres capsules HPMC et pullulan sur le marché, sont 100% exemptes d'additifs controversés tels que les carraghénanes et le PEG. Nous emballons ensuite ce produit dans du verre ambré respectueux de l'environnement. étiquette de nettoyage trueclean Ingrédients actifs de première qualité dans leur forme la plus pure Provenant directement des meilleurs producteurs du monde Nos matières premières sélectionnées sont à la base de toutes nos formulations Éviter complètement tous les additifs et adjuvants inutiles Utilisation exclusive d'ingrédients naturels précieux pour les additifs Nous déclarons volontairement tous les ingrédients Toutes les extractions réalisées sans l'utilisation de solvants chimiques Production sur mesure si nécessaire, afin d'atteindre le plus haut niveau de pureté possible Tests de laboratoire indépendants disponibles sur les pages produits Matières premières provenant uniquement de fournisseurs haut de gamme qui s'engagent à des conditions de travail équitables Verre ambré et sachets compostables utilisés pour l'emballage Capsules végétaliennes, sans PEG ni carraghénanes Emballé dans l'UE selon les normes HACCP, GMP et ISO 22000:2018 Stocké dans des contenants non toxiques Expédié dans des boîtes sans huile minérale Tous les produits garantis 100% sans stéarate de magnésium, dioxyde de silicium, nanoparticules (pas d'opportunisme légal), génie génétique, colorants et arômes artificiels, dioxyde de titane et sucres et édulcorants ajoutés EFFETS VITAMINE D La vitamine D3 est naturellement présente presque exclusivement dans les sources animales, en particulier dans le poisson, les produits laitiers, les œufs et la viande. Les plantes, telles que les lichens et divers champignons, ne contiennent que de très petites quantités de la forme beaucoup moins efficace de vitamine D2. La vitamine D joue un rôle très important dans le corps. C'est l'une des rares vitamines qui n'est pas absorbée directement par les aliments, mais plutôt produite par les cellules de la peau à partir de la lumière du soleil. Ce n'est pas une vitamine au sens traditionnel du terme, mais plutôt une pro-hormone. La vitamine D fait encore l'objet de recherches intensives. De nouveaux mécanismes d'action de cette vitamine fascinante sont découverts presque chaque année. Jusqu'à présent, les déclarations suivantes sur la vitamine D ont été publiées par l'UE (EFSA): La vitamine D contribue à: Absorption et utilisation normales du calcium et du phosphore Taux normaux de calcium dans le sang Le maintien des os Le maintien d'une fonction musculaire normale Le maintien de dents saines Fonctionnement normal du système immunitaire Division cellulaire VITAMINE K La vitamine K se trouve dans la nature sous forme de vitamine K1 (phylloquinone) et de vitamine K2 (ménaquinone), la vitamine K2 semblant être la plus active des deux formes. La phylloquinone se trouve principalement dans les plantes, tandis que la ménaquinone est produite par certaines bactéries intestinales humaines ou se trouve dans les aliments fermentés par des micro-organismes, comme la choucroute ou le plat japonais natto. Vitamine K2 La vitamine K2 active une gamme de protéines spéciales dans le corps qui jouent un rôle dans les processus métaboliques importants, y compris le transport et l'utilisation du calcium, la coagulation sanguine, la régulation de la division cellulaire, la différenciation cellulaire, la migration cellulaire et les processus de réparation importants dans divers vaisseaux et organes. Actuellement, la plupart des autorités ne considèrent pas individuellement la vitamine K2, mais plutôt toutes les vitamines du groupe K ensemble. Par conséquent, seules les déclarations publiées pour la vitamine K1 s'appliquent actuellement à la vitamine K2. La vitamine K contribue à: coagulation sanguine normale le maintien d'os normaux Original K2Vital® - Vitamine K2 MK7 tout-trans aus Norvégiens La vitamine K2 existe sous différentes formes, chacune ayant un niveau d'efficacité différent. La vitamine K2 MK-7 est aujourd'hui considérée de loin comme la forme la plus efficace de K2. Étant donné que les molécules de vitamines prennent différentes formes chimiques (les isomères dits cis-trans de la vitamine K2), il existe d'énormes différences même entre les différentes substances actives de la vitamine K2 MK-7. On pense que seules les formes trans peuvent être utilisées par le corps. Notre vitamine K2 originale K2VITAL® de Norvège est l'un des rares suppléments commerciaux à contenir 100% de MK-7 all-trans hautement efficace, garanti par des tests de laboratoire norvégiens. Vitamine K2 et vitamine D La vitamine K2 est le partenaire actif le plus important de la vitamine D dans la régulation du métabolisme du calcium. Ensemble, les deux vitamines contrôlent la construction osseuse ainsi que la décomposition des cellules et des molécules de transport importantes qui assurent l'utilisation correcte du calcium. DOSAGE POSOLOGIE RECOMMANDÉE Prendre 1 capsule avec de la nourriture tous les 20 jours. Remarque: Ne convient pas aux enfants de moins de 7 ans. BESOINS QUOTIDIENS Vitamine D3 Les informations contradictoires entourant les besoins quotidiens en vitamine D peuvent prêter à confusion. Les recommandations quotidiennes varient considérablement d'une organisation et d'un organe directeur à l'autre. Par exemple, l'UE recommande un apport quotidien de 200 UI pour les adultes, tandis que la Société allemande de nutrition (DGE) recommande 800 UI. Cependant, de nombreux chercheurs et organisations à but non lucratif estiment que ces recommandations sont trop faibles et ne suffisent pas à prévenir les carences. Un apport d'au moins 1500 à 2000 UI ou 3000 à 6000 UI est recommandé par l'American Endocrine Society et le Vitamin D Council (États - Unis), respectivement. Vitamine K2 Bien que la Société allemande de nutrition recommande un apport total d'au moins 70 µg de vitamine K par jour, il n'existe actuellement aucune recommandation spécifique pour la vitamine K2. Remarque: Des recherches récentes montrent que la vitamine K1 et la vitamine K2 ont des profils distinctement différents en termes d'effets. Les besoins en vitamine K2 n'ont pas encore été scientifiquement établis, mais sont probablement plus élevés que ceux énumérés par la DGE. Une carboxylation complète de la protéine matricielle GLA (MGP) et de l'ostéocalcine, qui est la fonction principale de la vitamine K2, peut être observée à des doses à partir de 100 µg par jour. COMPLÉMENT ALIMENTAIRE Ne pas dépasser la dose recommandée. Les compléments alimentaires ne peuvent remplacer une alimentation équilibrée et variée et un mode de vie sain. Tenir hors de portée des enfants. STOCKAGE Conserver dans un endroit frais et sec à l'abri de la lumière directe du soleil et de la chaleur. prod برودويت أليماغن 🇩 🇪 كبسولات عالية الجرعة تحتوي على 20000 وحدة دولية من فيتامين د 3 + 200 جم كل 2 لكل منها. نباتي ، مصنوع حسب الطلب د3 ونقي ك2فيتال-من كابا مع 99.7 ٪ على الأقل جميع ترانس ك2 مك-7 من النرويج. مع زيت مكت (من جوز الهند) لتحسين الامتصاص وفيتامين ه الطبيعي لحياة الرف الأمثل. السليلوز الجريزوفولفين (100 ٪ بدون جسيمات نانوية) كحامل للمكون النشط بالإضافة إلى الصمغ العربي من الزراعة المستدامة كحشو طبيعي. لا إضافات خفية. التوافر البيولوجي الأمثل ، غير المعدلة وراثيا ، المنتجة في الاتحاد الأوروبي ، مختبر اختبار. 