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Analyste In-Process

Description: Nous recherchons un Analyste In-Process motivé et rigoureux pour rejoindre notre équipe dynamique dans le secteur de la production pharmaceutique à Oued Smar, Daïra El Harrach, Alger. Ce poste est idéal pour un jeune diplômé ou un professionnel débutant titulaire d’un Master 2, Ingéniorat ou Bac +5, souhaitant évoluer dans un environnement industriel et médical exigeant. Le candidat retenu participera activement à l’optimisation des processus de production en garantissant la qualité et la conformité des opérations selon les normes en vigueur dans l’industrie de la santé. Responsabilités: Analyser et suivre les processus de production en temps réel afin d’identifier les écarts et proposer des améliorations. Collaborer avec les équipes Méthode, Qualité et Production pour assurer la conformité des opérations aux standards pharmaceutiques. Participer à la mise en place et au suivi des indicateurs de performance liés aux processus industriels. Réaliser des rapports d’analyse détaillés et communiquer les résultats aux responsables concernés. Contribuer à la rédaction et à la mise à jour des procédures opérationnelles et des modes opératoires standardisés. Assurer la veille réglementaire et technique relative aux bonnes pratiques de fabrication dans le secteur médical et pharmaceutique. Supporter les équipes lors des audits internes et externes en fournissant les données et analyses nécessaires. Exigences: Diplôme de niveau Master 2, Ingéniorat ou Bac +5 en Production, Méthode, Industrie, ou domaine connexe. Expérience professionnelle de moins d’un an, idéalement dans un environnement industriel ou pharmaceutique. Connaissance des processus de production et des normes qualité en industrie pharmaceutique ou médicale. Capacité d’analyse, esprit critique et rigueur dans le suivi des indicateurs de performance. Maîtrise des outils informatiques et logiciels d’analyse de données (Excel, ERP, etc.). Excellentes compétences en communication écrite et orale en français. Autonomie, sens de l’organisation et aptitude à travailler en équipe multidisciplinaire. Avantages: Une expérience enrichissante dans un secteur porteur. Intégration au sein d’une entreprise reconnue dans le domaine de la santé et de la pharmacie, avec des perspectives d’évolution. Encadrement par des professionnels expérimentés et formation continue pour développer vos compétences techniques et méthodologiques. Environnement de travail stimulant situé à Oued Smar, Daïra El Harrach, facilement accessible. Possibilité de participer à des projets innovants et d’apporter une réelle valeur ajoutée à la production pharmaceutique. Rémunération compétitive adaptée au profil et au niveau d’expérience. Si vous êtes passionné par l’industrie pharmaceutique et souhaitez débuter votre carrière dans un poste clé, n’hésitez pas à postuler dès maintenant pour rejoindre notre équipe en tant qu’Analyste In-Process.

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Contrôleur Qualité In Process

Dans le cadre du renforcement de ses équipes, NCA Rouiba, acteur majeur de l’industrie agroalimentaire en Algérie, recrute un Contrôleur Qualité In Process. Il auras pour mission de garantir la conformité des produits en cours de fabrication et de conditionnement en assurant des contrôles qualité en temps réel, afin de prévenir les dérives process et sécuriser la qualité des boissons jusqu’au produit fini. MISSIONS & ACTIVITES PRINCIPALES 1. Contrôles qualité en siroperie · Mettre en œuvre les techniques de contrôle qualité selon les protocoles défini Réaliser les contrôles In Process selon les plans de contrôle définis · Effectuer des relevés des paramètres de production tout au long du processus de fabrication de température de remplissage et pasteurisation (ccp) Vérifier la conformité des paramètres critiques · Prélever des échantillons de matières premières au cours de dépotage en vue de s’assurer de leur conformité · Contrôler les intrants de fabrication · Valider les opérations de recyclage · Contrôler les préparations des solutions d’additifs (pectine, acide citrique…etc.) · Réaliser les contrôles physico-chimiques, et organoleptiques des préparations semi-finies en cours de production. · Interpréter et exploiter des résultats d'analyses de contrôle 2- Contrôles en cours de conditionnement · Planifier contrôler et suivre les NEP pour toutes les lignes de production et circuits · Surveiller toutes les opérations de suremballage en pack et PET Vérifier les paramètres de conditionnement : Volume de remplissage Couple de serrage (torque) Étanchéité / intégrité du bouchage Marquage (lot, DDM/DLC) · Réaliser les contrôles visuels et dimensionnels du produit 3- Prélèvements & analyses · Effectuer les prélèvements nécessaires selon les procédures établies pour l’analyse et le plan d’échantillonnages · Transmettre les échantillons pour analyses complémentaires si nécessaire · Effectuer les analyses rapides en ligne ou laboratoire de proximité 4- Métrologie et préparation analytique · Assurer la vérification et l’étalonnage des instruments de mesure et d’essai · Signaler périodiquement le délai d’étalonnage 5- Traçabilité & enregistrements Enregistrer les résultats de contrôle dans les supports qualité · Rédiger les rapports de contrôle qualité in process Garantir la traçabilité des lots et des contrôles Vérifier la cohérence des données enregistrées · Constituer le dossier lot a chaque démarrage et fin lot · Renseigner les documents de contrôles de conformités et enregistrer sur support informatique 6- Gestion des non-conformités process · Identifier toute dérive ou non-conformité en cours de production · Procéder aux corrections nécessaires dans le cas de non-conformité · Participer à mettre en place des actions et mesures préventives et correctives, des propositions d'amélioration possibles · Interrompre la fabrication en cas d’une non-conformité détectée · Procéder à la mise à l’écart de tout produit jugé non conforme Alerter immédiatement la production et le service qualité Isoler / bloquer les produits impactés Participer à l’analyse des causes et aux actions correctives 7- Application des règles qualité & sécurité Appliquer les règles d’hygiène et sécurité alimentaire · Effectuer scrupuleusement le tri des déchets · Assurer le bon fonctionnement et nettoyage du laboratoire 8- Qualité et référentiel : Contribuer à la culture qualité sur le terrain Respecter les procédures, modes opératoires et consignes qualité · Participer aux réunion Qualité CONDITIONS D’ACCES : Niveau d’études Etude supérieures (Master ingénieur ou équivalent) Spécialité Technologies alimentaires, contrôle qualité des aliments, biologie, chimie. Expérience 02 Années exigées en contrôle qualité.

