أمراض نادرة: دورة تكوينية بالجزائر العاصمة

وأوضح ممثل هذه الدائرة الوزارية, الدكتور يوسف العيد, على إثر هذه الدورة, أن هذا اللقاء “يندرج في إطار برنامج نموذجي للكشف عن هذين المرضين لدى المواليد الجدد والذي سيتم إطلاقه قريبا على مستوى عينة من المؤسسات الصحية”.

وأضاف أن الأمر يتعلق بأهم المراكز الاستشفائية الجامعية, سيما الجزائر العاصمة والبليدة والمؤسسة الاستشفائية المتخصصة للأم والطفل بورقلة, موضحا أن المخبر الوطني المرجعي للمركز الاستشفائي الجامعي لباب الوادي “قد اختير لفحص العينات وقد زود لهذا الغرض بالوسائل الضرورية لأداء هذه المهمة”.

كما أشار الدكتور العيد إلى أن هذه الدورة التكونية الأولى ستتبع بدورات أخرى, مذكرا بأن السلطات العليا للبلاد جعلت من التكفل بالأمراض النادرة “أولوية صحة عمومية”.

وتجدر الإشارة إلى أن مرض بيلة الفينيل كيتون يصيب طفلا من بين 3500 إلى 5000 ولادة, في حين يصيب مرض قصور الغدة الدرقية الخلقي طفل من بين 2500 إلى 3000 ولادة سنويا.