120 كبسولة. فيتامين د 3 + فيتامين ك 2 كمزيج عملي جرعات عالية: 20000 وحدة دولية كاملة (500 دولار جم) من د3 و 200 دولار جم من ك2 لكل كبسولة مثالي لتجديد مخازن الجسم بسرعة قسط دي 3 من اللانولين النباتي كإنتاج خاص عالي النقاء بريميوم كيه 2 ام كيه-7 الكل ترانس (نباتي ، خالي من الصويا) من الشركة المصنعة عالية الجودة كابا Norway من النرويج ك 2 مع محتوى لا يقل عن 99.7٪ مك - 7 جميع ترانس: الشكل الأكثر فعالية من فيتامين ك 2 زيت جوز الهند النشط بيولوجيا وعالي الجودة مباشرة لامتصاص مثالي مع حشو طبيعي الصمغ العربي من الزراعة المستدامة نقاء فريد: لا إضافات خفية (لا فيتامين ه الاصطناعية ، أسكوربيبالميتات أو زيت النخيل) جرعات عالية لأخذ كل 20 يوما مضمونة غير المعدلة وراثيا وليس الاستنساخ الذاتي مكونات نشطة بيولوجيا ممتازة مزيج تآزري من فيتامين د 3 وفيتامين ك 2 جرعات عالية: 20000 وحدة دولية كاملة (500 دولار جم) من د3 و 200 دولار جم من ك2 لكل كبسولة نباتي د 3 من اللانولين كمنتج متخصص عالي النقاء بدون إضافات مخفية بريميوم كيه 2 ام كيه-7 الكل ترانس (نباتي ، خالي من الصويا) من الشركة المصنعة عالية الجودة كابا Norway من النرويج ك 2 مع محتوى لا يقل عن 99.7٪ مك - 7 جميع ترانس: الشكل الأكثر فعالية من فيتامين ك 2 مع زيت مكت عالي الجودة من جوز الهند في شكل مسحوق ؛ لا زيوت خفية مع فيتامين هـ الطبيعي لحماية أفضل للمكونات القيمة السليلوز الجريزوفولفين الخالي من الجسيمات النانوية كحامل مكون نشط مع حشو طبيعي الصمغ العربي من الزراعة المستدامة لا إضافات خفية (لا فيتامين ه الاصطناعية ، أسكوربيبالميتات أو زيت النخيل) محتوى د 3 في المنتج النهائي مضمون من قبل المختبر الألماني غبا من خلال الاختبارات المعملية ك2فيتال® هي علامة تجارية مسجلة لشركة كابا بايوساينس أس. كيف نحن مختلفون? تحتوي جميع كبسولات فيتامين د 3 النباتية لدينا على فيتامين د 3 عالي الجودة كمكون نشط ، والذي تم إنتاجه خصيصا لنا بدون إضافات خفية - فقط بزيت جوز الهند وفيتامين هـ الطبيعي. يتميز المكون النشط بنقاوته ومضمونة فيتامين د 3 المحتوى. غالبا ما تحتوي المكونات النشطة من د 3 على مجموعة من الإضافات ، بعضها لا يلزم الإعلان عنه ، مثل فيتامين هـ الاصطناعي ، وبالميتات الأسكوربيل ، وثاني أكسيد السيليكون ، والنشا المعدل ، والسكروز ، والزيوت النباتية المشوهة ، والمالتوديكسترين. فيتامين د 3 لدينا نقي بشكل خاص بسبب الإنتاج الخاص المتقن وفقا لمواصفاتنا. من أجل تحقيق توزيع متساو للمكونات النشطة فيتامين د 3 و ك 2 في مسحوق المكون النشط وبالتالي جرعة دقيقة من الكبسولات ، يتم استخدام السليلوز الجريزوفولفين الخالي من الجسيمات النانوية بنسبة 100 ٪ فقط. هذا يلغي التقلبات المعتادة في المكونات النشطة بين الكبسولات. مسحوق فيتامين د 3 غني أيضا بزيت جوز الهند عالي الجودة لامتصاص أفضل لفيتامين د 3 القابل للذوبان في الدهون. يحمي فيتامين هـ الطبيعي العنصر النشط من الأكسدة ، مما يضمن مدة صلاحيته المثلى. يأتي فيتامين ك 2 الخاص بنا كمكون نشط ممتاز ك 2 فيتال-من الشركة المصنعة الأوروبية الرائدة للجودة كابا من النرويج. على عكس البدائل الأرخص ، 99.7 ٪ على الأقل من الإجمالي ك2 المحتوى موجود في شكله النشط الفعلي ك2 مك-7 الكل عبر. لذلك يمكن استبعاد تقلبات الجودة والشوائب والنسب العالية للأشكال غير الفعالة من ك 2 تماما. كما نستخدم الصمغ العربي الممتاز من الزراعة بدون مبيدات حشرية من الزراعة المحايدة مناخيا والمستدامة والمحافظة على الموارد والعادلة كحشو طبيعي. لقذائف كبسولة نستخدم كبسولات همك حسب الطلب التي ، خلافا لمعظم كبسولات همك وبولولان الأخرى في السوق ، هي 100 ٪ خالية من الإضافات المثيرة للجدل مثل الكاراجينان والربط. ثم نقوم بتعبئة هذا المنتج في زجاج كهرماني صديق للبيئة. ترو كلينلابيل المكونات النشطة الممتازة في أنقى صورها مصدرها مباشرة من أفضل المنتجين في العالم المواد الخام المختارة لدينا هي أساس جميع تركيباتنا تجنب كامل لجميع الإضافات والمواد المساعدة غير الضرورية الاستخدام الحصري للمكونات الطبيعية القيمة للإضافات نعلن طواعية عن جميع المكونات يتم إجراء جميع عمليات الاستخراج دون استخدام المذيبات الكيميائية إنتاج مخصص عند الضرورة ، من أجل تحقيق أعلى مستوى ممكن من النقاء الاختبارات المعملية المستقلة المتاحة على صفحات المنتج يتم الحصول على المواد الخام فقط من الموردين المتميزين الملتزمين بظروف عمل عادلة زجاج كهرماني وأكياس قابلة للتسميد تستخدم للتغليف قذائف كبسولة نباتية ، خالية من الوتد والكاراجينان تعبئتها في الاتحاد الأوروبي وفقا ل هاكب ، غمب و إسو 22000: 2018 المعايير مخزنة في حاويات غير سامة يتم شحنها في صناديق خالية من الزيوت المعدنية جميع المنتجات مضمونة 100 ٪ خالية من ستيرات المغنيسيوم وثاني أكسيد السيليكون والجسيمات النانوية (بدون انتهازية قانونية) والهندسة الوراثية والألوان والنكهات الاصطناعية وثاني أكسيد التيتانيوم والسكر المضاف والمحليات التأثيرات فيتامين د يوجد فيتامين د 3 بشكل طبيعي بشكل حصري تقريبا في المصادر الحيوانية ، خاصة في الأسماك ومنتجات الألبان والبيض واللحوم. تحتوي النباتات ، مثل الأشنات والفطريات المختلفة ، على كميات صغيرة جدا فقط من الشكل الأقل فعالية لفيتامين د 2. يلعب فيتامين د دورا مهما جدا في الجسم. إنه أحد الفيتامينات القليلة التي لا يتم امتصاصها مباشرة من الطعام ، بل تنتجها خلايا الجلد من أشعة الشمس. إنه ليس فيتامين بالمعنى التقليدي للكلمة ، بل هو مؤيد للهرمون. لا يزال فيتامين د قيد البحث المكثف. يتم اكتشاف آليات جديدة لعمل هذا الفيتامين الرائع كل عام تقريبا. حتى الآن ، تم إصدار البيانات التالية حول فيتامين (د)من قبل الاتحاد الأوروبي (الهيئة العامة للرقابة المالية): يساهم فيتامين د في: الامتصاص الطبيعي واستخدام الكالسيوم والفوسفور مستويات الكالسيوم الطبيعية في الدم الحفاظ على العظام الحفاظ على وظيفة العضلات الطبيعية الحفاظ على صحة الأسنان عمل الجهاز المناعي الطبيعي انقسام الخلايا فيتامين ك يوجد فيتامين ك في الطبيعة مثل فيتامين ك 1 (فيلوكينون) وفيتامين ك 2 (ميناكينون) ، ويبدو أن فيتامين ك 2 هو الأكثر نشاطا بين الشكلين. يوجد الفيلوكينون بشكل أساسي في النباتات ، بينما يتم إنتاج الميناكينون بواسطة بعض البكتيريا المعوية البشرية أو يوجد في الأطعمة المخمرة بواسطة الكائنات الحية الدقيقة ، مثل مخلل الملفوف أو الطبق الياباني ناتو. فيتامين ك 2 ينشط فيتامين ك 2 مجموعة من البروتينات الخاصة في الجسم التي تلعب دورا في عمليات التمثيل الغذائي المهمة ، بما في ذلك نقل الكالسيوم واستخدامه ، وتخثر الدم ، وتنظيم انقسام الخلايا ، وتمايز الخلايا ، وهجرة الخلايا ، وعمليات الإصلاح المهمة في مختلف الأوعية والأعضاء. في الوقت الحالي ، لا تفكر معظم السلطات بشكل فردي في فيتامين ك 2 ، بل تنظر إلى جميع فيتامينات المجموعة ك معا. وفقا لذلك ، فقط البيانات الصادرة عن فيتامين ك 1 تنطبق حاليا على فيتامين ك 2. يساهم فيتامين ك في: تخثر الدم الطبيعي الحفاظ على العظام الطبيعية اوريجينال ك2 فيتال-فيتامين ك2 ام كي 7 الكل-ترانس اوس نرويجين يوجد فيتامين ك 2 بأشكال مختلفة ، لكل منها مستوى مختلف من الفعالية. فيتامين ك2 مك-7 يعتبر اليوم إلى حد بعيد الشكل الأكثر فعالية من ك2. نظرا لأن جزيئات الفيتامين تتخذ أشكالا كيميائية مختلفة (ما يسمى بأيزومرات رابطة الدول المستقلة العابرة لفيتامين ك 2) ، فهناك اختلافات هائلة حتى بين المواد الفعالة المختلفة لفيتامين ك 2 مك-7. ويعتقد أن الأشكال العابرة فقط يمكن استخدامها من قبل الجسم. لدينا الأصلي ك2فيتال-فيتامين ك2 من النرويج هي واحدة من عدد قليل من المكملات التجارية التي تتكون من 100 ٪ فعالة للغاية جميع ترانس مك-7 ، مضمونة من قبل الاختبارات المعملية النرويجية. فيتامين ك 2 وفيتامين د فيتامين ك 2 هو أهم شريك نشط لفيتامين د في تنظيم استقلاب الكالسيوم. يتحكم الفيتامينان معا في بناء العظام بالإضافة إلى تكسير الخلايا وجزيئات النقل المهمة التي تضمن الاستخدام الصحيح للكالسيوم. الجرعة الجرعة الموصى بها خذ 1 كبسولة مع الطعام كل 20 يوما. ملاحظة: غير مناسب للأطفال دون سن 7 سنوات. الاحتياجات اليومية فيتامين د 3 يمكن أن تكون المعلومات المتناقضة المحيطة بالمتطلبات اليومية لتناول فيتامين (د) مربكة. تختلف التوصيات اليومية اختلافا كبيرا بين المنظمات والهيئات الإدارية المختلفة. على سبيل المثال ، يوصي الاتحاد الأوروبي بتناول 200 وحدة دولية يوميا للبالغين ، بينما توصي جمعية التغذية الألمانية بـ 800 وحدة دولية. ومع ذلك ، يعتقد العديد من الباحثين والمنظمات غير الربحية أن هذه التوصيات منخفضة للغاية وليست كافية لمنع النقص. يوصى بتناول ما لا يقل عن 1500-2000 وحدة دولية أو 3000-6000 وحدة دولية من قبل جمعية الغدد الصماء الأمريكية ومجلس فيتامين د (الولايات المتحدة الأمريكية) ، على التوالي. فيتامين ك 2 على الرغم من أن جمعية التغذية الألمانية توصي بتناول ما لا يقل عن 70 جراما من فيتامين ك يوميا ، إلا أنه لا توجد حاليا توصيات بشأن فيتامين ك 2 على وجه التحديد. ملاحظة: تظهر الأبحاث الحديثة أن فيتامين ك 1 وفيتامين ك 2 لهما ملامح مختلفة بشكل واضح من حيث تأثيرهما. لم يتم تحديد متطلبات فيتامين ك 2 علميا بعد ، ولكن من المحتمل أن تكون أعلى من تلك المدرجة من قبل حكومة دبي. يمكن ملاحظة الكربوكسيل الكامل لبروتين ماتريكس جلا (إم جي بي) وأوستيوكالسين ، وهي الوظيفة الرئيسية لفيتامين ك 2 ، بجرعات تبدأ من 100 جرام في اليوم. المكملات الغذائية لا تتجاوز الجرعة الموصى بها. لا يمكن للمكملات الغذائية أن تحل محل نظام غذائي متوازن ومتنوع ونمط حياة صحي. يحفظ بعيدا عن متناول الأطفال. التخزين يحفظ في مكان بارد وجاف بعيدا عن أشعة الشمس المباشرة والحرارة.