mechanical in heavy equipment

WE ARE HIRING | MECHANICAL ENGINEERS We are looking for Mechanical Engineers to join our team in the field of heavy equipment. Positions available in: • Construction Machinery • Port Heavy Equipment Requirements: • Degree in Mechanical Engineering or maintenance technician • Experience in maintenance, repair, and troubleshooting of heavy machinery • Experience with construction equipment or port machinery is a plus • Basic to intermediate English communication skills • Good customer-handling and communication skills • Ability to work effectively in a team Interested candidates: If you know someone who may be a good fit, feel free to share this post.

Territory Sales in Charge

Manage and lead a team of sales supervisors in order to implement the company’s commercial strategy within the assigned zone, build strong relationships with distributors, and achieve all sales objectives while operating within allocated resources. What Will Your Main Responsibilities Be Sales Management • Achieve quantitative and qualitative sales targets within the assigned zone • Implement and monitor commercial action plans • Analyse performance and propose corrective actions when needed • Identify growth opportunities and optimize market coverage Customer Relationship Management • Negotiate with key clients (distributors, buying groups, etc.) • Ensure proper execution of commercial agreements • Follow up on customer payments in compliance with company terms • Ensure adherence to distributor credit limits Team Management • Lead, coach, and motivate the sales supervisors • Monitor and evaluate individual and team performance • Develop team capabilities through training and field coaching • Participate in the recruitment of sales supervisors Strategic Contribution • Provide market insights (competition, trends, customer feedback) • Contribute to the development of regional sales strategies • Recommend tailored actions based on zone-specific needs Dispute Management • Handle and resolve major commercial disputes within the zone Flexibility • May be required to temporarily assume additional duties as needed

Chargé AQ Validation IN PROCESS

Description: Nous recherchons un Chargé AQ Validation IN PROCESS pour rejoindre notre équipe ASSURANCE QUALITE Responsabilités: Assurer la validation des processus de fabrication en cours (IN PROCESS) conformément aux normes qualité et réglementaires. Mettre en place et suivre les plans de contrôle qualité tout au long de la production. Analyser les écarts et proposer des actions correctives pour garantir la conformité des produits. Collaborer avec les équipes de production, R&D et assurance qualité pour optimiser les processus. Rédiger et mettre à jour les documents qualité liés à la validation et au contrôle en cours de production. Participer aux audits internes et externes relatifs à la validation des processus. Exigences: Diplôme de niveau Master 2, Ingéniorat ou Bac +5 en Qualité, Sécurité, Environnement ou domaine similaire. Expérience professionnelle de 1 à 2 ans dans un poste similaire, idéalement en industrie pharmaceutique, agroalimentaire ou chimique. Bonne connaissance des normes qualité (ISO, GMP, etc.) et des méthodes de validation des processus. Capacité d’analyse, rigueur et sens du détail. Bonnes compétences en communication et travail en équipe. Maîtrise des outils informatiques et logiciels qualité. En postulant à cette annonce, vous donnez votre consentement explicite à l'utilisation de vos données personnelles dans le cadre de votre candidature pour la société Biopharm Spa site de production d'Oued Smar et toutes les filiales de Biopharm, conformément aux dispositions de la loi n° 18-07. Vous reconnaissez également avoir été informé(e) de vos droits d'information, d’accès, de rectification et d’opposition que vous pouvez exercer en contactant le Délégué à la Protection des Données à l’adresse suivante [email protected]

