Pfizer Pharm Algérie a organisé, aujourd’hui à Alger, une table ronde scientifique consacrée aux médias, intitulée «Parlons Maladies rares», à l’occasion de la journée...
A l’occasion de la Journée internationale des maladies rares, célébrée ce 28 février, l’Alliance algérienne contre les maladies rares en partenariat avec l’Association Shifa...
Pfizer Pharm Algérie a organisé, aujourd’hui à Alger, une table ronde scientifique consacrée aux médias, intitulée «Parlons Maladies rares», à l’occasion de la journée...
La prise en charge des maladies rares en Algérie manque terriblement d’organisation, en l’absence d’un centre de référencement, a indiqué lundi, le chef de...
Pr Zakia Arada, pédiatre à l’Etablissement hospitalo-universitaire (EHU) «Nafissa- Hamoud» d’Hussein Dey (Alger), a relevé la nécessité de lancer un plan national pour la...
Algérie – Le ministre de la Santé, Abderrahman Benbouzid, prend en charge les personnes atteintes de maladies rares. Dzair Daily vous dévoile les différent...
Prononçant une allocution à l’ouverture des travaux d’un congrès international sur les maladies rares organisé à Alger, le ministre de la santé a émis...
Le Ministère de la Santé organisera, le lundi 27 juin, une Journée Scientifique Internationale sur les Maladies Rares. L’évènement de grande importance aura...
Le président de la Société Algérienne de Pédiatrie, Pr Abdellatif Bensennouci, juge que la décision de l’État de parrainer des enfants atteints de maladies...
Troubles du métabolisme cellulaire, immunodéficience, sclérodermie… Les maladies rares prennent du terrain en Algérie. La première raison, selon les spécialistes : les mariages consanguins...
Des chercheurs ont mis au point un nouveau test ADN capable d’identifier une gamme de maladies neurologiques et neuromusculaires difficiles à diagnostiquer avec une...
Une convention de partenariat portant sur la « perfusion à domicile » des patients atteints de maladies rares (maladies lysosomales) en Algérie a récemment...
À l’occasion de la journée internationale des maladies rares, Takeda, représentée par le Groupe Clinica en Algérie, confirme son engagement dans l’amélioration de la...
Session d’information des journalistes sur les Maladies Rares en Algérie, à l’occasion de la célébration de la Journée Mondiale de lutte contre les Maladies...
Une session d’informations a été organisée par Sanofi à l’occasion de la célébration de la journée mondiale des maladies rares. Le géant pharmaceutique a...
A l’occasion de la journée internationale des maladies rares Takeda Algérie affirme son engagement dans l’amélioration de la prise en charge des patients atteints...
Maladies rares–A l’occasion de la journée mondiale des maladies rares, Sanofi tient à rappeler son engagement dans la lutte contre ces maladies. Cette journée...
Atteint du Syndrome de Marfan (SM), Abdelghafour. D vit avec cette maladie orpheline lourde et dégénérative, au tableau symptomatique complexe l’exposant à la menace de...
L' »urgence » d’un Plan national dédié aux Maladies rares, à même d’assurer une « meilleur » prise en charge des patients souffrant de ces pathologies aux caractéristiques...
Les maladies rares-Les Laboratoires Sanofi Algérie, organise un webinair, le 1er mars 2021, rentrant dans le cadre de la célébration de la Journée mondiale...
![[Sanofi]maladies rares :Maladies lysosomales Algérie](https://fibladi.com/news/fr/wp-content/uploads/sites/2/2022/03/9f1377cb4aa95ab26319dd53f43737dc-390x260.jpg "[Sanofi]maladies rares :Maladies lysosomales Algérie")
Pfizer organise une table-ronde intitulée « Parlons Maladies rares »