• Terrassements et trottoirs• Hydraul
Objet: OFFRE DE SERVICE Cher client: Bienvenue à KCM, une entreprise leader dans le domaine des contrats et de l'ingénierie basée en Algérie. KCM a acquis son expertise sur plus de 20 ans de services continus à travers le groupe ROMSO; ses professionnels oeuvrent depuis de nombreuses années dans les domaines suivants: génie municipal, transport, chaussée, terrassement, hydraulique et hydrologie, gestion du trafic, environnement et structure, bénéficiant de la confiance d'une large clientèle dans différents domaines de la construction et des infrastructures Grâce à l'accumulation d'une expérience acquise dans divers domaines de la construction et à son engagement indéfectible à la perfection dans l'exécution des projets, KCM a élargi ses horizons de travail pour couvrir également des projets en Algérie. La société a acquis une réputation éprouvée de qualité et d'excellence en répondant à la croissance du marché de la demande en diversifiant et en étendant ses services. Nous offrons des services professionnels et techniques liés aux différentes spécialités: La gestion: KCM possède une vaste expérience des employés travaillant avec des gouvernements locaux et des entreprises privées. L'équipe offre des services de qualité à toutes les étapes de la production. Son dynamisme et son savoir-faire contribuent à la notoriété du KCM en Algérie Avec nos employés expérimentés et une gestion et un personnel dévoués, nous sommes prêts à répondre aux besoins et aux exigences de nos clients. Nos équipes proviennent d'horizons de construction diversifiés. Avec de nombreuses années d'expérience combinée en construction et en gestion, les travaux de génie civil sont prêts à répondre à tout projet difficile.
Category Manager (Buyer)
TANGO Sarl cherche son/sa futur(e) Category Manager /Buyer Poste: Category Manager -(Buyer) Direction: Finance Secteur d'activité : Brassicole. Localisation : Rouiba, Alger – Algérie. Type de contrat : CDI. Date de clôture des candidatures : 30/08/2026. Que ferez-vous en tant que Buyer ? En tant que Buyer (acheteur), vous devrez assurer l'approvisionnement et la mise à disposition aux client internes les produits, pièces de rechange et services de entreprises, aux meilleurs conditions tarifaires et de qualité et dans le respect des délais, procédures Tango et normes Groupe en vigueur. · Accompagner et coordonner les structures de l'entreprise à la définition de leurs besoins · Veiller à la disponibilité constante des produits, PDR et services nécessaires à la chaîne de production de l'entreprise. · Etudier et Analyser les demandes d'achats émises par les clients' internes de l'entreprise. · Veiller à la bonne compréhension et définition des besoins émis par les clients' internes. · Assurer l'objectivité et le respect des critères de sélection des fournisseurs de l'entreprise. · Prospecter et Identifier les fournisseurs capables de répondre aux exigences techniques · Évaluer la fiabilité, qualité, délais de livraison et conformité aux normes des fournisseurs · Suivre et contrôler la préqualification et la qualification, la mise à jour et l'enrichissement de la base de données de fournisseurs · Veiller au respect et à la transparence des critères de collaboration avec les fournisseurs (produits, prix, conditions de ventes…) · Prendre part aux négociations avec les fournisseurs partenaires et clients' internes pour les dossiers transverses ou difficiles. · Négocier les prix, les délais, les conditions de paiement et les garanties · Assurer le respect des délais et la conformité des produits, PDR et services · Gérer les litiges éventuels avec les fournisseurs · Proposer des alternatives ou des améliorations aux produits existants · Participer à l’établissement des contrats. Profil recherché BAC+4, Master ou équivalent 3 à 5 années d'expérience dans les achats Maîtrise des ERP Langues : arabe, français et anglais Maitrise des techniques de négociations Prêt(e) à rejoindre notre équipe? Lorsque vous rejoignez la Sarl Tango, vous devenez membre de la communauté mondiale de Heineken, un endroit où la joie de vivre est une valeur fondamentale et où notre équipe a de réelles possibilités de développement professionnel et d'avancement, que ce soit au niveau local ou à l'échelle internationale. C'est un endroit où vous pouvez tirer parti des connaissances et de l'expérience collectives de milliers de personnes, et où vous êtes encouragé à partager vos propres réussites, idées et solutions. Si vous aimez ce que vous avez lu et souhaitez explorer davantage cette opportunité, veuillez postuler avant la date de clôture indiquée en haut de l'annonce. Veuillez noter que nous pouvons fermer des postes vacants plus tôt si nous recevons un nombre important de candidatures, alors ne tardez pas! Nous nous réjouissons de recevoir votre candidature! We are HEINEKEN!
Logistics Manager
Description Nous recrutons un Logistics Manager pour piloter et optimiser l'ensemble des activités logistiques de notre filiale en environnement industriel/agroalimentaire. Rattaché(e) à la Direction Supply Chain, il/elle garantit la disponibilité des approvisionnements, la fiabilité des stocks, la fluidité des flux logistiques et le management des équipes. Responsabilités Piloter les approvisionnements et garantir la disponibilité des matières premières nécessaires à la production. Superviser la gestion des stocks, l'entreposage et les inventaires. Organiser et optimiser les opérations de transport et d'expédition des produits finis. Manager et encadrer les équipes logistiques (environ 45 collaborateurs). Structurer les processus logistiques et mettre en œuvre des actions d'amélioration continue. Suivre les indicateurs de performance (KPI) et optimiser les coûts logistiques. Veiller au respect des exigences qualité, sécurité et ISO 9001. Exigences Expérience de 5 à 8 ans minimum en logistique, idéalement en milieu industriel ou agroalimentaire. Expérience confirmée en management d'équipes opérationnelles. Bonne maîtrise de la gestion des stocks, des approvisionnements et des flux logistiques. Maîtrise d'un ERP industriel et excellente maîtrise d'Excel. Connaissance de la norme ISO 9001. Une expérience dans la structuration ou l'amélioration d'une organisation logistique constitue un atout important. Leadership, rigueur, organisation, réactivité et esprit d'analyse. Avantages Poste stratégique avec un périmètre de responsabilité important. Autonomie dans le pilotage des activités logistiques. Participation à des projets de structuration et d'amélioration continue. Opportunités de développement professionnel dans un environnement industriel dynamique.