Chargé Assurance Qualité In Process

Description: Nous recherchons un Chargé Assurance Qualité In Process débutant ou junior, passionné par la qualité et la production industrielle, pour rejoindre notre équipe à Oued Smar, Daïra El Harrach, Alger. Le candidat idéal possède entre 1 et 2 ans d'expérience et un diplôme de niveau Master 1, Licence ou Bac +4 dans les domaines Qualité, Sécurité, Environnement, Production, Méthode ou Industrie. Responsabilités: -Assurer le suivi et le contrôle qualité des processus de production en temps réel. -Mettre en œuvre les procédures qualité conformément aux normes internes et réglementaires. - Réaliser les contrôles in-process de certains paramètres en cours de production. -Réaliser des autorisations de démarrage des opérations de conditionnement. -Vérifier l’enregistrement sur les dossiers de lot (vérification des erreurs de transcription, fiches d’incidents) -Réaliser les sondages sur les produits finis. -Contrôler la réalisation des nettoyages, des vides de ligne et vides de box avant lancement des opérations de fabrication. -Vérifier que tous les contrôles en cours de production, nécessaires et exigés dans le dossier de lot ont été réalisés avant de passer aux autres étapes (conditionnement primaire et secondaire). Vérifier que les relevés de températures et d’humidité relative se fassent régulièrement par le personnel, que les dépassements des spécifications sont signalés au niveau des ateliers. -Réaliser les contrôles volants selon le programme annuel. -Vérifier la réalisation des programmes annuels de la maintenance préventive. -Rédiger et diffuser les documents qualité. - Vérifier les dossiers de contrôle ; En cas de besoin de libération, le chargé AQIP procède à la vérification des dossiers de contrôle. Exigences: Diplôme de Master 1, Licence ou Bac +4 en Qualité, Sécurité, Environnement, Production, Méthode ou Industrie. Expérience professionnelle de 1 à 2 ans dans un poste similaire. Bonne connaissance des normes qualité et des outils d’amélioration continue (5S, Lean, Six Sigma, etc.). Capacité d’analyse, rigueur et sens de l’organisation. Bonnes compétences en communication et travail en équipe. Maîtrise des outils informatiques (pack Office, logiciels qualité). Avantages: Contrat à durée indéterminée (CDI) offrant stabilité et sécurité d’emploi. Environnement de travail dynamique et stimulant au sein d’une entreprise industrielle reconnue. Possibilité d’évolution rapide selon les performances et l’implication. Localisation accessible à Oued Smar, Daïra El Harrach, Alger. -En postulant à cette annonce, vous donnez votre consentement explicite à l'utilisation de vos données personnelles dans le cadre de votre candidature pour la société Biopharm Spa site de production d'Oued Smar et toutes les filiales de Biopharm, conformément aux dispositions de la loi n° 18-07. Vous reconnaissez également avoir été informé(e) de vos droits d'information, d’accès, de rectification et d’opposition que vous pouvez exercer en contactant le Délégué à la Protection des Données à l’adresse suivante [email protected]

Spécialiste Assurance Qualité In Process

LDM Groupe recrute Spécialiste Assurance Qualité In Process Contribuez à l'excellence pharmaceutique LDM Groupe est un laboratoire pharmaceutique algérien de référence, engagé dans une démarche d'excellence, d'innovation et d'amélioration continue. Évoluant dans un environnement industriel triplement certifié ISO, nous plaçons la qualité, la conformité réglementaire et la sécurité des patients au cœur de chacune de nos activités. Dans le cadre du renforcement de notre Direction Assurance Qualité, nous recrutons un(e) Spécialiste Assurance Qualité In Process , garant de la conformité des opérations de fabrication et de conditionnement ainsi que du respect des exigences des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP). Vos principales missions Rattaché(e) au Responsable Assurance Qualité, vous aurez pour mission de garantir la maîtrise des activités qualité en cours de production et de contribuer au maintien de la conformité de nos procédés industriels. À ce titre, vous serez chargé(e) de : Assurer la présence qualité en zone de production et accompagner les équipes opérationnelles dans l'application des exigences qualité. Réaliser les contrôles qualité en cours de production (In Process Control – IPC) conformément aux procédures en vigueur. Vérifier la conformité des opérations de fabrication, de conditionnement et de nettoyage aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) et aux procédures internes. Effectuer les opérations de Line Clearance avant le démarrage des fabrications et des opérations de conditionnement. Contrôler les dossiers de lot et les documents de production afin d'en garantir l'exactitude, la complétude et la conformité. Approuver les documents qualité relevant de votre périmètre d'activité. Identifier, enregistrer, investiguer et assurer le suivi des déviations, non-conformités et événements qualité. Participer aux investigations qualité et à la recherche des causes racines. Assurer le suivi des plans d'actions correctives et préventives (CAPA) et vérifier leur efficacité. Participer aux activités de gestion des changements (Change Control), d'analyse des risques qualité (ICH Q9), de qualification et de validation. Participer aux audits internes, aux inspections réglementaires et aux audits clients. Contribuer activement au maintien et à l'amélioration du Système de Management de la Qualité. Profil recherché Formation Diplôme universitaire en Pharmacie, Chimie, Biologie, microbiologie, Biochimie, Biotechnologie, Génie des Procédés ou toute discipline scientifique équivalente. Expérience Une expérience en Assurance Qualité In Process constitue un atout majeur. Compétences techniques Vous maîtrisez notamment : les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) ; les activités d'Assurance Qualité In Process en environnement pharmaceutique ; les contrôles en cours de production (IPC) et les opérations de Line Clearance ; la gestion des déviations, investigations, CAPA et Change Control ; la revue documentaire et la maîtrise documentaire ; les outils d'analyse des risques qualité (ICH Q9, AMDEC/FMEA, Ishikawa, 5 Why) ; les exigences des référentiels ISO et des systèmes de management de la qualité ; les outils bureautiques (Microsoft Office). Compétences comportementales Le candidat recherché se distingue par : Une rigueur exemplaire et un sens aigu du détail. Un esprit d'analyse, de synthèse et une forte capacité de résolution de problèmes. Une intégrité irréprochable, un sens élevé de l'éthique et le respect de la confidentialité. Une excellente organisation, une gestion efficace des priorités et une grande autonomie. Une capacité à prendre des décisions pertinentes dans un environnement réglementé et exigeant. D'excellentes aptitudes relationnelles, favorisant la collaboration avec des équipes pluridisciplinaires. Une communication claire, constructive et orientée résultats. Une forte orientation qualité, conformité réglementaire et amélioration continue. Un esprit d'initiative, de proactivité et d'engagement dans l'atteinte des objectifs. Une capacité d'adaptation et une aisance à évoluer dans un environnement en constante évolution. Pourquoi rejoindre LDM Groupe ? Rejoindre LDM Groupe, c'est intégrer un laboratoire pharmaceutique reconnu pour son haut niveau d'exigence, son environnement industriel moderne et son engagement envers les standards internationaux de qualité. Vous évoluerez au sein d'équipes passionnées où l'excellence opérationnelle, l'innovation et le développement des compétences constituent les fondements de notre réussite. Lieu de travail : Constantine Vous souhaitez contribuer à la qualité des médicaments et évoluer dans un environnement d'excellence ? Rejoignez LDM Groupe et participez à notre ambition de faire de la qualité un engagement quotidien.

