L’édition génétique CRISPR-Cas9 s’est révélée efficace pour traiter une forme de cécité héréditaire chez un groupe de patients qui, pour la première fois, comprenait des enfants. Dans un essai clinique multisite appelé BRILLIANCE auquel ont participé des chercheurs de la Perelman School of Medicine de l’Université de Pennsylvanie et de l’Hôpital pour enfants de Philadelphie […]
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