Qualiticien
Missions principales : Assurer le maintien, la conformité et l’amélioration continue du Système de Management de la Qualité (SMQ) conformément aux exigences de la norme ISO 9001:2015 . Veiller à la continuité de la certification ISO 9001:2015 et assurer la préparation, le suivi et la coordination des audits internes, audits de certification et audits de surveillance . Piloter la mise en œuvre des actions correctives et préventives issues des audits, réclamations, non-conformités et dysfonctionnements. Assurer le suivi des indicateurs qualité et contribuer à l’amélioration de la performance des processus. Accompagner les différentes structures de l’entreprise dans l’application et l’amélioration des procédures, instructions et documents du SMQ. Participer à la sensibilisation et à la formation du personnel aux exigences qualité et aux bonnes pratiques. Assurer la veille normative et réglementaire relative aux activités de l’entreprise. Identifier et proposer les opportunités d’amélioration du système de management et des processus. Participer à la mise en place et à l’intégration de nouveaux référentiels et systèmes de certification adaptés à l’activité de HASNAOUI BETON. Piloter ou contribuer aux démarches visant l’obtention de nouvelles certifications ISO et certifications spécifiques au secteur , notamment la certification BF 206 , ainsi que tout autre référentiel pertinent pour l’activité de l’entreprise. Assurer la coordination avec les organismes de certification, laboratoires, consultants et autres parties prenantes dans le cadre des démarches de certification. Contribuer à la préparation des revues de direction et au suivi des plans d’amélioration du SMQ. Profil recherché Formation supérieure en Qualité, Management de la Qualité, Génie Industriel, Génie Civil, Management ou domaine connexe . Expérience professionnelle dans le domaine du management de la qualité , idéalement dans le secteur industriel, BTP, matériaux de construction ou béton. Bonne maîtrise des exigences de la norme ISO 9001:2015 et des principes d’amélioration continue. Une expérience dans la préparation et le suivi des audits de certification constitue un atout important. Connaissance des référentiels et démarches de certification applicables au secteur des matériaux de construction, notamment BF 206 , souhaitée. Maîtrise des outils qualité : analyse des risques, traitement des non-conformités, actions correctives, indicateurs, audits internes et amélioration continue. Rigueur, autonomie, capacité d’analyse et bonnes aptitudes organisationnelles. Bonnes capacités de communication et aptitude à travailler avec l’ensemble des structures de l’entreprise. Objectif du poste Garantir la pérennité et l’efficacité du Système de Management de la Qualité de HASNAOUI BETON, assurer le maintien de la certification ISO 9001:2015 et accompagner l’entreprise dans une démarche de développement vers de nouvelles certifications et référentiels adaptés à son activité.
Production de médicaments neuropsychiatriques : Aoun inaugure le Groupe Santé à Tipasa
Le ministre de l’Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun, a affirmé mardi à Koléa (Tipasa), que le nouveau « Groupe Santé » pour la production de médicaments neuropsychiatriques est « un important acquis » pour le secteur. Le ministre, qui a procédé à l’inauguration de ce Groupe pharmaceutique privé, en compagnie du wali de Tipasa, Aboubakr Seddik […] The post Production de médicaments neuropsychiatriques : Aoun inaugure le Groupe Santé à Tipasa appeared first on Algerie Eco .
Management Trainee - Supply Chain / Logistics
TANGO Filiale du groupe HEINEKEN Contexte du poste Dans le cadre du développement de nos talents Supply Chain, SARL TANGO recrute un(e) Management Trainee Logistique. Ce programme a pour objectif de former de futurs managers au sein de la fonction Logistique à travers un parcours structuré, orienté terrain, performance et amélioration continue. Missions principales Rattaché au Customer Service & Logistic Manager, le/la Management Trainee interviendra progressivement sur l’ensemble des activités logistiques : · Participer à la gestion des flux logistiques (réception, stockage, préparation, expédition) · Contribuer à l’optimisation des stocks, des coûts et des délais de livraison · Suivre et analyser les indicateurs de performance logistique (KPI) · Participer aux projets d’amélioration continue (Lean, sécurité, qualité) · Travailler en collaboration avec les équipes Production, Planning, Transport et Customer Service · Monter en compétence sur un rôle managérial (encadrement d’équipe à moyen terme) Profil recherché · Diplôme Bac +4 / Bac +5 en Logistique, Supply Chain, Génie Industriel ou équivalent · Jeune diplômé(e) ou première expérience (0–2 ans) · Forte appétence pour le terrain et l’environnement industriel · Très bonnes capacités d’analyse et de résolution de problèmes · Leadership potentiel, proactivité et sens des responsabilités · Maîtrise de Microsoft Excel ; Power BI est un plus · Français courant – Anglais professionnel souhaité Prêt(e) à nous rejoindre ? Si vous aimez ce que vous avez lu et souhaitez explorer davantage cette opportunité, veuillez postuler avant la date de clôture indiquée en haut de l'annonce. Veuillez noter que nous pouvons fermer des postes vacants plus tôt si nous recevons un nombre important de candidatures, alors ne tardez pas ! We are HEINEKEN !
Quality System Lead
Sarl TANGO filiale du groupe HEINEKEN A propos du poste : Rattaché au Quality Assurance Manager, vous serez responsable de la structure légale, documentaire et réglementaire de la brasserie. Vous serez aussi responsable du maintien et de la construction du Système de Management Intégré (SMI) pour garantir que l'entreprise est auditée avec succès et conserve ses certifications (ISO, FSSC, internes à Heineken). Vos responsabilités : · Administrer la plateforme documentaire (procédures, SOP globaux, fiches de poste) et s'assurer de sa mise à jour rigoureuse par tous les départements. · Mettre à jour l'analyse des risques de sécurité des aliments et veiller au respect des points critiques réglementaires. · Centraliser l'ensemble des réclamations clients ou consommateurs, animer les revues de causes racines avec le QA Manager, et auditer l'efficacité des actions correctives systémiques. · Préparer la brasserie aux audits de certification (ISO, FSSC) et faire l'interface avec les inspecteurs des autorités. · Auditer le système de traçabilité de l'ERP de la brasserie et orchestrer les simulations annuelles de rappel de produit. · Gérer les systèmes d’approbation et d'évaluation de la qualité des fournisseurs en lien avec les Achats. · Gérer la validation des nouveaux intrants en adéquation avec les lois, normes et réglementations en vigueur. Votre profil : · Une expérience entre 1 et 3 ans dans un poste similaire dans le secteur FMCG. · Maîtrise des référentiels de sécurité des aliments, de santé et sécurité au travail, de gestion de la qualité et de l’environnement (ISO, FSSC) · Excellente capacité rédactionnelle et rigueur administrative · Maitrise du français exigée. L’Anglais serait un plus. Prêt(e) à nous rejoindre ? Si vous aimez ce que vous avez lu et souhaitez explorer davantage cette opportunité, veuillez postuler avant la date de clôture indiquée en haut de l'annonce. Veuillez noter que nous pouvons fermer des postes vacants plus tôt si nous recevons un nombre important de candidatures, alors ne tardez pas ! We are HEINEKEN!
Saïdal : le Conseil scientifique examine les projets d’innovation et le développement de médicaments essentiels
Le ministre de l’Industrie pharmaceutique, le Dr Wassim Kouidri, a présidé, mardi 13 octobre 2026, une réunion du Conseil scientifique du groupe public Saïdal, au niveau de son unité de production de médicaments de Zemirli, à El Harrach, à Alger. Présidée par le professeur Adda Bounedjar, cette instance regroupe des enseignants-chercheurs, des chefs de services hospitaliers ainsi que des spécialistes et des experts dans les domaines des biotechnologies, de la médecine et de la pharmacie. La réunion a été consacrée à l’examen de l’état d’avancement des grands projets du groupe Saïdal, notamment ceux liés à la recherche scientifique, à l’innovation et au développement des capacités de production de médicaments innovants. Une attention particulière a été accordée au développement de la production de médicaments essentiels à forte valeur ajoutée. Cette rencontre a également constitué une occasion de renforcer la coordination et la concertation entre les experts et les chercheurs, afin de soutenir l’innovation dans l’industrie pharmaceutique nationale. À travers ces travaux, le groupe Saïdal entend contribuer à garantir la disponibilité des médicaments essentiels et à renforcer la souveraineté sanitaire de l’Algérie. Nouhad Ourebzani
Tipasa : groupe de fabrication de médicaments neuropsychiatriques, une « réussite majeure »
Le ministre de l’Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun, a déclaré mardi à Koléa (Tipasa) que le nouveau « Groupe Santé » pour la production de médicaments neuropsychiatriques est « une réalisation importante » pour le secteur. Le ministre qui a inauguré ce groupe pharmaceutique privé, au sein de la société wali de […] L’article Tipasa : groupe de fabrication de médicaments neuropsychiatriques, une « réussite majeure » est apparu en premier sur Dzair Scoop .