Chargé Assurance qualité validation In process

- Coordonner toutes les activités de pré validation avec toutes les structures - Vérifier les protocoles et les rapports de validation des procédés de fabrication, nettoyage et autres - Vérifier les protocoles et les rapports des études de stabilité - Assister sur terrain aux lancements des lots de validation des nouveaux produits et revalidation. - Assister sur terrain au 1er lancement des produits dérmo-cosmetiques et complément alimentaire. - Réaliser les sondages sur les nouveaux produits - Participer au traitement des rapports d'anomalies (investigations) et mise en place des plan CAPAs -Traiter et rédiger les rapports d’investigation élargie d’OOS/OOT liés aux produits de lancements -Suivre les tableaux de bord mensuels et annuels et analyser les données de la validation -Archiver les documents de validation -Assister à des audits internes En postulant à cette annonce, vous donnez votre consentement explicite à l'utilisation de vos données personnelles dans le cadre de votre candidature pour la société PROFAM SPA et toutes les filiales de Biopharm, conformément aux dispositions de la loi n° 18-07. Vous reconnaissez également avoir été informé(e) de vos droits d'information, d’accès, de rectification et d’opposition que vous pouvez exercer en contactant le Délégué à la Protection des Données

Recruteur(se) CDD 6 MOIS

Missions : Participe à l'élaboration du plan de recrutement, Lancement du processus de recrutement et évaluation et présélection des candidats,, Accueil et intégration des nouvelles recrues Suivi des dossiers administratives Élabore les différents reporting liés à l’activité Recrutement Profil : Bac +4 : RH, Sciences humaines, sciences de gestion Expérience : 2 à 5 ans comme recruteur Pour les profils masculins: une situation régulière vis à vis service national.