Tipasa : groupe de fabrication de médicaments neuropsychiatriques, une « réussite majeure »
Le ministre de l’Industrie et de la Production pharmaceutique, Ali Aoun, a déclaré mardi à Koléa (Tipasa) que le nouveau « Groupe Santé » pour la production de médicaments neuropsychiatriques est « une réalisation importante » pour le secteur. Le ministre qui a inauguré ce groupe pharmaceutique privé, au sein de la société wali de […] L’article Tipasa : groupe de fabrication de médicaments neuropsychiatriques, une « réussite majeure » est apparu en premier sur Dzair Scoop .
Kouidri ordonne d'accélérer la réalisation des projets de production de médicaments anticancéreux et de vaccins
ALGER - Le ministre de l'Industrie pharmaceutique, Ouacim Kouidri, a présidé, dimanche à Alger, une réunion technique consacrée au suivi de l'état d'avancement des travaux de réalisation de nombre de projets stratégiques relevant du groupe Saidal, notamment les projets de production de médicaments anticancéreux et de vaccins. Au cours de cette réunion, tenue au siège du ministère en présence de cadres du groupe Saidal et de représentants de sociétés étrangères, des exposés techniques ont été présentés sur l'avancement des travaux de réalisation des projets. Il s'agit du projet de production de médicaments anticancéreux dans la wilaya de Constantine et du projet de production de vaccins dans la wilaya d'Annaba, deux projets prioritaires visant à renforcer les capacités nationales en matière de production pharmaceutique. Lors de cette réunion, M. Kouidri a insisté sur la nécessité d'accélérer le rythme de réalisation de ces deux projets et de respecter les délais impartis pour leur entrée en exploitation avant la fin du quatrième trimestre de 2027. Le ministre a également souligné que la concrétisation de ces projets dans les délais impartis permettra de renforcer les capacités nationales de production de médicaments et de soutenir les efforts de réalisation de la souveraineté sanitaire, notamment en matière de produits pharmaceutiques d'importance stratégique.
SAIDAL signe un partenariat avec le groupe suisse Roche
Le Groupe SAIDAL a signé, jeudi à Alger, un contrat de partenariat avec l’entreprise suisse Roche en Algérie pour la localisation de la production de médicaments…
PARTENARIAT SAIDAL- ROCHE ALGÉRIE : Vers la production de médicaments contre le cancer du sein
Le groupe pharmaceutique public Saidal a signé à Alger, un contrat de partenariat avec l’entreprise suisse Roche en Algérie pour la localisation de la production de médicaments destinés au traitement du cancer du sein, au niveau de l’unité de production relevant du groupe public, située à El-Harrach (Alger). La cérémonie de signature de ce contrat s’est déroulée sous la supervision du ministre de l’Industrie pharmaceutique, Ouacim Kouidri, en présence du directeur général du Groupe pharmaceutique, Younes Bouarara, du directeur général de Roche Algérie, Mohamed Ouali Omani, ainsi que de l’ambassadrice de la Confédération suisse en Algérie, Marion Waschelt-Kropski, en sus de cadres des deux sociétés. Ce contrat s’inscrit, a-t-on souligné, dans le cadre du « renforcement de la coopération et du partenariat entre les opérateurs en vue de localiser la production de ce type de médicaments », de manière à renforcer la disponibilité de ces traitements en Algérie, et à garantir une prise en charge optimale des patients ». Un partenariat fondé sur le transfert de technologies Intervenant à cette occasion, le ministre de l’Industrie pharmaceutique a souligné que, « la conclusion de ce contrat traduit l’importance accordée à « la garantie de la disponibilité des médicaments essentiels au profit des patients atteints de cancer, à l’amélioration de la qualité des soins prodigués et à la continuité de leur traitement, selon les normes les plus élevées de qualité, de sécurité et d’efficacité ». Il a, en outre, souligné « l’engagement du ministère à concrétiser ce type de partenariats fondés sur le transfert de technologies, l’échange d’expertises et le développement des compétences nationales, en tant que levier essentiel pour bâtir une industrie pharmaceutique algérienne plus compétitive et durable, capable de répondre aux besoins nationaux, et de s’orienter, à l’avenir, vers les marchés africains et internationaux, tout en créant une valeur ajoutée dans le domaine de la production de médicaments ». L’Algérie a fait du développement de l’industrie pharmaceutique nationale « un choix stratégique, tout en veillant à créer un environnement propice à la promotion de l’investissement productif et à encourager les partenariats contribuant à l’implantation d’une industrie de haute qualité, à même de renforcer la sécurité sanitaire du pays, conformément aux instructions du président de la République, M. Abdelmadjid Tebboune », a ajouté M. Kouidri. Saidal salue un « saut qualitatif » De son côté, M. Bouarara a indiqué que ce partenariat constitue « un saut qualitatif pour le groupe Saidal et pour l’industrie pharmaceutique nationale dans son ensemble, soulignant que le groupe Roche compte parmi les principaux acteurs de l’industrie des médicaments innovants, notamment dans le domaine du cancer, et plus particulièrement du cancer du sein ». Pour sa part, le DG de Roche Algérie a mis en avant « l’importance de ce contrat, relevant que la coopération et le partenariat entre Roche Algérie et le groupe Saidal revêtent une importance majeure ». Il a, en outre, rappelé que « les avancées enregistrées dans le domaine des médicaments destinés au traitement du cancer du sein en Algérie ne constituent pas une fin en soi, mais représentent une étape dans le processus d’implantation de ces médicaments en Algérie ». De son côté, l’ambassadrice de Suisse en Algérie a affirmé que » ce partenariat constitue une étape « importante dans le renforcement des relations algéro-suisses », notamment dans le domaine de l’industrie pharmaceutique, saluant « les efforts consentis par l’Algérie en matière de développement de l’industrie pharmaceutique et de renforcement de ses capacités de production ». L. Zeggane
Partenariat entre SAIDAL et l’entreprise suisse Roche pour la localisation en Algérie de la production de médicaments contre le cancer du sein
Le Groupe SAIDAL a signé, jeudi à Alger, un contrat de partenariat avec l’entreprise suisse Roche en Algérie pour la localisation de la production de médicaments destinés au traitement du cancer du sein, au niveau de l’unité de production relevant du groupe public, située à El-Harrach (Alger). La cérémonie de signature de ce contrat s’est déroulée sous la supervision du ministre de l’Industrie pharmaceutique, Ouacim Kouidri, en présence du directeur général du Groupe pharmaceutique, Younes Bouarara, du directeur général de Roche Algérie, Mohamed Ouali Omani, ainsi que de l’ambassadrice de la Confédération suisse en Algérie, Marion Waschelt-Kropski, en sus de cadres des deux sociétés. Ce contrat s’inscrit, a-t-on souligné, dans le cadre du « renforcement de la coopération et du partenariat entre les opérateurs en vue de localiser la production de ce type de médicaments », de manière à renforcer la disponibilité de ces traitements en Algérie, et à garantir une prise en charge optimale des patients ». Dans son al locution prononcée à cette occasion, le ministre de l’Industrie pharmaceutique a affirmé que la conclusion de ce contrat traduit l’importance accordée à « la garantie de la disponibilité des médicaments essentiels au profit des patients atteints de cancer, à l’amélioration de la qualité des soins prodigués et à la continuité de leur traitement, selon les normes les plus élevées de qualité, de sécurité et d’efficacité ». Il a, en outre, souligné l’engagement du ministère à concrétiser ce type de partenariats fondés sur le transfert de technologies, l’échange d’expertises et le développement des compétences nationales, en tant que levier essentiel pour bâtir une industrie pharmaceutique algérienne plus compétitive et durable, capable de répondre aux besoins nationaux, et de s’orienter, à l’avenir, vers les marchés africains et internationaux, tout en créant une valeur ajoutée dans le domaine de la production de médicaments. L’Algérie a fait du développement de l’industrie pharmaceutique nationale « un choix stratégique », tout en veillant à créer un environnement propice à la promotion de l’investissement productif et à encourager les partenariats contribuant à l’implantation d’une industrie de haute qualité, à même de renforcer la sécurité sanitaire du pays, conformément aux instructions du président de la République, M. Abdelmadjid Tebboune, a ajouté M. Kouidri. De son côté, M. Bouarara a indiqué que ce partenariat constitue « un saut qualitatif » pour le groupe Saidal et pour l’industrie pharmaceutique nationale dans son ensemble, soulignant que le groupe Roche compte parmi les principaux acteurs de l’industrie des médicaments innovants, notamment dans le domaine du cancer, et plus particulièrement du cancer du sein. Pour sa part, le DG de Roche Algérie a mis en avant l’importance de ce contrat, relevant que la coopération et le partenariat entre Roche Algérie et le groupe Saidal revêtent « une importance majeure ». Il a, en outre, rappelé que les avancées enregistrées dans le domaine des médicaments destinés au traitement du cancer du sein en Algérie « ne constituent pas une fin en soi, mais représentent une étape dans le processus d’implantation de ces médicaments en Algérie ». De son côté, l’ambassadrice de Suisse en Algérie a affirmé que ce partenariat constitue une étape « importante dans le renforcement des relations algéro-suisses », notamment dans le domaine de l’industrie pharmaceutique, saluant les efforts consentis par l’Algérie en matière de développement de l’industrie pharmaceutique et de renforcement de ses capacités de production. (APS)