Ingénieur Assurance Qualité - Contrôle In Process

Missions : Réaliser les contrôles qualité en cours de production (In Process) selon les BPF cosmétiques (ISO 22716). Contrôle des paramètres de l'eau : Effectuer des analyses régulières (pH, dureté, conductivité, etc.) de l'eau traitée. Transmettre des échantillons au laboratoire pour des tests microbiologiques. Enregistrer les résultats des tests et les actions correctives. Vérifier la conformité des matières, produits semi-finis et produits finis sur les lignes de fabrication et de conditionnement. Effectuer les contrôles : aspect visuel, pH, viscosité, densité, poids, humidité PF & PSF. Suivi les analyse d’eau traitée et signaler les anomalies. Prélever et identifier correctement les échantillons selon le plan de contrôle. Libérer les PSF après les analyses. Préparer les échantillons PSF, PF & l’eau traitée. Contacter laboratoire externe pour les besoins d’analyses. Suivi et contrôler les rapports et les fiches réalisé par les contrôleurs de conditionnement. Renseigner et valider les enregistrements de contrôle en temps réel. Signaler immédiatement toute anomalie ou non-conformité et bloquer la production si nécessaire. Vérifier le dossier de lot en termes des fiches de contrôle physico-chimique & microbiologique des (PSF, PF). Classification des échantillons des lots produites dans la salle d’échantillonnage. Responsabilités : Garantir la fiabilité et l’exactitude des contrôles réalisés en cours de production. Assurer la traçabilité complète des contrôles et prélèvements. Respecter les procédures qualité, sécurité et hygiène en zone de production. Participer aux investigations en cas de non-conformité détectée. Contribuer aux actions correctives et préventives (CAPA) liées au contrôle In Process. Être polyvalent dans laboratoire, effectuer plusieurs fonctions du laboratoire, être flexible et capable de passer d’une activité à une autre selon les priorités, tout en respectant les normes qualité et sécurité. Autorités : Autorité pour arrêter une opération en cours si un produit non conforme est détecté. Autorité pour signaler toute non-conformité ou déviation aux responsables Qualité et Production. Profil : Compétences et connaissances requises : Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (ISO 22716). Maîtrise des contrôles qualité physico-chimiques et visuels en cours de production. Connaissance des procédés de fabrication et conditionnement des cosmétiques. Notions d’hygiène, santé et sécurité au travail (HSE). Capacité à détecter et signaler les écarts rapidement. Esprit d’analyse, rigueur et précision. Formations & expériences : Bac +3 en Chimie, Biologie ou équivalent. Expérience en contrôle qualité en production cosmétique, pharmaceutique ou agroalimentaire souhaitée ( 1-2 ans). Formation en BPF cosmétiques et sécurité au poste de travail. Examens médicaux nécessaires : Visite médicale d’embauche (aptitude à la manipulation des matières et produits). Visites médicales périodiques selon réglementation et type de poste. lieux de travail : usine ouled moussa Indicateurs de performance (KPI) : Taux de conformité des produits contrôlés en In Process. Nombre d’écarts / non-conformités détectées sur ligne. Respect des délais de transmission des résultats. Qualité et exactitude des enregistrements. Résultats des audits internes et externes sur la zone de production. Autres : Si vous correspondez à ce profil, merci d’envoyer votre CV en cliquant sur l’onglet postuler

Agent In-process Quality Assurance IPQA

Description: Nous recherchons un Agent In-process Quality Assurance (IPQA) motivé et rigoureux pour rejoindre notre équipe à Daïra Es Senia, Oran. Le candidat idéal possède entre 1 et 2 ans d'expérience dans les domaines de la production, qualité, sécurité et environnement, avec un niveau d'études allant de Licence (LMD) à Ingéniorat ou Master 2. Ce poste en CDD ou mission s'adresse aussi bien aux débutants qu'aux profils confirmés souhaitant évoluer dans l'industrie. Responsabilités: Assurer le contrôle qualité en cours de production afin de garantir la conformité des produits aux normes établies. Surveiller et analyser les processus industriels pour détecter et prévenir les non-conformités. Collaborer avec les équipes de production et méthode pour optimiser les procédures et améliorer la qualité. Rédiger des rapports d’audit et de suivi qualité réguliers. Veiller au respect des règles de sécurité et des normes environnementales sur le site. Participer à la mise en place des actions correctives et préventives suite aux écarts détectés. Exigences: Diplôme requis : Licence (LMD), Bac +3, Master 2, Ingéniorat ou équivalent dans les domaines de la qualité, production ou industrie. Expérience professionnelle de 1 à 2 ans en contrôle qualité ou assurance qualité en milieu industriel. Bonne connaissance des normes qualité, sécurité et environnement (ISO, HACCP, etc.). Capacité d’analyse, rigueur et sens de l’observation développés. Esprit d’équipe, autonomie et bonnes compétences en communication. Maîtrise des outils informatiques et logiciels de gestion qualité. Avantages: Intégration dans une entreprise dynamique et en pleine croissance à Oran. Opportunités de formation continue et développement professionnel. Environnement de travail respectueux des normes de sécurité et d’hygiène. Contrat en CDD ou mission avec possibilité d’évolution selon performance. Encadrement par une équipe expérimentée et soutien dans la prise de responsabilités. Si vous êtes passionné par la qualité et souhaitez contribuer à l’excellence industrielle, envoyez-nous votre candidature dès aujourd’hui !

Business Analyst (CDD de 6 mois)