Saidal-Roche : Partenariat pour la localisation en Algérie de la production de médicaments contre le cancer du sein
Le groupe pharmaceutique public Saidal a signé, ce jeudi à Alger, un contrat de partenariat avec l’entreprise suisse Roche en Algérie pour la localisation de la production de médicaments destinés au traitement du cancer du sein, au niveau de l’unité de production relevant du groupe public, située à El-Harrach (Alger). La cérémonie de signature de ce contrat s’est déroulée sous la supervision du ministre de l’Industrie pharmaceutique, Ouacim Kouidri, en présence du directeur général du Groupe pharmaceutique, Younes Bouarara, du directeur général de Roche Algérie, Mohamed Ouali Omani, ainsi que de l’ambassadrice de la Confédération suisse en Algérie, Marion Waschelt-Kropski, en sus de cadres des deux sociétés. Ce contrat s’inscrit, a-t-on souligné, dans le cadre du « renforcement de la coopération et du partenariat entre les opérateurs en vue de localiser la production de ce type de médicaments », de manière à renforcer la disponibilité de ces traitements en Algérie, et à garantir une prise en charge optimale des patients » . Dans son allocution prononcée à cette occasion, le ministre de l’Industrie pharmaceutique a affirmé que la conclusion de ce contrat traduit l’importance accordée à « la garantie de la disponibilité des médicaments essentiels au profit des patients atteints de cancer, à l’amélioration de la qualité des soins prodigués et à la continuité de leur traitement, selon les normes les plus élevées de qualité, de sécurité et d’efficacité » . Il a, en outre, souligné l’engagement du ministère à concrétiser ce type de partenariats fondés sur le transfert de technologies, l’échange d’expertises et le développement des compétences nationales, en tant que levier essentiel pour bâtir une industrie pharmaceutique algérienne plus compétitive et durable, capable de répondre aux besoins nationaux, et de s’orienter, à l’avenir, vers les marchés africains et internationaux, tout en créant une valeur ajoutée dans le domaine de la production de médicaments. L’Algérie a fait du développement de l’industrie pharmaceutique nationale « un choix stratégique » , tout en veillant à créer un environnement propice à la promotion de l’investissement productif et à encourager les partenariats contribuant à l’implantation d’une industrie de haute qualité, à même de renforcer la sécurité sanitaire du pays, conformément aux instructions du président de la République, M. Abdelmadjid Tebboune, a ajouté M. Kouidri. De son côté, M. Bouarara a indiqué que ce partenariat constitue « un saut qualitatif » pour le groupe Saidal et pour l’industrie pharmaceutique nationale dans son ensemble, soulignant que le groupe Roche compte parmi les principaux acteurs de l’industrie des médicaments innovants, notamment dans le domaine du cancer, et plus particulièrement du cancer du sein. Pour sa part, le DG de Roche Algérie a mis en avant l’importance de ce contrat, relevant que la coopération et le partenariat entre Roche Algérie et le groupe Saidal revêtent « une importance majeure » . Il a, en outre, rappelé que les avancées enregistrées dans le domaine des médicaments destinés au traitement du cancer du sein en Algérie « ne constituent pas une fin en soi, mais représentent une étape dans le processus d’implantation de ces médicaments en Algérie » . De son côté, l’ambassadrice de Suisse en Algérie a affirmé que ce partenariat constitue une étape « importante dans le renforcement des relations algéro-suisses » , notamment dans le domaine de l’industrie pharmaceutique, saluant les efforts consentis par l’Algérie en matière de développement de l’industrie pharmaceutique et de renforcement de ses capacités de production. APS
Partenariat algéro-chinois : Pharma Invest et Yangtze River s’associent pour stimuler la production de médicaments innovants
La société spécialisée dans la fabrication pharmaceutique, Pharma Invest SPA, a franchi une étape importante en signant un accord de partenariat et de coopération avec le groupe chinois Yangtze River Pharmaceutical Group. La cérémonie de signature s’est déroulée au siège du ministère de l’Industrie pharmaceutique, sous la présidence du ministre le Dr Wassim Kouidri, en présence de cadres du ministère ainsi que du Directeur général du groupe public Saidal. Ce partenariat stratégique vise à renforcer la collaboration entre les deux parties à travers le transfert d’expertise et de technologies de pointe. L’objectif principal est de maîtriser la production locale de matières premières à usage pharmaceutique et d’accompagner Pharma Invest dans le développement et la fabrication de médicaments innovants, consolidant ainsi les capacités industrielles et technologiques nationales tout en élevant la qualité de la production locale. En marge de cet événement, les grands axes d’une future convention entre le groupe public Saidal et Pharma Invest ont également été tracés. Cet accord à venir portera sur la coopération dans les domaines de la production et de la distribution de médicaments à forte valeur ajoutée. À cette occasion, le ministre de l’Industrie pharmaceutique a salué cette initiative, soulignant qu’elle contribue activement à orienter l’industrie pharmaceutique nationale vers l’innovation et l’acquisition de savoir-faire technologique avancé. Il a rappelé que de telles démarches sont essentielles pour renforcer les capacités du pays et soutenir la trajectoire globale vers la souveraineté sanitaire. Nouhad Ourebzani
Partenariat entre SAIDAL et l'entreprise suisse Roche pour la localisation en Algérie de la production de médicaments contre le cancer du sein
ALGER- Le Groupe SAIDAL a signé, jeudi à Alger, un contrat de partenariat avec l'entreprise suisse Roche en Algérie pour la localisation de la production de médicaments destinés au traitement du cancer du sein, au niveau de l'unité de production relevant du groupe public, située à El-Harrach (Alger). La cérémonie de signature de ce contrat s'est déroulée sous la supervision du ministre de l'Industrie pharmaceutique, Ouacim Kouidri, en présence du directeur général du Groupe pharmaceutique, Younes Bouarara, du directeur général de Roche Algérie, Mohamed Ouali Omani, ainsi que de l'ambassadrice de la Confédération suisse en Algérie, Marion Waschelt-Kropski, en sus de cadres des deux sociétés. Ce contrat s'inscrit, a-t-on souligné, dans le cadre du "renforcement de la coopération et du partenariat entre les opérateurs en vue de localiser la production de ce type de médicaments", de manière à renforcer la disponibilité de ces traitements en Algérie, et à garantir une prise en charge optimale des patients". Dans son allocution prononcée à cette occasion, le ministre de l'Industrie pharmaceutique a affirmé que la conclusion de ce contrat traduit l'importance accordée à "la garantie de la disponibilité des médicaments essentiels au profit des patients atteints de cancer, à l'amélioration de la qualité des soins prodigués et à la continuité de leur traitement, selon les normes les plus élevées de qualité, de sécurité et d'efficacité". Il a, en outre, souligné l'engagement du ministère à concrétiser ce type de partenariats fondés sur le transfert de technologies, l'échange d'expertises et le développement des compétences nationales, en tant que levier essentiel pour bâtir une industrie pharmaceutique algérienne plus compétitive et durable, capable de répondre aux besoins nationaux, et de s'orienter, à l'avenir, vers les marchés africains et internationaux, tout en créant une valeur ajoutée dans le domaine de la production de médicaments. L'Algérie a fait du développement de l'industrie pharmaceutique nationale "un choix stratégique", tout en veillant à créer un environnement propice à la promotion de l'investissement productif et à encourager les partenariats contribuant à l'implantation d'une industrie de haute qualité, à même de renforcer la sécurité sanitaire du pays, conformément aux instructions du président de la République, M. Abdelmadjid Tebboune, a ajouté M. Kouidri. De son côté, M. Bouarara a indiqué que ce partenariat constitue "un saut qualitatif" pour le groupe Saidal et pour l'industrie pharmaceutique nationale dans son ensemble, soulignant que le groupe Roche compte parmi les principaux acteurs de l'industrie des médicaments innovants, notamment dans le domaine du cancer, et plus particulièrement du cancer du sein. Pour sa part, le DG de Roche Algérie a mis en avant l'importance de ce contrat, relevant que la coopération et le partenariat entre Roche Algérie et le groupe Saidal revêtent "une importance majeure". Il a, en outre, rappelé que les avancées enregistrées dans le domaine des médicaments destinés au traitement du cancer du sein en Algérie "ne constituent pas une fin en soi, mais représentent une étape dans le processus d'implantation de ces médicaments en Algérie". De son côté, l'ambassadrice de Suisse en Algérie a affirmé que ce partenariat constitue une étape "importante dans le renforcement des relations algéro-suisse", notamment dans le domaine de l'industrie pharmaceutique, saluant les efforts consentis par l'Algérie en matière de développement de l'industrie pharmaceutique et de renforcement de ses capacités de production.
Examen des moyens de renforcer la coopération et de développer le partenariat dans la production de médicaments
ALGER - Le ministre de l'Industrie pharmaceutique, M. Ouacim Kouidri, a reçu, mardi à Alger, l'ambassadeur de la République islamique d'Iran auprès de l'Algérie, M. Naser Kanaani Chafi, avec lequel il a examiné les perspectives de développement de la coopération bilatérale dans le domaine de l'industrie pharmaceutique, indique un communiqué du ministère. Cette rencontre a permis de passer en revue la profondeur des relations algéro-iraniennes, notamment dans le domaine économique, et de réaffirmer la volonté commune des dirigeants des deux pays de diversifier les domaines de coopération et d'élargir le partenariat à différents secteurs, en accordant un intérêt particulier à l'industrie pharmaceutique en tant que secteur prometteur pour le renforcement des échanges et le développement des partenariats. Les deux parties ont également examiné les moyens de renforcer l'échange d'expertises et d'encourager le transfert de technologies et de savoir-faire technique, de manière à contribuer au développement des capacités nationales en matière de production de médicaments et à ouvrir de nouvelles perspectives d'investissement et de partenariat entre les opérateurs des deux pays.
Kouidri préside une réunion du Conseil scientifique du groupe Saidal
ALGER - Le ministre de l'Industrie pharmaceutique, Ouacim Kouidri, a présidé, mardi à Alger, une réunion du Conseil scientifique du groupe public Saidal, indique un communiqué du ministère. Cette réunion, tenue au siège de l'Unité de production de Saidal à El-Harrach, a été consacrée à l'examen de l'état d'avancement des grands projets du groupe public, notamment dans la recherche scientifique, l'innovation et le développement des capacités de production de médicaments innovants, l'accent ayant été mis sur le développement de la production de médicaments essentiels à forte valeur ajoutée. La rencontre a également été l'occasion de renforcer la coordination et la concertation entre les experts et les chercheurs de manière à soutenir l'innovation dans le domaine de l'industrie pharmaceutique afin de garantir la disponibilité des médicaments essentiels et de consolider la souveraineté sanitaire. Présidé par le Pr Adda Bounedjar, le Conseil scientifique du groupe Saidal est composé d'enseignants-chercheurs, de chefs de services hospitaliers, ainsi que de spécialistes et d'experts dans les domaines des biotechnologies, de la médecine et de la pharmacie.
Architecte & Ingénieur
L’équipe ERA Construction est composée à la fois d’architectes, d’ingénieurs projet et de consultants pluridisciplinaires. Cette organisation en ressources humaines permet une approche globale de vos projets et/ou d’études à réaliser. Notre travail est organisé selon 2 axes complémentaires : L’analyse de vos besoins, l’usage de référentiels de qualité et le respect de vos chartes et cahiers des charges La production architecturale (esquisses, plans, direction des travaux...) et techniques (expertises, études...) Je suis actif notamment dans l’Ouest de l’ALGERIE et dans toute la willaya d’ORAN, Parce que je considère que la proximité avec le site d’un projet est un facteur important pour un bon suivi du chantier. Aide au Développement de Projet en Toutes les Phases (De la Faisabilité / Esquisse au Suivi de Chantier, en passant par le Dépôt de Permis de Construire) – Réalisation de Dossier Graphique (Plans en 2D / Modélisation du Projet en 3D / Rendu Photo-Réaliste / Insertion Paysagère) L’équipe de Maitrise d’Œuvre est formée et coordonnée par l’Architecte selon les besoins du client et l’étendue / complexité de la Mission confiée, Pouvant comprendre différents Partenaires complémentaires (Économiste, Bureaux d'Études pour la partie structure / fluides / énergies nouvelles, etc.) Avec une expérience reconnue et des nombreuses références réalisées et disponibles sur demande. Domaine d'Intervention : – Conception Moderne et Écologique – Habitat Individuel, Intermédiaire, Groupé et Collectif (Neuf / Extension) – Tertiaire et Commerces – Design d'Intérieurs et de Mobiliers sur mesure – Rénovation de Maisons / Appartements / Bureaux / Commerces / Boutiques / Autre – Documents Graphiques (2D / 3D / Images) pour Communication Commerciale Différentes possibilités d'Accompagnement / Prestations : – État des Lieux / Relevé de l'Existant (EDL) – Étude du Plan d'Occupation des Sols (POS) – Diagnostic et Conseil Architectural ou Technique / Métrés Quantitatifs (MQ) – Dossier d'Études Préliminaires (FAISA / PRE) / Esquisses (ESQ) / Avant-Projets (APS et APD) – Dossier de Déclaration Préalable des Travaux (DP) – Dossier de Demande de Permis de Construire (PC) – Dossier de Projet de Conception Générale (PCG) et Plans de Détails / Fabrication – Descriptif des Ouvrages en vue de Consultation des Entreprises (DCE) – Direction de l'Exécution des Travaux (DET) – Assistance aux Opérations de Réception (AOR)
Le président de la République inaugure un nouveau complexe de production de médicaments à Constantine
Le président de la République, M. Abdelmadjid Tebboune, a procédé, jeudi à Constantine, à l’inauguration d’un nouveau complexe de production de médicaments, dans le cadre de la visite de travail et d’inspection qu’il effectue dans cette wilaya. Ce complexe industriel est spécialisé dans la production de sprays pour les maladies respiratoires, de médicaments ORL, de …
La réception de l’usine de production de la matière première du paracétamol prévue dans quatre mois au maximum
BATNA - Le ministre de l'Industrie pharmaceutique, Ouacim Kouidri, a affirmé, jeudi à Batna où il a effectué une visite de travail, que l’usine de production de la matière première du paracétamol, relevant du groupe public Saidal, sera réceptionnée "dans quatre mois au plus tard". Le ministre, accompagné du wali, Youcef Bechlaoui, a précisé, après avoir écouté un exposé de présentation de cette usine en réalisation dans la zone industrielle de la cité Kechida, que « le taux d'avancement des travaux est actuellement de l’ordre de 85 %", ce qui confirme que sa mise en service est imminente. Il a rappelé que cette usine, « première du genre à l’échelle africaine et arabe, disposera d’une capacité de production annuelle de 2.000 tonnes de matière première du paracétamol, sous sa forme initiale cristallisée, selon des techniques modernes et dans le respect des normes internationales ». M. Kouidri a ajouté que le projet, qui "revêt une importance nationale », figure parmi les projets prioritaires du secteur de l'industrie pharmaceutique. Il a été concrétisé en exécution des directives du président de la République, M. Abdelmadjid Tebboune, visant à consolider la souveraineté sanitaire et à garantir l'approvisionnement de l'industrie nationale en matières premières pharmaceutiques d'origine locale. La production de cette matière première en Algérie « permettra une large disponibilité du paracétamol et contribuera, ainsi, à réduire la facture d'importation de médicaments tout en renforçant l'indépendance de notre pays dans le domaine de la production de médicaments essentiels", a encore souligné le ministre. Il a aussi indiqué que l’usine de production de la matière première du paracétamol, qui générera 700 emplois directs et plus de 3.000 emplois indirects, s'inscrit dans le cadre d’une « vision stratégique du groupe Saidal portant sur la réalisation de projets industriels dans les domaines de la production de peptides, des matières premières d’antibiotiques, de médicaments anticancéreux et de vaccins humains et vétérinaires, ainsi que des médicaments ophtalmologiques et ce, dans le cadre de partenariats stratégiques ». Selon M. Kouidri, ces projets qui « entreront progressivement en service dans les mois à venir », sont réalisés par des compétences algériennes et reflètent la capacité de la ressource humaine nationale à relever les défis technologiques et industriels. Il a souligné, dans ce contexte, que la maîtrise de l’ensemble de la chaîne de production du médicament, de la matière première au produit fini, constitue un levier essentiel pour garantir la sécurité pharmaceutique nationale, renforcer la compétitivité des produits pharmaceutiques algériens et promouvoir leur exportation. Le ministre de l'Industrie pharmaceutique a inspecté les différentes annexes du projet où il a donné des instructions à l’effet d’accélérer le rythme des travaux et de respecter les normes et les délais d'exécution. Cette visite a également donné lieu, en plus de l'inspection de l'avancement des travaux de construction de l'usine de production de matières premières du paracétamol, à l’inspection du chantier de construction de la station de traitement des eaux destinées aux projets de production de matières premières du groupe Saidal, à Batna, en réalisation selon une technologie ultramoderne, ainsi que le site du projet de construction d'un centre médico-social rattaché à l'unité de distribution Est du groupe Saidal où des explications sur les activités de cette unité lui ont été fournies sur place.