Acteur majeur dans le secteur pharmaceutique, Le groupe HYDRAPHARM se distingue par sa diversité d’activités répondant aux besoins des professionnels de la santé pour faciliter la vie du patient algérien. Nous cherchons notre Business Analyst. (vente) Responsabilités : Recueillir et analyser les besoins des utilisateurs en matière de données et d’indicateurs, et les traduire en spécifications de reporting. Concevoir, développer et maintenir les tableaux de bord et les outils de suivi des KPI commerciaux. Produire les rapports de suivi (quotidiens, hebdomadaires et mensuels) dans les délais et conformément aux objectifs fixés. Collecter, consolider et contrôler la qualité des données afin de garantir l’exactitude et la pertinence des rapports diffusés. Analyser les ventes, les performances et les portefeuilles clients, identifier les tendances et les écarts, et formuler des recommandations d’amélioration. Contribuer aux projets d’amélioration et d’automatisation du reporting en respectant les délais fixés. Documenter les sources de données, les règles de calcul des indicateurs et les processus de reporting. Appliquer et respecter les procédures internes relatives à l’analyse, au traitement et à la diffusion de l’information. Profil recherché : Diplôme universitaire en Statistique, Recherche Opérationnelle, Commerce, Finance, Informatique ou équivalent. Maîtrise des outils statistiques et de reporting : SPSS, Excel avancé (VBA) et Power BI. Connaissance des systèmes de gestion de bases de données et des requêtes de données (SQL). Bonne connaissance des processus de reporting et de diffusion de l’information. Connaissance du secteur pharmaceutique et des produits. Bon esprit d’analyse et de synthèse. Rigueur et sens du détail. Sens de l’organisation et respect des délais. Sens de la communication et esprit d’initiative.

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PLANT MANAGER

description du poste The Plant Manager provides leadership to the operational departments, including Production, Quality Assurance, Maintenance, Projects, Process Control, and Safety, ensuring that each contributes effectively to the overall business objectives. Le profil demandé - Technical qualification in Engineering from a reputed institute. - 8 to 12 years of experience in factory operations within the FMCG manufacturing industry, including at least 1 year in a lead operations role - Fluent in French, English, and Arabic - Specific experience in the assigned BU product category - Strong ownership and result-oriented mindset - Solid skills in capacity planning and operational efficiency - Proven experience in quality management - Effective in self-management and team leadership - Strong planning and decision-making abilities Missions Optimize man–machine utilization to meet production targets within set time and cost parameters Ensure compliance with quality standards including GMP, QMS, HACCP, and implementation of control points (CPs & CCPs) Monitor and ensure adherence to process parameters and final product quality Minimize cost parameters (water, electricity, effluent, consumables, manpower per liter) using efficient shop floor techniques Reduce breakdowns and planned downtime through effective production planning and preventive maintenance scheduling Complete documentation and reports in a timely manner, including MIS, CEO, breakdown, and production-related reports Minimize in-line wastage of raw materials, packaging materials, and finished goods to stay below industry norms Maintain budget control and ensure cost per ton is aligned with AOP, with regular reviews alongside the Finance Manager Update all production activities in Oracle or other ERP systems and perform monthly cycle counts for PRMP, WIP, and yield, generating variance reports Successfully launch new SKUs, ensuring Right First Time (RFT) implementation with full process support and documentation Monitor and report factory KPIs weekly through a scorecard system, in coordination with the Finance Manager Conduct weekly operational reviews with department managers to ensure alignment and performance tracking Promote a zero-complaint mindset in collaboration with the Quality Manager Ensure all staff are fully competent in their roles through a skills matrix and continuous assessment, with a focus on quality and safety behavior Maintain full site readiness for audits and customer visits, including unannounced factory inspections Ensure all staff are appropriately trained according to the skills matrix, in collaboration with the HR department

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MarCom Business Partner

Job PurposeThe MarCom Business Partner acts as a strategic partner to the business, driving marketing and communication initiatives that support growth, brand visibility, and customer engagement. The role aligns local business priorities with Schneider Electric’s global marketing strategy.Key ResponsibilitiesPartner with business leaders to define and execute MarCom plans.Lead marketing and communication campaigns to support sales and business growth.Manage go-to-market activities, events, and digital campaigns.Ensure consistent brand messaging and compliance with SE standards.Track campaign performance and optimize impact.Coordinate with internal and external stakeholders.ProfileExperience in Marketing, Communications, or related field.Strong business partnering and project management skills.Strategic mindset with hands-on execution ability.Excellent communication skills; fluent in English and French.

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RETAIL TRAINER (MOBILE PHONES )

description du poste The Retail Trainer is responsible for systematically training retail partners and in-store sales staff across the country, sharing product expertise, sales techniques, and brand philosophy. He/she serves as the "chief trainer", responsible for enhancing sales capabilities in the field and ensuring a consistent customer experience aligned with the brand’s standards. Le profil demandé Education: Preferably a degree in Marketing, Education, Psychology, Communications, or a related field; Experience: Over 3 years of experience in retail, training, or sales management within the consumer electronics industry (ideally in the mobile phone sector); Excellent communication and presentation skills: Logical, persuasive, and capable of delivering engaging public training sessions; Strong professional knowledge: A strong interest in the smartphone industry, with the ability to quickly understand complex technical concepts and present them in a clear and accessible way; Proficiency in training material development: Excellent command of Microsoft Office (PowerPoint, Word, Excel) and the ability to independently create high-quality training materials; Passion for knowledge sharing: Genuine enthusiasm for training, a collaborative mindset, and strong coaching and motivational skills. Missions Implement the national retail training plan developed by headquarters, ensuring training content aligns with brand strategy. Adapt and optimize standardized training materials based on regional market characteristics to improve relevance and effectiveness. Conduct offline and online training for retail staff and supervisors on product knowledge, sales techniques, service processes, and system operations. Skillfully employ methods such as case-based teaching to create an interactive and efficient classroom atmosphere