Matière première du paracétamol : La réception de l’usine prévue dans quatre mois au maximum
Le ministre de l’Industrie pharmaceutique, Ouacim Kouidri, a affirmé, jeudi à Batna, où il a effectué une visite de travail, que l’usine de production de la matière première du paracétamol, relevant du Groupe public Saidal, sera réceptionnée «dans quatre mois au plus tard». Le ministre, accompagné du wali, Youcef Bechlaoui, a précisé, après avoir écouté un exposé de présentation de cette usine en réalisation dans la zone industrielle de la cité Kechida, que «le taux d’avancement des travaux est actuellement de l’ordre de 85 %», ce qui confirme que sa mise en service est imminente. Il a rappelé que cette usine, «première du genre à l’échelle africaine et arabe, disposera d’une capacité de production annuelle de 2 000 tonnes de matière première du paracétamol, sous sa forme initiale cristallisée, selon des techniques modernes et dans le respect des normes internationales». M. Kouidri a ajouté que le projet, qui «revêt une importance nationale», figure parmi les projets prioritaires du secteur de l’Industrie pharmaceutique. Il a été concrétisé en exécution des directives du président de la République, Abdelmadjid Tebboune, visant à consolider la souveraineté sanitaire et à garantir l’approvisionnement de l’industrie nationale en matières premières pharmaceutiques d’origine locale. La production de cette matière première en Algérie «permettra une large disponibilité du paracétamol et contribuera, ainsi, à réduire la facture d’importation de médicaments tout en renforçant l’indépendance de notre pays dans le domaine de la production de médicaments essentiels», a encore souligné le ministre. Il a aussi indiqué que l’usine de production de la matière première du paracétamol, qui générera 700 emplois directs et plus de 3 000 emplois indirects, s’inscrit dans le cadre d’une «vision stratégique du Groupe Saidal, portant sur la réalisation de projets industriels dans les domaines de la production de peptides, des matières premières d’antibiotiques, de médicaments anticancéreux et de vaccins humains et vétérinaires, ainsi que des médicaments ophtalmologiques, et ce, dans le cadre de partenariats stratégiques». Selon M. Kouidri, ces projets qui «entreront progressivement en service dans les mois à venir», sont réalisés par des compétences algériennes et reflètent la capacité de la ressource humaine nationale à relever les défis technologiques et industriels. Il a souligné, dans ce contexte, que la maîtrise de l’ensemble de la chaîne de production du médicament, de la matière première au produit fini, constitue un levier essentiel pour garantir la sécurité pharmaceutique nationale, renforcer la compétitivité des produits pharmaceutiques algériens et promouvoir leur exportation. Le ministre de l’Industrie pharmaceutique a inspecté les différentes annexes du projet où il a donné des instructions à l’effet d’accélérer le rythme des travaux et de respecter les normes et les délais d’exécution. Cette visite a également donné lieu, en plus de l’inspection de l’avancement des travaux de construction de l’usine de production de matières premières du paracétamol, à l’inspection du chantier de construction de la station de traitement des eaux destinées aux projets de production de matières premières du Groupe Saidal à Batna, en réalisation selon une technologie ultramoderne, ainsi que le site du projet de construction d’un centre médico-social rattaché à l’unité de distribution Est du Groupe Saidal, où des explications sur les activités de cette unité lui ont été fournies sur place. Wassim A.
Biocare et Felix scellent un partenariat stratégique pour transférer vers l’Algérie la technologie des traitements modernes du diabète
Le groupe pharmaceutique algérien Biocare et la société omanaise Felix pour les industries pharmaceutiques ont conclu un accord stratégique portant sur le transfert vers l’Algérie de technologies de fabrication de médicaments modernes destinés au traitement du diabète. Signé en marge du salon international de l’industrie pharmaceutique CPHI Milan 2026, organisé du 6 au 8 octobre à Milan, en Italie, cet accord ouvre une nouvelle étape dans la coopération industrielle et technologique entre les deux pays. Cette alliance vise à favoriser la production locale de traitements innovants, à renforcer les capacités industrielles algériennes et à contribuer à la sécurisation de l’approvisionnement en médicaments. Elle s’inscrit également dans une dynamique de coopération pharmaceutique arabe fondée sur le transfert de savoir-faire, le partage d’expertise et le développement de capacités de production nationales. Pour Felix, cette initiative marque une évolution de son modèle de développement, qui ne se limite plus à l’exportation de produits pharmaceutiques, mais s’étend désormais au transfert de technologies et de connaissances techniques vers ses partenaires. L’entreprise omanaise entend ainsi contribuer au développement des compétences industrielles locales et à la création de partenariats durables dans les marchés régionaux. L’accord s’inscrit dans la continuité des relations établies entre les deux groupes en 2025. Le cadre de coopération initial prévoyait notamment le transfert de Biocare vers Felix de technologies de fabrication de l’insuline et de collyres, avec pour objectif de développer les capacités de production de ces médicaments dans le Sultanat d’Oman. Une deuxième phase devait également porter sur la localisation de la fabrication de certains médicaments injectables par voie intraveineuse et de produits ophtalmiques développés et produits par le groupe algérien. La nouvelle convention repose ainsi sur une logique de coopération réciproque. Tandis que Felix apporte son expertise dans les technologies liées aux traitements modernes du diabète, Biocare met à profit son expérience dans la fabrication de médicaments, notamment l’insuline et les préparations ophtalmiques. Ce modèle de partenariat permet aux deux entreprises d’élargir leurs compétences et de développer leurs capacités industrielles respectives. Pour le groupe algérien, cette coopération représente une opportunité de renforcer sa présence dans le segment des médicaments à forte valeur ajoutée et d’accélérer la diversification de sa production. À travers ses différentes unités, notamment Biocare Biotech, le groupe s’inscrit dans une stratégie de développement de la production pharmaceutique locale, en particulier dans les domaines de l’insuline, des médicaments biologiques similaires et des traitements nécessitant des technologies de fabrication avancées. Le transfert technologique constitue un levier important pour développer cette industrie. Au-delà de la fabrication, il implique l’acquisition de connaissances techniques, la maîtrise des procédés industriels et le renforcement des compétences nécessaires à la production de médicaments répondant aux exigences de qualité et de sécurité pharmaceutiques. L’enjeu est également sanitaire. Le diabète représente un défi majeur pour les systèmes de santé, en raison du nombre de patients concernés et de la nécessité d’assurer un accès régulier à des traitements adaptés. Le développement de capacités de production locales peut contribuer à diversifier les sources d’approvisionnement et à réduire certaines dépendances extérieures, sous réserve de la mise en œuvre effective des projets industriels et du respect des exigences réglementaires applicables. Au-delà de ses retombées potentielles pour les deux entreprises, ce partenariat illustre une évolution des relations industrielles entre pays arabes. La coopération ne repose plus uniquement sur les échanges commerciaux, mais s’oriente davantage vers le partage de technologies, le développement des compétences et la création de valeur au sein des économies partenaires. La signature de cet accord à CPHI Milan 2026 témoigne enfin de l’importance des grands rendez-vous internationaux de l’industrie pharmaceutique pour établir de nouvelles alliances et développer des projets de coopération. Pour Biocare, l’objectif est de consolider les capacités nationales de production et de renforcer la place de l’Algérie dans l’industrie pharmaceutique régionale. Pour Felix, cette collaboration constitue une nouvelle voie de développement fondée sur l’exportation de technologies et de savoir-faire. La portée concrète de ce partenariat dépendra désormais de la mise en œuvre du transfert technologique, des modalités de production et des étapes nécessaires à la mise à disposition des médicaments concernés sur le marché algérien. Son ambition est néanmoins claire : faire de la coopération industrielle un instrument au service du développement pharmaceutique et de la sécurité sanitaire. Nouhad Ourebzani