Disease Area Squad Lead

The Opportunity The Disease Area Squad Lead as an agnostic steward of resources, leverages the expertise across the network to ensure integrated disease area outcomes are achieved through prioritization of business outcomes, optimising resource allocation and seizing opportunities to deliver on evolving DA needs and enable triple win outcomes. Whilst being hired into a country affiliate, this role will be a member of the PI network, working in cross border collaborations, to realise and scale country outcomes by contributing to virtual, cross border, cross functional work package teams. Main Responsibilities Provides inspirational leadership in setting the vision and strategic ambition for the squad and assuming overall accountability for the execution of this vision/ambition by applying Outcome based planning principles (including budget oversight) Creates an environment where diverse technical disciplines can align, develop and execute in order to pursue the affiliate/squad North Star ambition Uses agile methodologies in the squad and constantly seeks for continuous improvement through team retrospectives Ensures Customer (Internal and external) voice is included in their solutions through co creation and establishes a consistent and best-in-class customer journey experience through omnichannels Provides VACC leadership and coaching of squad members, peers and more broadly as required, to ensure individuals and teams are fit-for-purpose and growing in line with their passion and the needs of the Organisation In collaboration with other Squad Leads, champions synergies in overall prioritisation of all squad priorities, in line with Organisational resourcing capacity, enabling re-use and reducing duplication in delivering seamless end-to-end patient solutions partnering with Global and Pharma international Aligns squad vision and ambition with regional and global outcomes, leverage the networked ways of working to identify synergies cross countries and maximize impact End to end accountable for their respective squads, including outcome based plan and defining (and regularly assess) resources and capabilities required to achieve these outcomes Responsible to collaborate with other squad leads to prioritize and mane trade off decisions between squads and portfolio prioritization Works collaboratively, contributing and sharing expertise across the organisation to remove silos and duplication, ensure efficient use of similar skill-sets, and to ultimately support common pursuit of the organisational North Star. Who you are: Functional Capabilities Mobilizes teams and fosters partnership Mentoring, Coaching and Developing people End-to-end management of and accountability for the product backlog and outcomes through VACC leadership Know how of the Disease area landscape and life cycle management Full command of English and French is required Other Critical Capabilities : Entrepreneurial, able to identify opportunities, to experiment, to take risks and disrupt the status quo Borderless Collaboration: working closely with other countries/communities/teams, embracing the loop of “sharing and learning together” to co-create and upscale Ecosystem Solutions Budget Management - for oversight and prioritization Project Management - Leading projects and solutions in an impactful way Influencing and Communication skills Deep listening, Empathy and co-creating solutions Stakeholder management System Thinking: able to understand relationships, create purposeful strong internal/external collaborations with key stakeholders to mobilize systems towards change that enables better outcomes for patients Demonstrated ability to live Roche Values, Leadership Commitments, VACC leaders and Operating Principles Mindset Enabler mindset leveraging the internal and external networks to create value Growth mindset and customer centricity able to learn and quickly, take risks and experiment Value Creation mindset, everything we do brings value to patients, ecosystems and Roche

Senior Marketing Specialist

📍 Location: Algeria, Full remote 🕒 Employment Type: Full-time \n 🎯Experience Level: Senior (5+ years) ## About SmartVision SmartVision is a growing tech and consulting company specializing in software development and strategic digital solutions. We are looking for a Senior Marketing Specialist to structure, lead, and execute our marketing strategy and support our business growth. ## Key Responsibilities * Develop and implement the company’s marketing strategy * Define brand positioning and messaging * Drive B2B lead generation initiatives * Manage digital marketing channels (SEO, paid ads, social media, email marketing) * Monitor performance metrics and optimize campaigns (KPIs, ROI) * Conduct market and competitor analysis ## Requirements * Minimum 5 years of experience in marketing * Strong expertise in digital and performance marketing * Proven experience in B2B acquisition * Strategic mindset with strong analytical skills * Ability to work independently and take ownership * Fluent in French and English

Microbiology QC Analyst ( Sterile Environment)

Job Scope: The Microbiology QC Analyst is responsible for performing microbiological analyses of raw materials, in-process products, and finished products to ensure compliance with GMP requirements, product safety, and the quality of biosimilar products. The role supports laboratory operations by ensuring accurate testing, proper documentation, environmental monitoring, and adherence to biosafety and data integrity standards. Job Requirements: Education: Bachelor’s degree to Master’s degree (Bac +3 to Bac +5) in: Microbiology, Biotechnology, Pharmaceutical Sciences, Laboratory Sciences Experience: 1to 3 years of experience in pharmaceutical microbiology • Knowledge of GMP / GxP environments • Experience in biotechnology or biosimilar production is considered a plus Professional Knowledge: • Knowledge of pharmaceutical microbiology techniques (culture, identification, sterility testing, endotoxin testing) • Good understanding of Good Laboratory Practices (GLP) and GMP requirements • Experience in handling microbiological equipment (autoclaves, incubators, laminar flow hoods, microscopes) • Knowledge of laboratory documentation and data traceability practices Main Competencies: • High level of rigor and attention to detail • Strict adherence to procedures and quality standards • Ability to work effectively within a team and under supervision • Good organizational and analytical skills • Strong sense of responsibility and compliance mindset Duties and Responsibilities: • Perform microbiological control tests according to SOPs and validated methods. • Review and verify analytical results against established specifications. • Ensure strict application of GMP and biosafety requirements. • Document all analyses, observations, and test results in laboratory records and reports. • Ensure data integrity and traceability in compliance with ALCOA+ principles. • Prepare, clean, and maintain microbiological laboratory equipment and instruments. • Perform environmental monitoring activities (air, surfaces, purified water testing). • Participate in the qualification and maintenance of microbiological instruments. • Identify and report Out of Specification (OOS) and Out of Trend (OOT) results. • Support investigations and CAPA implementation under the supervision of the QC Supervisor. • Collaborate with QA and Production teams to resolve non-conformities. • Participate in microbiological method transfer and validation activities. • Contribute to laboratory process optimization and continuous improvement initiatives. • Support internal audits and regulatory inspections.

Production Section Head

Job Scope:The Production Section Head is responsible for the operational, organizational, and technical management of all production units within his scope, including manufacturing, packaging, and internal logistics.He ensures compliance of all activities with GMP standards, guarantees the availability of personnel and equipment, and drives the achievement of performance, quality, safety, and cost objectives.Job Requirements:• Education: Engineering degree or master’s in industrial pharmacy, Chemistry, Process Engineering, or a related field.• Experience: Experience in pharmaceutical manufacturing or a similar industrial environment is preferred.• Professional Knowledge:Strong knowledge of GMP requirements and ISO standards (ISO 14001, ISO 45001).Solid understanding of pharmaceutical manufacturing and packaging processes.Good knowledge of pharmaceutical equipment (granulators, blister machines, tablet presses, etc.).Proficiency in ERP systems and computer tools (e.g., Microsoft Dynamics AX or equivalent).Strong leadership, decision-making, and problem-solving skills.Analytical mindset, rigor, and results-oriented approach.Excellent communication and team management skills.Duties and Responsibilities:Ensure coordination between production units (preparation, manufacturing, packaging).Guarantee the availability of materials, equipment, and human resources.Optimize production capacity and reduce downtime.Oversee production activities in compliance with approved procedures.Ensure adherence to GMP, manufacturing instructions, and HSE standards.Verify accuracy and completeness of batch records and documentation.Manage deviations, non-conformities, and production incidents.Organize work schedules, approve leave, and monitor performance.Identify training needs and support team development.Promote a culture of quality, safety, and accountability.Ensure full implementation of GMP across all production activities.Collaborate with Quality Assurance to manage deviations, CAPA, and change controls.Participate in internal audits, external inspections, and regulatory visits.Implement continuous improvement initiatives (5S, Lean, Kaizen, SMED, etc.).Monitor KPIs and propose corrective and preventive actions.Analyze root causes of non-conformities and reduce production losses.Participate in equipment qualification and validation activities.Ensure compliance with HSE regulations and industrial safety standards.Guarantee proper use of PPE and adherence to safety instructions.Report and address incidents and hazardous situations.Participate in defining and implementing the team training plan.Ensure follow-up of training records in coordination with HR/Compliance.

Financial Account Manager – Banking Sector

Financial Account Manager – Banking SectorAre you passionate about building strong relationships within the banking industry? Do you have experience working with financial institutions and a solid understanding of banking technologies and solutions? Key Responsibilities• Develop and maintain strong relationships with bank clients and key stakeholders.• Identify business opportunities and promote innovative financial and technological solutions tailored to banking needs.• Conduct client visits, meetings, workshops, and executive presentations to understand customer challenges and propose value-driven solutions.• Organize and participate in marketing events, industry forums, seminars, and product promotion activities to strengthen brand visibility and market presence.• Collaborate closely with internal teams • Manage account development plans, customer needs and business growth• Monitor market trends, banking industry developments and identify new opportunities. Profile We're Looking For✔ Minimum 3 years of experience in the banking or financial services industry.✔ Experience in corporate banking, retail banking, digital banking, banking solutions, financial technology, business development, account management, relationship management, or banking sales.✔ Strong understanding of banking operations, financial services, and banking technologies.✔ Excellent communication, negotiation, and stakeholder management skills.✔ Ability to work effectively with multiple internal and external stakeholders.✔ Customer-oriented mindset with strong problem-solving abilities.✔ Fluent in Arabic, French, and English. Educational BackgroundBachelor's or Master's degree in Banking, Finance, Business Administration, Marketing, Economics, or a related field. Why Join Us?• Work closely with leading financial institutions.• Be part of innovative projects shaping the future of banking.• Collaborate with industry experts in a fast-growing and technology-driven environment.• Develop your expertise in banking transformation and financial services innovation.